Les inhibiteurs d'Olr37 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction du récepteur Olr37, un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR). Les récepteurs olfactifs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui sont principalement impliqués dans la détection des molécules odorantes, mais ils sont également exprimés dans divers tissus non olfactifs. Le récepteur Olr37, en particulier, est connu pour son rôle dans la liaison de ligands spécifiques, qui déclenche une cascade de transduction du signal conduisant à des réponses cellulaires. Les inhibiteurs d'Olr37 se lient au récepteur ou aux protéines de signalisation associées, bloquant ou modulant ainsi leur activité. Cela peut conduire à des altérations des voies de signalisation en aval, ce qui peut influencer le comportement des cellules exprimant ce récepteur. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de l'Olr37 peuvent varier considérablement, allant de petites molécules organiques à des composés synthétiques plus complexes, chacun étant conçu pour interagir avec la poche de liaison du récepteur ou d'autres sites pertinents sur la molécule du récepteur.Le développement et l'étude des inhibiteurs de l'Olr37 impliquent une compréhension approfondie de la structure moléculaire du récepteur, y compris les acides aminés clés impliqués dans la liaison du ligand et la transduction du signal. Ces connaissances sont essentielles pour concevoir des inhibiteurs à la fois spécifiques et efficaces. Les chercheurs utilisent diverses techniques telles que l'amarrage moléculaire, la mutagenèse dirigée et le criblage à haut débit pour identifier et optimiser ces inhibiteurs. L'objectif est souvent d'obtenir une grande sélectivité pour Olr37 par rapport à d'autres récepteurs olfactifs, afin de s'assurer que l'effet inhibiteur est ciblé. En outre, les propriétés biochimiques et biophysiques des inhibiteurs de l'Olr37, telles que leur affinité, leur solubilité et leur stabilité, sont caractérisées de manière approfondie afin de comprendre leur interaction avec le récepteur dans différentes conditions. Ces études contribuent non seulement à la compréhension de la biologie du récepteur Olr37, mais offrent également des perspectives dans le domaine plus large de l'inhibition des RCPG, un domaine important de la biologie chimique et de la pharmacologie des récepteurs.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibiteur de l'EGFR, potentiellement perturbateur de la signalisation du facteur de croissance dans certains cancers. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, potentiellement inhibiteur de la signalisation de la croissance dans le cancer du sein. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
inhibiteur de la kinase RAF, cible potentiellement les voies de signalisation dans le cancer du rein et du foie. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement la prolifération cellulaire dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, potentiellement efficace dans la leucémie myéloïde chronique et les tumeurs stromales gastro-intestinales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src, ayant un impact potentiel sur la croissance et la survie des cellules dans la leucémie. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibiteur multikinase, cible potentiellement l'angiogenèse et la signalisation oncogénique dans le cancer colorectal. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibiteur de MET et de VEGFR2, potentiellement perturbateur de la croissance tumorale et de l'angiogenèse dans le cancer médullaire de la thyroïde. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inhibe le FGFR, le PDGFR et le VEGFR, affectant potentiellement la fibrose et l'angiogenèse tumorale. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Cible le VEGFR, le FGFR, le PDGFR et le RET, ce qui peut avoir un impact sur l'angiogenèse dans le cancer de la thyroïde. |