Olfr790, membre de la famille des récepteurs olfactifs, joue un rôle central dans la détection des molécules odorantes. Cette protéine est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG), une classe de protéines membranaires connues pour leur implication dans divers processus cellulaires et voies de transduction des signaux. L'activation des RCPG comme Olfr790 implique généralement la liaison de ligands spécifiques, ce qui entraîne un changement de conformation du récepteur. Ce changement déclenche le couplage avec les protéines G, ce qui déclenche ensuite une cascade d'événements intracellulaires. Les ligands précis et le rôle fonctionnel de Olfr790 dans l'olfaction ou d'autres processus physiologiques restent à élucider. Cependant, il est bien établi que les RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, sont modulés par les niveaux intracellulaires de seconds messagers tels que l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Les mécanismes d'activation du Olfr790, comme ceux d'autres RCPG, peuvent être influencés par le contexte cellulaire et la présence de divers médiateurs biochimiques. L'une des voies clés de la régulation des RCPG est la voie de l'AMPc. L'AMPc est un second messager essentiel dans la signalisation cellulaire et est connu pour réguler une pléthore de fonctions cellulaires, y compris la signalisation des RCPG. La production d'AMPc est généralement régulée par l'enzyme adénylate cyclase, qui convertit l'ATP en AMPc en réponse à divers stimuli. Une fois produite, l'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA), ce qui entraîne la phosphorylation de diverses protéines, dont les RCPG. Cette phosphorylation peut entraîner des changements dans la conformation des récepteurs, ce qui modifie leur sensibilité et leur réactivité aux ligands. En outre, l'AMPc peut moduler d'autres cascades de signalisation qui se croisent avec les voies des RCPG, influençant davantage l'activité des récepteurs.
Les phosphodiestérases (PDE) jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux d'AMPc en catalysant sa dégradation. L'inhibition des PDE peut donc entraîner une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule, ce qui peut influencer la signalisation des RCPG. Divers inhibiteurs de PDE, en augmentant les niveaux d'AMPc, peuvent indirectement moduler l'activité des RCPG, y compris l'Olfr790. Cette modulation indirecte peut se produire par des altérations de l'état de phosphorylation du récepteur, des changements dans les interactions récepteur-ligand, ou des modifications dans le couplage du récepteur avec les protéines G. En outre, les composés qui augmentent directement les niveaux d'AMPc, tels que les activateurs de l'adénylate cyclase ou les agonistes des récepteurs β-adrénergiques, peuvent également affecter indirectement l'activité d'Olfr790. Ces interactions illustrent la complexité de la régulation des RCPG et mettent en évidence le potentiel de divers composés chimiques à moduler indirectement l'activité de ces récepteurs. En résumé, l'activation de l'Olfr790 est un processus à multiples facettes influencé par l'interaction de divers composants cellulaires et molécules de signalisation. Comprendre les nuances de ces interactions et le potentiel des composés chimiques à moduler l'activité des RCPG est crucial pour faire progresser notre connaissance des récepteurs olfactifs et de leurs rôles physiologiques plus larges.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un labdane diterpène, est connue pour activer l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut moduler diverses voies de signalisation, influençant potentiellement l'activité des récepteurs couplés aux protéines G comme Olfr790 par l'activation de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA), ce qui entraîne une modification de la phosphorylation des récepteurs et une sensibilité accrue. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, une catécholamine synthétique, agit comme un agoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. Il augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire via l'activation de l'adénylate cyclase. Cette poussée d'AMPc pourrait indirectement moduler les voies de signalisation des RCPG, y compris celles associées à Olfr790, et donc potentiellement renforcer son activation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc. L'AMPc élevé pourrait influencer indirectement l'activation de Olfr790 en modulant les voies de signalisation qui convergent vers les RCPG, peut-être par des altérations de la conformation du récepteur et de l'efficacité de la signalisation. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine, une catécholamine endogène, stimule les récepteurs α et β-adrénergiques, augmentant les niveaux d'AMPc via l'adénylate cyclase. Cette augmentation de l'AMPc peut affecter indirectement la signalisation des RCPG, y compris les voies liées à Olfr790, en renforçant potentiellement son activation par les cascades de signalisation en aval. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans les cellules. Des niveaux plus élevés d'AMPc pourraient indirectement renforcer l'activité du Olfr790 en modulant les voies de signalisation qui se croisent avec les RCPG, modifiant potentiellement la dynamique des récepteurs et la signalisation en aval. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente l'AMPc intracellulaire en empêchant sa dégradation. Cette augmentation de l'AMPc pourrait indirectement influencer l'activation de l'Olfr790 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, peut-être par le biais de changements dans le trafic des récepteurs ou l'efficacité de la signalisation. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Le salbutamol, un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques, augmente l'AMPc intracellulaire via la stimulation de l'adénylate cyclase. Cette augmentation de l'AMPc pourrait indirectement stimuler l'activité de l'Olfr790 en influençant les voies liées aux RCPG, ce qui pourrait renforcer l'activation des récepteurs et la transduction des signaux. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline, un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc. L'AMPc élevé pourrait stimuler indirectement Olfr790 en influençant les voies de signalisation associées aux RCPG, en affectant potentiellement la conformation des récepteurs et la signalisation. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamine, une catécholamine synthétique, agit sur les récepteurs β1-adrénergiques, augmentant les niveaux d'AMPc. Cette élévation de l'AMPc pourrait moduler indirectement l'activité de l'Olfr790 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, ce qui pourrait entraîner des changements dans la dynamique d'activation des récepteurs. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente l'AMPc intracellulaire en empêchant sa dégradation. Cette augmentation de l'AMPc pourrait influencer indirectement l'activation de l'Olfr790 en affectant les voies de signalisation liées aux RCPG, modifiant potentiellement la réactivité des récepteurs et l'efficacité de la signalisation. | ||||||