Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Olfr661

Les inhibiteurs courants de l'Olfr661 comprennent, entre autres, la lidocaïne CAS 137-58-6, la forskoline CAS 66575-29-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.

Olfr661, codé par le gène Or56b2 au sein du récepteur olfactif de la famille 56 sous-famille B membre 2, représente un acteur crucial dans l'orchestration complexe de la perception olfactive. En tant que membre de la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), Olfr661 participe à la reconnaissance et à la transduction des signaux olfactifs médiée par les protéines G. Ce récepteur, issu de gènes à codage-exon unique, partage une structure à 7 domaines transmembranaires avec les récepteurs de neurotransmetteurs et d'hormones, ce qui contribue à la complexité de la signalisation olfactive. La famille de gènes Olfr661 est la plus importante du génome, ce qui souligne son importance dans la médiation de la réponse neuronale qui déclenche la perception de l'odeur. Bien que la fonction spécifique de Olfr661 reste insaisissable, son rôle au sein du système plus large des récepteurs olfactifs met en évidence son implication dans les premières étapes de la transduction du signal odorant.

L'inhibition d'Olfr661 fait appel à divers mécanismes ciblant les voies directes et indirectes associées à sa fonction. Les inhibiteurs directs agissent en perturbant spécifiquement le récepteur lui-même ou sa cascade de signalisation immédiate. Les antagonistes des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, tels que la pirenzépine, illustrent cette approche en bloquant directement les récepteurs muscariniques impliqués dans la transduction des signaux odorants par la protéine G, ce qui entraîne l'inhibition de l'Olfr661. Les inhibiteurs indirects, quant à eux, modulent les processus cellulaires ou les voies de signalisation qui convergent vers Olfr661, influençant ainsi indirectement sa fonction. Par exemple, les inhibiteurs de MEK tels que le PD 98059 perturbent la voie MAPK, altérant la signalisation en aval et ayant un impact négatif sur l'expression et la fonction des gènes des récepteurs olfactifs. Cette double stratégie d'inhibition directe et indirecte met en évidence le réseau de régulation complexe qui régit Olfr661 et fournit des indications sur les possibilités d'élucider les complexités de la perception olfactive au niveau moléculaire.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
$50.00
$128.00
(0)

La lidocaïne, un inhibiteur des canaux sodiques, inhibe indirectement Olfr661 en modulant l'excitabilité neuronale dans les cellules réceptrices olfactives. Son action réduit la réponse neuronale aux signaux odorants.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline, un activateur de l'adénylyl cyclase, influence indirectement Olfr661 en augmentant les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé module négativement la transduction des signaux odorants médiée par les GPCR, ce qui inhibe la perception olfactive.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059, un inhibiteur de MEK, inhibe indirectement Olfr661 en perturbant la voie MAPK. Cette interférence modifie la signalisation en aval, ce qui a un impact négatif sur l'expression et la fonction des gènes des récepteurs olfactifs.

(±)-Bay K 8644

71145-03-4sc-203324
sc-203324A
sc-203324B
1 mg
5 mg
50 mg
$82.00
$192.00
$801.00
(0)

Le Bay K 8644, un activateur des canaux calciques, influence indirectement Olfr661 en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé module négativement la transduction médiée par les GPCR, inhibant ainsi la perception olfactive.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin, un inhibiteur du SERCA, inhibe indirectement Olfr661 en perturbant l'homéostasie calcique. L'altération des niveaux de calcium a un impact négatif sur la transduction médiée par les GPCR, ce qui conduit à l'inhibition de la perception olfactive.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

La suramine, un antagoniste des récepteurs purinergiques, inhibe directement Olfr661 en bloquant les récepteurs purinergiques impliqués dans la transduction des signaux odorants médiée par la protéine G.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement Olfr661 en perturbant la voie PI3K. Cette interférence module négativement la transduction médiée par les RCPG, ce qui conduit à l'inhibition de la perception olfactive.

Calmidazolium chloride

57265-65-3sc-201494
sc-201494A
10 mg
50 mg
$153.00
$600.00
27
(1)

Le calmidazolium, un inhibiteur de la calmoduline, inhibe indirectement Olfr661 en perturbant la signalisation calcium-calmoduline. Cette interférence module négativement la transduction médiée par les RCPG, inhibant ainsi la perception olfactive.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement Olfr661 en perturbant la voie PI3K. Cette interférence module négativement la transduction médiée par les GPCR, conduisant à l'inhibition de la perception olfactive.