Les inhibiteurs de l'Olr1404 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité du récepteur Olr1404, un récepteur olfactif qui fait partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs sont essentiels dans le système olfactif, où ils sont responsables de la détection des molécules odorantes et de la traduction de ces signaux chimiques en réponses neurales que le cerveau interprète comme des odeurs distinctes. Les inhibiteurs de l'Olr1404 agissent en se liant au site actif du récepteur, là où les odorants naturels se lient généralement, ou en interagissant avec des sites allostériques qui peuvent moduler l'activité du récepteur. Cette liaison empêche effectivement le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires à l'activation des voies de signalisation intracellulaires en aval. En inhibant ces processus, les inhibiteurs de l'Olr1404 bloquent la capacité du récepteur à transmettre des signaux olfactifs, perturbant ainsi la fonction normale du système olfactif dans la détection et l'identification des odeurs. La conception et le développement des inhibiteurs de l'Olr1404 impliquent souvent des études structurelles détaillées du récepteur, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces connaissances structurelles sont cruciales pour concevoir des inhibiteurs hautement spécifiques du récepteur Olr1404 et efficaces pour moduler son activité sans affecter d'autres récepteurs similaires.Chimiquement, les inhibiteurs de Olr1404 présentent une large gamme de structures moléculaires, reflétant les différentes stratégies synthétiques utilisées dans leur développement. Ces composés peuvent aller de petites molécules lipophiles capables de traverser facilement les membranes cellulaires pour atteindre leurs récepteurs cibles, à des structures plus grandes et plus complexes qui peuvent nécessiter des techniques de synthèse sophistiquées pour obtenir une affinité et une spécificité de liaison optimales. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1404 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, notamment la construction de structures moléculaires et l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Une fois synthétisés, ces inhibiteurs font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques, telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes sont utilisées pour confirmer l'intégrité structurelle, la pureté et le pouvoir inhibiteur des composés. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1404 est importante pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la biologie des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant nos connaissances sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont ils peuvent être ciblés de manière sélective, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles voies dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inhibiteur de l'EGFR, pourrait perturber la signalisation cellulaire dans le cancer du poumon non à petites cellules en bloquant la tyrosine kinase de l'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible de multiples tyrosines kinases, pourrait inhiber la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans le carcinome rénal. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Les cibles MET, VEGFR et AXL pourraient affecter la survie cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer médullaire de la thyroïde. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
inhibiteur de la MEK, pourrait perturber la voie MAPK/ERK, affectant la prolifération cellulaire dans le mélanome. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Cible la mutation BRAF V600E, inhibant potentiellement la voie MAPK dans le mélanome. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
inhibiteur des kinases Src et ABL, pourrait inhiber la croissance cellulaire et la survie dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
L'inhibiteur delta de la PI3K pourrait avoir un impact sur la signalisation dans les tumeurs malignes à cellules B. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Cible les récepteurs VEGF, FGFR, RET, KIT, affectant potentiellement la prolifération cellulaire dans le cancer de la thyroïde. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inhibiteur irréversible de HER2 et EGFR, pourrait inhiber la prolifération cellulaire dans le cancer du sein. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe les récepteurs VEGF, PDGFR et KIT, ce qui pourrait avoir un impact sur l'angiogenèse dans le carcinome rénal. | ||||||