Olfr798 est un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR), qui fait partie intégrante du système olfactif. En tant que récepteur couplé aux protéines G (GPCR), il joue un rôle crucial dans la détection et la réponse à des molécules odorantes spécifiques. L'activation des récepteurs olfactifs tels que Olfr798 implique généralement la liaison de ces molécules odorantes, ce qui induit un changement de conformation du récepteur. Ce changement facilite l'interaction avec les protéines G, déclenchant ensuite une cascade d'événements de signalisation intracellulaire qui conduisent à la perception des odeurs. Les ligands spécifiques et l'ensemble des fonctions physiologiques de l'Olfr798 ne sont pas complètement compris, comme c'est souvent le cas avec les RO en raison de leurs affinités très spécifiques et diverses avec les ligands. Le mécanisme d'activation de l'Olfr798, comme celui des autres RCPG, est influencé par divers facteurs au sein de la cellule. Une voie de régulation importante dans la fonction des RCPG implique l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). En tant que messager secondaire, l'AMPc est impliqué dans la régulation d'un large éventail de fonctions cellulaires, y compris la signalisation des RCPG. La synthèse de l'AMPc est catalysée par l'adénylate cyclase, qui convertit l'ATP en AMPc en réponse à des stimuli externes. L'accumulation d'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA), ce qui entraîne la phosphorylation de différentes protéines, dont les RCPG. Cette phosphorylation peut affecter la sensibilité du récepteur à ses ligands et sa réactivité globale. En outre, l'AMPc peut interagir avec d'autres voies de signalisation qui convergent avec la signalisation des RCPG, influençant ainsi indirectement l'activité de récepteurs tels que l'Olfr798.
Les phosphodiestérases (PDE), qui dégradent l'AMPc, jouent un rôle essentiel dans la régulation de ses niveaux intracellulaires. L'inhibition des PDE peut entraîner une augmentation de l'AMPc dans la cellule, affectant indirectement la signalisation des RCPG. Cette augmentation de l'AMPc, provoquée par l'inhibition des PDE, peut indirectement moduler l'activité de l'Olfr798 par le biais de divers mécanismes, y compris des changements dans la phosphorylation du récepteur, les interactions ligand-récepteur et le couplage récepteur-protéine G. En outre, les composés qui augmentent directement les niveaux d'AMPc dans la cellule peuvent avoir une incidence sur la signalisation des RCPG. En outre, les composés qui augmentent directement les niveaux d'AMPc, tels que les activateurs de l'adénylate cyclase ou les agonistes des récepteurs β-adrénergiques, peuvent également influencer indirectement l'activité de l'Olfr798. Ces interactions démontrent la complexité de la régulation des RCPG et mettent en évidence le potentiel de divers composés chimiques à moduler indirectement l'activité de récepteurs tels que l'Olfr798. En conclusion, la compréhension de l'activation d'Olfr798 est cruciale pour comprendre le système olfactif et le rôle plus large des RCPG dans la perception sensorielle et les processus physiologiques. L'interaction complexe entre les différents composants cellulaires et les molécules de signalisation, ainsi que le potentiel de modulation par des composés externes, soulignent la complexité et l'importance de l'étude de ces récepteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, dérivée du Coleus forskohlii, active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Cette augmentation de l'AMPc peut influencer la signalisation des RCPG, affectant potentiellement l'activité de l'Olfr798 en modulant la phosphorylation et la sensibilité des récepteurs par des voies médiées par la PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, une catécholamine synthétique et un agoniste β-adrénergique, augmente l'AMPc intracellulaire par l'activation de l'adénylate cyclase. Cette augmentation de l'AMPc pourrait moduler indirectement les voies de signalisation de l'Olfr798, en renforçant l'activation des récepteurs et la transduction des signaux. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX), un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui pourrait influencer indirectement l'Olfr798 en modulant les voies de signalisation des RCPG, en modifiant la dynamique des récepteurs et en améliorant l'efficacité de la signalisation. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine, une catécholamine endogène, stimule les récepteurs α et β-adrénergiques pour augmenter l'AMPc via l'adénylate cyclase. Cette augmentation de l'AMPc pourrait affecter indirectement l'activation de l'Olfr798, en renforçant potentiellement son activité par le biais de cascades de signalisation en aval. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité de l'Olfr798 en modulant les voies de signalisation des RCPG qui se croisent, en modifiant la dynamique des récepteurs et en influençant la signalisation en aval. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente l'AMPc intracellulaire, influençant potentiellement l'activation de l'Olfr798 en affectant les voies de signalisation médiées par les GPCR, peut-être par des changements dans le trafic des récepteurs ou l'efficacité de la signalisation. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Le salbutamol, un agoniste β2-adrénergique, augmente les niveaux d'AMPc via l'activation de l'adénylate cyclase. Cette augmentation pourrait stimuler l'activité de Olfr798 en agissant sur les voies liées aux GPCR, ce qui pourrait renforcer l'activation des récepteurs et la transduction des signaux. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline, un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc. L'AMPc élevé pourrait stimuler Olfr798 en influençant les voies de signalisation GPCR associées, en affectant potentiellement la conformation du récepteur et la signalisation. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamine, une catécholamine synthétique, cible les récepteurs β1-adrénergiques, augmentant l'AMPc. Cette augmentation pourrait moduler l'activité de l'Olfr798 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, ce qui entraînerait des changements dans la dynamique d'activation des récepteurs. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement l'activation de l'Olfr798 en affectant les voies de signalisation des GPCR connexes, modifiant la réactivité des récepteurs et l'efficacité de la signalisation. | ||||||