Olfr661, codé par le gène Or56b2 au sein du récepteur olfactif de la famille 56 sous-famille B membre 2, représente un acteur crucial dans l'orchestration complexe de la perception olfactive. En tant que membre de la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), Olfr661 participe à la reconnaissance et à la transduction des signaux olfactifs médiée par les protéines G. Ce récepteur, issu de gènes à codage-exon unique, partage une structure à 7 domaines transmembranaires avec les récepteurs de neurotransmetteurs et d'hormones, ce qui contribue à la complexité de la signalisation olfactive. La famille de gènes Olfr661 est la plus importante du génome, ce qui souligne son importance dans la médiation de la réponse neuronale qui déclenche la perception de l'odeur. Bien que la fonction spécifique de Olfr661 reste insaisissable, son rôle au sein du système plus large des récepteurs olfactifs met en évidence son implication dans les premières étapes de la transduction du signal odorant.
L'inhibition d'Olfr661 fait appel à divers mécanismes ciblant les voies directes et indirectes associées à sa fonction. Les inhibiteurs directs agissent en perturbant spécifiquement le récepteur lui-même ou sa cascade de signalisation immédiate. Les antagonistes des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, tels que la pirenzépine, illustrent cette approche en bloquant directement les récepteurs muscariniques impliqués dans la transduction des signaux odorants par la protéine G, ce qui entraîne l'inhibition de l'Olfr661. Les inhibiteurs indirects, quant à eux, modulent les processus cellulaires ou les voies de signalisation qui convergent vers Olfr661, influençant ainsi indirectement sa fonction. Par exemple, les inhibiteurs de MEK tels que le PD 98059 perturbent la voie MAPK, altérant la signalisation en aval et ayant un impact négatif sur l'expression et la fonction des gènes des récepteurs olfactifs. Cette double stratégie d'inhibition directe et indirecte met en évidence le réseau de régulation complexe qui régit Olfr661 et fournit des indications sur les possibilités d'élucider les complexités de la perception olfactive au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne, un inhibiteur des canaux sodiques, inhibe indirectement Olfr661 en modulant l'excitabilité neuronale dans les cellules réceptrices olfactives. Son action réduit la réponse neuronale aux signaux odorants. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylyl cyclase, influence indirectement Olfr661 en augmentant les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé module négativement la transduction des signaux odorants médiée par les GPCR, ce qui inhibe la perception olfactive. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, un inhibiteur de MEK, inhibe indirectement Olfr661 en perturbant la voie MAPK. Cette interférence modifie la signalisation en aval, ce qui a un impact négatif sur l'expression et la fonction des gènes des récepteurs olfactifs. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K 8644, un activateur des canaux calciques, influence indirectement Olfr661 en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé module négativement la transduction médiée par les GPCR, inhibant ainsi la perception olfactive. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin, un inhibiteur du SERCA, inhibe indirectement Olfr661 en perturbant l'homéostasie calcique. L'altération des niveaux de calcium a un impact négatif sur la transduction médiée par les GPCR, ce qui conduit à l'inhibition de la perception olfactive. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine, un antagoniste des récepteurs purinergiques, inhibe directement Olfr661 en bloquant les récepteurs purinergiques impliqués dans la transduction des signaux odorants médiée par la protéine G. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement Olfr661 en perturbant la voie PI3K. Cette interférence module négativement la transduction médiée par les RCPG, ce qui conduit à l'inhibition de la perception olfactive. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le calmidazolium, un inhibiteur de la calmoduline, inhibe indirectement Olfr661 en perturbant la signalisation calcium-calmoduline. Cette interférence module négativement la transduction médiée par les RCPG, inhibant ainsi la perception olfactive. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement Olfr661 en perturbant la voie PI3K. Cette interférence module négativement la transduction médiée par les GPCR, conduisant à l'inhibition de la perception olfactive. | ||||||