Inhibiteurs Olfr920

La Brefeldine A inhibe le facteur d'ADP-ribosylation (ARF), une petite GTPase impliquée dans le trafic des vésicules entre le Golgi et le réticulum endoplasmique. Le bon fonctionnement de l'Olfr920 nécessite un trafic correct des protéines vers la surface cellulaire ; ainsi, l'inhibition de l'ARF par le Brefeldin A entraîne un blocage du transport de l'Olfr920 et une inhibition fonctionnelle subséquente.

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber les tyrosine kinases au niveau des récepteurs, qui pourraient être impliquées dans l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec la cascade de signalisation d'Olfr920 ou qui en font partie. En inhibant ces kinases, la génistéine peut supprimer l'activation de la signalisation en aval nécessaire à la fonction de l'Olfr920.

Le Gö 6976 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans les voies de transduction des signaux. La PKC peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec l'Olfr920, et son inhibition peut empêcher l'activation des voies de signalisation de l'Olfr920, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle.

Le KT 5720 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler des protéines cibles qui sont impliquées dans les voies de signalisation de l'Olfr920. En inhibant la PKA, le KT 5720 peut supprimer les événements de phosphorylation nécessaires à la transduction du signal médiée par l'Olfr920.

Le Ly294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). PI3K fait partie d'une voie de signalisation qui peut réguler le trafic des protéines et la transduction des signaux. L'inhibition de PI3K par Ly294002 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle d'Olfr920 en empêchant son bon trafic et sa localisation membranaire.

Le PD 98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui se trouve en amont de la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). ERK peut moduler les réponses cellulaires qui sont cruciales pour la signalisation de l'Olfr920. En inhibant la MEK, le PD 98059 peut empêcher l'activation de l'ERK et donc inhiber la signalisation de l'Olfr920.

La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Ces kinases pourraient être impliquées dans l'activation des voies de signalisation utilisées par l'Olfr920. L'inhibition des kinases Src par PP2 conduirait à la suppression de ces voies et à l'inhibition de la fonction de l'Olfr920.

Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses inflammatoires et pourrait influencer la signalisation de l'Olfr920. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB 203580 entraîne l'inhibition des événements de signalisation en aval nécessaires à la fonction de l'Olfr920.

SP600125 est un inhibiteur des c-Jun N-terminal kinases (JNK), qui sont impliquées dans la régulation de l'expression des gènes. JNK peut affecter les voies de signalisation dont fait partie Olfr920, et son inhibition par SP600125 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de Olfr920.

La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Comme le Ly294002, en inhibant la PI3K, la wortmannine peut altérer les processus cellulaires essentiels au trafic et à la fonction de l'Olfr920, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.