Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Olr390

Les inhibiteurs courants de l'Olr390 comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Dasatinib CAS 302962-49-8 et le Pazopanib CAS 444731-52-6.

Les inhibiteurs d'Olr390 représentent une classe spécifique de composés chimiques qui interagissent avec la protéine Olr390, un membre de la famille des récepteurs olfactifs. Ces récepteurs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) que l'on trouve principalement dans l'épithélium olfactif et qui sont responsables de la détection des substances odorantes et du déclenchement de la transduction du signal olfactif. Olr390, comme d'autres récepteurs olfactifs, se lie à des ligands spécifiques - souvent des composés organiques volatils - déclenchant une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent finalement à la perception de l'odeur. Les inhibiteurs d'Olr390 peuvent moduler ce processus en empêchant le récepteur de se lier à ses ligands naturels ou en le stabilisant dans une conformation moins susceptible d'interagir avec ces molécules. Cette action inhibitrice sur Olr390 peut permettre de mieux comprendre les caractéristiques structurelles et fonctionnelles des récepteurs olfactifs, offrant ainsi un moyen d'explorer les nuances de la transduction du signal olfactif.D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de Olr390 se caractérisent généralement par leur capacité à interagir avec les sites de liaison du récepteur avec une grande spécificité. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules organiques ou des peptides, chacun étant conçu pour s'insérer précisément dans la poche de liaison du récepteur. La relation structure-activité (SAR) de ces inhibiteurs est cruciale pour comprendre comment des modifications de la structure chimique peuvent augmenter ou réduire leur affinité pour Olr390. La conception et la synthèse des inhibiteurs d'Olr390 impliquent souvent une modélisation computationnelle approfondie et des essais biochimiques afin d'optimiser leurs caractéristiques de liaison. En étudiant ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur les changements de conformation d'Olr390 lors de la liaison du ligand, sur la nature de l'interaction du récepteur avec diverses molécules et sur les implications plus larges pour la fonction des RCPG et le traitement des signaux olfactifs.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, potentiellement efficace contre la leucémie myéloïde chronique.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibiteur de l'EGFR, peut bloquer les voies de signalisation impliquées dans la prolifération cellulaire.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

inhibiteur de la kinase RAF, pourrait perturber la signalisation cellulaire et la croissance tumorale.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibiteur de kinases de la famille Src.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples, affectant potentiellement la prolifération cellulaire et l'angiogenèse.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

L'inhibition de MET, VEGFR2 et RET pourrait avoir un impact sur la croissance tumorale et les métastases.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, peut affecter la progression du cancer de la thyroïde.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

inhibiteur de CDK4/6, potentiellement capable d'arrêter le cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs.

BAY 80-6946

1032568-63-0sc-503264
5 mg
$551.00
(0)

inhibiteur de PI3K, pourrait inhiber les voies de signalisation dans les tumeurs malignes à cellules B.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

L'inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton, conçu pour affecter la signalisation cellulaire dans certains cancers du sang.