Olfr791 appartient à la famille des récepteurs olfactifs, qui font partie intégrante de l'odorat. En tant que récepteur couplé aux protéines G (GPCR), Olfr791 est impliqué dans la détection de molécules odorantes spécifiques, déclenchant une cascade d'événements de signalisation intracellulaire. La fonction de Olfr791, comme celle de nombreux récepteurs olfactifs, implique la liaison de molécules odorantes, ce qui entraîne des changements de conformation du récepteur. Ces changements facilitent le couplage avec les protéines G, initiant des cascades de signalisation intracellulaire qui traduisent le signal chimique de l'odorant en une réponse neuronale. La spécificité détaillée du ligand et les rôles physiologiques plus larges de Olfr791 ne sont pas entièrement caractérisés, ce qui reflète la nature complexe du système olfactif et de la transduction du signal médiée par les GPCR. Les mécanismes d'activation d'Olfr791 sont influencés par le milieu cellulaire et la présence de diverses molécules de signalisation. La voie de signalisation de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) est un régulateur essentiel dans ce contexte. L'AMPc, un second messager largement reconnu, est impliqué dans de nombreux processus cellulaires, y compris la modulation de la signalisation des RCPG. La production d'AMPc est régie par l'adénylate cyclase, qui convertit l'ATP en AMPc en réponse à divers stimuli. L'AMPc généré active la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle ensuite une série de protéines cibles, dont les RCPG. Cette phosphorylation peut moduler la sensibilité et la réactivité des RCPG à leurs ligands. En outre, l'AMPc peut influencer d'autres voies de signalisation qui se croisent avec la signalisation des RCPG, modulant ainsi indirectement l'activité des RCPG, y compris celle de l'Olfr791.
Les phosphodiestérases (PDE), qui catalysent la dégradation de l'AMPc, jouent un rôle essentiel dans la régulation de sa concentration intracellulaire. L'inhibition des PDE peut entraîner une accumulation d'AMPc dans la cellule, affectant indirectement la signalisation des RCPG, y compris les voies associées au Olfr791. Les produits chimiques qui inhibent les PDE, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc, peuvent indirectement moduler l'activité de l'Olfr791 en modifiant la phosphorylation des récepteurs, les interactions ligand-récepteur et le couplage récepteur-protéine G. En outre, les composés qui augmentent directement la concentration d'AMPc dans la cellule peuvent entraîner une augmentation de la concentration intracellulaire d'AMPc. En outre, les composés qui augmentent directement les niveaux d'AMPc, tels que les activateurs de l'adénylate cyclase ou les agonistes des récepteurs β-adrénergiques, peuvent également influencer indirectement l'activité de Olfr791. Ces interactions soulignent la complexité de la régulation des RCPG et mettent en évidence le potentiel des composés chimiques à moduler indirectement l'activité de ces récepteurs. En conclusion, l'activation d'Olfr791 est un processus à multiples facettes qui implique des interactions complexes entre divers composants cellulaires et molécules de signalisation. La compréhension des subtilités de ces interactions et du potentiel des composés chimiques à moduler l'activité des RCPG permet de mieux comprendre la fonction des récepteurs olfactifs et leur rôle dans les processus physiologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un labdane diterpène issu du Coleus forskohlii, active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut moduler la signalisation des RCPG, influençant potentiellement l'activité de Olfr791 en augmentant la phosphorylation et la sensibilité des récepteurs via les voies de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA). | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, une catécholamine synthétique, agit comme un agoniste β-adrénergique, augmentant l'AMPc intracellulaire par l'activation de l'adénylate cyclase. L'augmentation de l'AMPc pourrait moduler indirectement les voies de signalisation Olfr791, en renforçant l'activation des récepteurs et la transduction des signaux. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX), un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc. Cette augmentation peut indirectement influencer Olfr791 en modulant les voies de signalisation des RCPG, en modifiant la dynamique des récepteurs et l'efficacité de la signalisation. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine, une catécholamine endogène, stimule les récepteurs α et β-adrénergiques pour augmenter l'AMPc via l'adénylate cyclase. Cette augmentation de l'AMPc pourrait affecter indirectement l'activation de Olfr791, en renforçant potentiellement son activité par le biais de cascades de signalisation en aval. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe sélectivement la phosphodiestérase 4 (PDE4), augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité de Olfr791 en modulant les voies de signalisation des RCPG qui se croisent, en modifiant la dynamique des récepteurs et la signalisation en aval. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente l'AMPc intracellulaire, influençant potentiellement l'activation de l'Olfr791 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, peut-être par le biais du trafic des récepteurs ou d'altérations de l'efficacité de la signalisation. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Le salbutamol, un agoniste β2-adrénergique, augmente les niveaux d'AMPc via l'activation de l'adénylate cyclase. Cette augmentation pourrait stimuler l'activité de Olfr791 en agissant sur les voies liées aux GPCR, ce qui pourrait renforcer l'activation des récepteurs et la transduction des signaux. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline, un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc. L'AMPc élevé pourrait stimuler l'Olfr791 en influençant les voies de signalisation des RCPG associées, ce qui pourrait affecter la conformation du récepteur et la signalisation. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamine, une catécholamine synthétique, cible les récepteurs β1-adrénergiques pour augmenter l'AMPc. Cette augmentation pourrait moduler l'activité de Olfr791 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, ce qui entraînerait des changements dans la dynamique d'activation des récepteurs. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement l'activation de l'Olfr791 en affectant les voies de signalisation des RCPG connexes, modifiant la réactivité du récepteur et l'efficacité de la signalisation. |