Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr1385

Les inhibiteurs courants de l'Olr1385 comprennent, entre autres, le Cobimetinib CAS 934660-93-2, le Dasatinib CAS 302962-49-8, le MDV3100 CAS 915087-33-1, le Gefitinib CAS 184475-35-2 et le Lenvatinib CAS 417716-92-8.

Les inhibiteurs d'Olr1385 sont une classe distincte de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction du récepteur Olr1385, un récepteur olfactif de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans le système olfactif, qui est responsable de la détection et de l'interprétation d'une large gamme de molécules odorantes, contribuant ainsi à la perception des odeurs. Les inhibiteurs de l'Olr1385 agissent en se liant au site actif du récepteur, où les molécules odorantes naturelles se lient généralement, ou en interagissant avec des sites allostériques qui modulent l'activité du récepteur. Cette action de liaison empêche effectivement le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires pour activer les voies de signalisation intracellulaires, empêchant ainsi la transmission des signaux olfactifs. En inhibant ces processus, les inhibiteurs de l'Olr1385 perturbent la fonction normale du récepteur dans le processus de transduction du signal olfactif, qui est crucial pour la perception sensorielle des odeurs. La conception et le développement des inhibiteurs de l'Olr1385 sont souvent basés sur des études structurelles détaillées du récepteur, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, les simulations de dynamique moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces techniques fournissent des informations essentielles sur les poches de liaison du récepteur et d'autres caractéristiques structurelles, permettant la création d'inhibiteurs qui sont à la fois hautement spécifiques au récepteur Olr1385 et efficaces pour moduler son activité.Chimiquement, les inhibiteurs Olr1385 présentent une large gamme de structures moléculaires, reflétant les diverses stratégies synthétiques employées dans leur conception. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules lipophiles capables de pénétrer facilement les membranes cellulaires pour atteindre leurs récepteurs cibles, ou des structures plus grandes et plus complexes qui nécessitent des voies de synthèse complexes pour obtenir une affinité et une spécificité de liaison optimales. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1385 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, y compris la construction de structures moléculaires et l'incorporation stratégique de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Une fois synthétisés, ces inhibiteurs font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes sont employées pour garantir l'intégrité structurelle, la pureté et le pouvoir inhibiteur des composés. L'étude des inhibiteurs d'Olr1385 est essentielle pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la biologie des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant nos connaissances sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont ils peuvent être ciblés de manière sélective, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles directions dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

inhibiteur de la MEK, peut modifier la signalisation cellulaire dans les mélanomes mutés BRAF.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibiteur des kinases de la famille Src, potentiellement capable d'interférer avec la croissance cellulaire dans la leucémie.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Antagoniste du récepteur des androgènes, affectant probablement la signalisation dans le cancer de la prostate.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de l'EGFR, capable d'inhiber la croissance des cellules tumorales dans le cancer du poumon.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, possiblement efficace dans le cancer de la thyroïde.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibe les récepteurs du VEGF et du PDGF, affectant probablement l'angiogenèse et la croissance tumorale.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

inhibiteur de JAK, pourrait moduler les voies immunitaires et inflammatoires.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur de la kinase RAF, peut perturber la signalisation cellulaire dans les cancers du rein et du foie.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibe les kinases VEGFR, EGFR et RET, ce qui peut affecter la croissance du cancer de la thyroïde.