Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr1433

Les inhibiteurs courants de l'Olr1433 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le propranolol CAS 525-66-6, le carvédilol CAS 72956-09-3, le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0 et le labétalol CAS 36894-69-6.

Les inhibiteurs d'Olr1433 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité du récepteur Olr1433, une protéine codée par le gène Olr1433. Le récepteur Olr1433 appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui jouent un rôle crucial dans la signalisation cellulaire en répondant à divers stimuli extracellulaires. Les inhibiteurs d'Olr1433 sont structurellement divers, et comprennent souvent de petites molécules qui se lient au site actif du récepteur ou à des sites allostériques, empêchant ainsi ses ligands naturels d'activer le récepteur. L'inhibition d'Olr1433 peut modifier les voies de signalisation en aval et avoir un impact sur divers processus cellulaires en fonction du tissu ou du type de cellule dans lequel le récepteur est exprimé. La conception chimique des inhibiteurs d'Olr1433 implique l'optimisation de l'affinité de liaison, de la sélectivité et de la stabilité des composés afin de garantir une modulation efficace du récepteur. Les analyses structurelles, y compris la cristallographie aux rayons X et la modélisation moléculaire, sont souvent utilisées pour identifier les interactions clés entre les inhibiteurs et le récepteur Olr1433. Ces études guident l'affinement des échafaudages chimiques afin d'améliorer la spécificité et de réduire les effets hors cible. En outre, diverses techniques chimiques, telles que le criblage à haut débit et les études sur les relations structure-activité (SAR), sont utilisées pour identifier les composés principaux et optimiser leur puissance inhibitrice. La compréhension des propriétés chimiques des inhibiteurs de l'Olr1433, telles que leur lipophilie, leur solubilité et leur stabilité métabolique, est essentielle pour faire progresser le développement de ces composés. Cette classe d'inhibiteurs représente un domaine d'intérêt significatif dans la recherche chimique, en particulier pour élucider les fonctions biologiques du récepteur Olr1433 et son rôle dans divers contextes cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

L'antagoniste bêta-adrénergique pourrait moduler l'activité des GPCR, affectant indirectement Olr1433.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Antagoniste bêta-adrénergique avec blocage alpha-1, pourrait influencer les voies de signalisation d'Olr1433.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, pourrait affecter les voies de signalisation GPCR liées à Olr1433.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

Bloqueur alpha/bêta combiné, pourrait affecter indirectement les voies GPCR, y compris Olr1433.

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
$194.00
$760.00
(1)

Antagoniste bêta-adrénergique, peut influencer les voies de signalisation médiées par les GPCR liées à Olr1433.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

agoniste bêta-adrénergique, pourrait affecter indirectement Olr1433 par le biais de la modulation des RCPG.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

Antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, peut influencer les voies de signalisation des RCPG, y compris Olr1433.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
$186.00
$562.00
1
(1)

Agoniste bêta-2 adrénergique, affectant potentiellement les voies GPCR liées à Olr1433.

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
$130.00
(0)

Les bêta-bloquants pourraient influencer indirectement les voies de signalisation des GPCR, y compris Olr1433.