Les inhibiteurs de l'Olr560 sont une classe spécifique de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur Olr560, un récepteur couplé à la protéine G (GPCR) impliqué dans la signalisation olfactive. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité du récepteur Olr560, modifiant ainsi sa capacité à se lier à des ligands endogènes ou exogènes. Le récepteur Olr560 fait partie d'une grande famille de récepteurs olfactifs qui sont responsables de la détection d'un large éventail de composés chimiques volatils, jouant un rôle crucial dans la perception sensorielle de l'odorat. En inhibant l'activité de l'Olr560, ces composés peuvent potentiellement modifier les signaux olfactifs transmis au cerveau, entraînant des changements dans la perception d'odeurs spécifiques.La structure chimique des inhibiteurs de l'Olr560 implique généralement un arrangement complexe de groupes fonctionnels qui leur permet de se lier sélectivement au site actif du récepteur Olr560, en bloquant son interaction avec les ligands naturels. La spécificité de ces inhibiteurs peut varier, certains étant très sélectifs pour le récepteur Olr560, tandis que d'autres peuvent avoir une activité plus large sur des récepteurs olfactifs apparentés. Le développement et l'étude des inhibiteurs de l'Olr560 présentent un intérêt particulier dans le domaine de la recherche sur l'olfaction, car ils permettent de mieux comprendre les mécanismes de détection et de discrimination des odeurs. En outre, la compréhension de la relation structure-activité (SAR) de ces inhibiteurs contribue à une connaissance plus large de la fonction des RCPG et de la dynamique moléculaire des interactions récepteur-ligand dans le système olfactif.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Inhibiteur de la MEK, affectant potentiellement les protéines de la voie MAPK/ERK. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
inhibiteur de l'ALK, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation induites par l'ALK. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inhibiteur du récepteur des androgènes, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des androgènes. | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | $207.00 $515.00 | 6 | |
Inhibe JAK2, affectant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation des cytokines. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inhibiteur du protéasome, affectant potentiellement la dégradation des protéines et la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, y compris le VEGFR, affectant potentiellement les protéines liées à l'angiogenèse. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation associées. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibiteur de l'EGFR, ciblant spécifiquement la mutation T790M, affectant potentiellement les protéines dans les voies de l'EGFR muté. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines, affectant potentiellement les protéines liées au cycle cellulaire. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibe JAK1/2, affectant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation des cytokines. | ||||||