Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr3

Les inhibiteurs courants de l'Olr3 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le propranolol CAS 525-66-6, le carvédilol CAS 72956-09-3, le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0 et le labétalol CAS 36894-69-6.

Les inhibiteurs d'Olr3 représentent une classe de composés caractérisés par leur capacité à inhiber sélectivement l'activité de la protéine Olr3, un membre de la famille des récepteurs olfactifs. Olr3, ou récepteur olfactif 3, fait partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), largement impliqués dans la détection des signaux chimiques et la transduction de ces signaux en réponses cellulaires. Ces récepteurs sont principalement connus pour leur rôle dans le système olfactif, où ils contribuent à la détection des composés volatils et à la perception de l'odorat. Cependant, Olr3, comme de nombreux autres récepteurs olfactifs, est également exprimé dans divers tissus en dehors de l'épithélium olfactif, ce qui suggère qu'il pourrait jouer un rôle plus large dans la signalisation cellulaire. Les fonctions physiologiques précises d'Olr3 sont encore en cours d'élucidation, mais son inhibition pourrait potentiellement moduler divers processus cellulaires liés à ce récepteur. Les structures chimiques des inhibiteurs d'Olr3 sont diverses, reflétant les approches variées dans la conception de molécules qui peuvent se lier efficacement au récepteur Olr3 et l'inhiber. Ces inhibiteurs interagissent généralement avec le site de liaison du récepteur, de manière compétitive ou non compétitive, empêchant ainsi le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires à la transduction du signal. La complexité structurelle de l'Olr3 et de ses inhibiteurs implique souvent une stéréochimie complexe et des interactions moléculaires spécifiques, telles que la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals, qui contribuent à la sélectivité et à la puissance de l'inhibition. L'étude des inhibiteurs d'Olr3 permet non seulement de mieux comprendre le rôle de ce récepteur spécifique dans la communication cellulaire, mais contribue également à une recherche plus large sur la fonction des RCPG dans divers contextes physiologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Antagoniste bêta-adrénergique, pourrait moduler l'activité des RCPG, affectant potentiellement Olr3.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Antagoniste bêta-adrénergique avec activité de blocage alpha-1, pourrait influencer la signalisation Olr3.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, peut affecter les voies de signalisation GPCR liées à Olr3.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

L'association d'un alpha-bloquant et d'un bêta-bloquant pourrait affecter indirectement les voies GPCR, y compris Olr3.

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
$194.00
$760.00
(1)

Antagoniste bêta-adrénergique, peut influencer les voies de signalisation médiées par les GPCR liées à Olr3.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'agoniste bêta-adrénergique pourrait affecter indirectement Olr3 par le biais de la modulation des RCPG.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

Antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, peut influencer les voies de signalisation des RCPG, y compris Olr3.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
$186.00
$562.00
1
(1)

Agoniste bêta-2 adrénergique, affectant potentiellement les voies GPCR liées à Olr3.

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
$130.00
(0)

Les bêta-bloquants pourraient influencer indirectement les voies de signalisation des GPCR, y compris Olr3.