Olfr808 fait partie de la famille des récepteurs olfactifs (OR), un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) essentiels à la détection et à la transduction des signaux odorants. Ces récepteurs, dont Olfr808, sont des composants clés du système olfactif, responsables de l'initiation de la voie de transduction du signal olfactif. L'activation typique des récepteurs olfactifs implique la liaison de molécules odorantes spécifiques, ce qui entraîne des changements de conformation dans le récepteur. Ces changements permettent l'interaction avec les protéines G, déclenchant une série d'événements de signalisation intracellulaire qui transforment le signal chimique en une réponse neuronale. Les ligands spécifiques et les rôles physiologiques plus larges de l'Olfr808, comme de nombreux OR, ne sont pas complètement compris, ce qui reflète la diversité et la spécificité du système olfactif. Les mécanismes d'activation d'Olfr808, comme ceux d'autres GPCR, sont influencés par divers facteurs cellulaires. La voie de signalisation de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) est un mécanisme de régulation important de la fonction des RCPG. L'AMPc agit comme un messager secondaire dans les cellules, régulant un large éventail de processus cellulaires, y compris la signalisation des RCPG. La production d'AMPc est contrôlée par l'adénylate cyclase, qui convertit l'ATP en AMPc en réponse à des stimuli externes. L'AMPc qui en résulte active la protéine kinase A (PKA), ce qui entraîne la phosphorylation des protéines cibles, y compris les RCPG. Cette phosphorylation peut affecter la sensibilité du récepteur aux ligands, en modifiant sa dynamique d'activation. En outre, l'AMPc peut moduler d'autres voies de signalisation qui se croisent avec la signalisation des RCPG, influençant ainsi l'activité de récepteurs tels que Olfr808.
Les phosphodiestérases (PDE), responsables de la dégradation de l'AMPc, jouent un rôle essentiel dans la régulation de sa concentration intracellulaire. L'inhibition des PDE entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule, ce qui affecte indirectement la signalisation des RCPG. Cette augmentation de l'AMPc, due à l'inhibition des PDE, peut indirectement moduler l'activité de l'Olfr808 par divers mécanismes, notamment des modifications de la phosphorylation du récepteur, des interactions ligand-récepteur et du couplage récepteur-protéine G. Les composés qui augmentent directement les niveaux d'AMPc peuvent également avoir un effet sur la signalisation des RCPG. Les composés qui augmentent directement les niveaux d'AMPc, tels que les activateurs de l'adénylate cyclase ou les agonistes des récepteurs β-adrénergiques, peuvent également influencer indirectement l'activité de l'Olfr808. Ces interactions démontrent la complexité de la régulation des RCPG et mettent en évidence le potentiel de divers composés chimiques à moduler indirectement l'activité de récepteurs tels que l'Olfr808.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, obtenue à partir du Coleus forskohlii, active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut moduler la signalisation des RCPG, affectant potentiellement l'activité de l'Olfr808 en augmentant la phosphorylation et la sensibilité des récepteurs par des voies médiées par la PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste β-adrénergique, augmente l'AMPc intracellulaire par l'activation de l'adénylate cyclase. L'augmentation de l'AMPc pourrait moduler indirectement les voies de signalisation de l'Olfr808, en renforçant l'activation des récepteurs et la transduction du signal. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Le 3-Isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX), un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, influençant potentiellement Olfr808 indirectement en modulant les voies de signalisation des RCPG, en modifiant la dynamique des récepteurs et en améliorant l'efficacité de la signalisation. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine, une catécholamine endogène, stimule les récepteurs α et β-adrénergiques, augmentant l'AMPc via l'adénylate cyclase. Cette augmentation de l'AMPc pourrait affecter indirectement l'activation de l'Olfr808, en renforçant potentiellement son activité par le biais de cascades de signalisation en aval. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram, un inhibiteur de la phosphodiestérase 4 (PDE4), augmente les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité de l'Olfr808 en modulant les voies de signalisation des RCPG qui se croisent, en modifiant la dynamique des récepteurs et en influençant la signalisation en aval. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente l'AMPc intracellulaire, influençant potentiellement l'activation de l'Olfr808 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, éventuellement par des changements dans le trafic des récepteurs ou l'efficacité de la signalisation. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Le salbutamol, un agoniste β2-adrénergique, augmente les niveaux d'AMPc via l'activation de l'adénylate cyclase. Cette augmentation pourrait stimuler l'activité d'Olfr808 en agissant sur les voies liées aux GPCR, ce qui pourrait renforcer l'activation des récepteurs et la transduction des signaux. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline, un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc. L'AMPc élevé pourrait stimuler Olfr808 en influençant les voies de signalisation GPCR associées, affectant potentiellement la conformation du récepteur et la signalisation. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamine, une catécholamine synthétique, cible les récepteurs β1-adrénergiques, augmentant l'AMPc. Cette augmentation pourrait moduler l'activité de l'Olfr808 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, ce qui entraînerait des changements dans la dynamique d'activation des récepteurs. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement l'activation de l'Olfr808 en affectant les voies de signalisation des GPCR connexes, modifiant la réactivité des récepteurs et l'efficacité de la signalisation. | ||||||