Gli inibitori di Olr37 rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione del recettore Olr37, un membro della famiglia dei recettori olfattivi (OR). I recettori olfattivi sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che sono principalmente coinvolti nella rilevazione di molecole odorose, ma sono espressi anche in vari tessuti non olfattivi. Il recettore Olr37, in particolare, è noto per il suo ruolo nel legare ligandi specifici, innescando una cascata di trasduzione del segnale che porta a risposte cellulari. Gli inibitori di Olr37 funzionano legandosi al recettore o alle proteine di segnalazione associate, bloccandone o modulandone l'attività. Questo può portare ad alterazioni nelle vie di segnalazione a valle, che possono influenzare il comportamento delle cellule che esprimono questo recettore. Strutturalmente, gli inibitori di Olr37 possono variare notevolmente, spaziando da piccole molecole organiche a composti sintetici più complessi, ciascuno progettato per interagire con la tasca di legame del recettore o con altri siti rilevanti sulla molecola del recettore. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di Olr37 implicano una profonda comprensione della struttura molecolare del recettore, compresi gli amminoacidi chiave coinvolti nel legame con il ligando e nella trasduzione del segnale. Questa conoscenza è fondamentale per progettare inibitori che siano specifici ed efficaci. I ricercatori utilizzano varie tecniche come il docking molecolare, la mutagenesi sito-diretta e lo screening high-throughput per identificare e ottimizzare questi inibitori. L'obiettivo è spesso quello di ottenere un'elevata selettività per Olr37 rispetto ad altri recettori olfattivi, garantendo un effetto inibitorio mirato. Inoltre, le proprietà biochimiche e biofisiche degli inibitori di Olr37, come l'affinità, la solubilità e la stabilità, sono caratterizzate in modo approfondito per comprendere la loro interazione con il recettore in diverse condizioni. Questi studi non solo contribuiscono alla comprensione della biologia del recettore Olr37, ma offrono anche spunti di riflessione nel campo più ampio dell'inibizione dei GPCR, un'area significativa della biologia chimica e della farmacologia dei recettori.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibitore dell'EGFR, interrompe potenzialmente la segnalazione dei fattori di crescita in alcuni tipi di cancro. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore dell'EGFR e dell'HER2, potenzialmente in grado di compromettere la segnalazione di crescita nel tumore al seno. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi RAF, è potenzialmente in grado di colpire le vie di segnalazione nel cancro renale ed epatico. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR, influenzando potenzialmente la proliferazione cellulare nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente efficace nella leucemia mieloide cronica e nei tumori stromali gastrointestinali. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, ha un potenziale impatto sulla crescita e sulla sopravvivenza delle cellule nella leucemia. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di colpire l'angiogenesi e la segnalazione oncogenica nel cancro del colon-retto. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
L'inibitore di MET e VEGFR2, potenzialmente in grado di interrompere la crescita tumorale e l'angiogenesi nel carcinoma midollare della tiroide. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inibisce FGFR, PDGFR e VEGFR, influenzando potenzialmente la fibrosi e l'angiogenesi tumorale. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Ha come bersaglio VEGFR, FGFR, PDGFR e RET, con un potenziale impatto sull'angiogenesi nel cancro della tiroide. | ||||||