Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Olr37

Les inhibiteurs de l'Olr37 les plus courants comprennent, entre autres, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Lapatinib CAS 231277-92-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Gefitinib CAS 184475-35-2 et l'Imatinib CAS 152459-95-5.

Les inhibiteurs d'Olr37 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction du récepteur Olr37, un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR). Les récepteurs olfactifs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui sont principalement impliqués dans la détection des molécules odorantes, mais ils sont également exprimés dans divers tissus non olfactifs. Le récepteur Olr37, en particulier, est connu pour son rôle dans la liaison de ligands spécifiques, qui déclenche une cascade de transduction du signal conduisant à des réponses cellulaires. Les inhibiteurs d'Olr37 se lient au récepteur ou aux protéines de signalisation associées, bloquant ou modulant ainsi leur activité. Cela peut conduire à des altérations des voies de signalisation en aval, ce qui peut influencer le comportement des cellules exprimant ce récepteur. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de l'Olr37 peuvent varier considérablement, allant de petites molécules organiques à des composés synthétiques plus complexes, chacun étant conçu pour interagir avec la poche de liaison du récepteur ou d'autres sites pertinents sur la molécule du récepteur.Le développement et l'étude des inhibiteurs de l'Olr37 impliquent une compréhension approfondie de la structure moléculaire du récepteur, y compris les acides aminés clés impliqués dans la liaison du ligand et la transduction du signal. Ces connaissances sont essentielles pour concevoir des inhibiteurs à la fois spécifiques et efficaces. Les chercheurs utilisent diverses techniques telles que l'amarrage moléculaire, la mutagenèse dirigée et le criblage à haut débit pour identifier et optimiser ces inhibiteurs. L'objectif est souvent d'obtenir une grande sélectivité pour Olr37 par rapport à d'autres récepteurs olfactifs, afin de s'assurer que l'effet inhibiteur est ciblé. En outre, les propriétés biochimiques et biophysiques des inhibiteurs de l'Olr37, telles que leur affinité, leur solubilité et leur stabilité, sont caractérisées de manière approfondie afin de comprendre leur interaction avec le récepteur dans différentes conditions. Ces études contribuent non seulement à la compréhension de la biologie du récepteur Olr37, mais offrent également des perspectives dans le domaine plus large de l'inhibition des RCPG, un domaine important de la biologie chimique et de la pharmacologie des récepteurs.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inhibiteur de l'EGFR, potentiellement perturbateur de la signalisation du facteur de croissance dans certains cancers.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, potentiellement inhibiteur de la signalisation de la croissance dans le cancer du sein.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

inhibiteur de la kinase RAF, cible potentiellement les voies de signalisation dans le cancer du rein et du foie.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement la prolifération cellulaire dans le cancer du poumon non à petites cellules.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, potentiellement efficace dans la leucémie myéloïde chronique et les tumeurs stromales gastro-intestinales.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibiteur des kinases de la famille Src, ayant un impact potentiel sur la croissance et la survie des cellules dans la leucémie.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibiteur multikinase, cible potentiellement l'angiogenèse et la signalisation oncogénique dans le cancer colorectal.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibiteur de MET et de VEGFR2, potentiellement perturbateur de la croissance tumorale et de l'angiogenèse dans le cancer médullaire de la thyroïde.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Inhibe le FGFR, le PDGFR et le VEGFR, affectant potentiellement la fibrose et l'angiogenèse tumorale.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Cible le VEGFR, le FGFR, le PDGFR et le RET, ce qui peut avoir un impact sur l'angiogenèse dans le cancer de la thyroïde.