Olfr607, membre de la famille des récepteurs olfactifs, joue un rôle essentiel dans le processus complexe de transduction des signaux olfactifs au sein de l'épithélium sensoriel. En tant que récepteur couplé aux protéines G (GPCR), Olfr607 joue un rôle essentiel dans la reconnaissance et la transduction des signaux provenant de molécules odorantes spécifiques, déclenchant des événements en aval qui conduisent à la perception des stimuli olfactifs. Sur le plan fonctionnel, Olfr607 intervient dans diverses voies intracellulaires, avec une implication notable dans le complexe mitochondrial I, mTOR, SIRT1, la glycolyse et divers autres processus cellulaires. L'inhibition de l'Olfr607 englobe un spectre de produits chimiques qui agissent par des mécanismes directs et indirects. Le bleu de méthylène, par exemple, sert d'inhibiteur indirect en influençant le rapport NADH/NAD+, ce qui entraîne des altérations en aval qui régulent négativement l'expression de l'Olfr607. En outre, la tanespimycine agit comme un inhibiteur direct en ciblant la HSP90, en perturbant les activités des chaperons en aval et en ayant un impact négatif sur la fonction de l'Olfr607 dans le contexte cellulaire. Ces inhibiteurs soulignent collectivement le réseau de régulation complexe qui régit l'activité d'Olfr607 et donnent un aperçu des stratégies potentielles de modulation de la perception olfactive.
Les inhibiteurs indirects, tels que le resvératrol et le 2-désoxyglucose, modulent respectivement SIRT1 et la glycolyse, modifiant les événements en aval qui régulent négativement l'expression et la fonction d'Olfr607. L'interférence spécifique avec la voie TGF-β/Smad par le SB-431542 et l'acidification lysosomale par la Bafilomycine A1 met en évidence la nature interconnectée des voies de transduction du signal olfactif. Les divers mécanismes d'inhibition mettent en évidence les multiples facettes de la régulation des récepteurs olfactifs, ouvrant ainsi la voie à une exploration plus poussée des subtilités moléculaires de la perception olfactive. En résumé, Olfr607 sert de médiateur moléculaire dans la transduction du signal olfactif, son inhibition étant régie par une série de produits chimiques influençant les principales voies cellulaires associées à sa fonction. L'interaction entre ces inhibiteurs et les voies complexes associées à Olfr607 souligne la complexité de la régulation des récepteurs olfactifs et fournit des indications précieuses sur les stratégies potentielles de modulation de la perception olfactive.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Le bleu de méthylène agit comme un inhibiteur indirect en influençant le rapport NADH/NAD+. Son impact sur l'équilibre redox cellulaire entraîne des altérations en aval qui régulent négativement l'expression de l'Olfr607. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone agit comme un inhibiteur indirect en ciblant le complexe I mitochondrial. L'inhibition du complexe I perturbe la fonction mitochondriale, entraînant des événements en aval qui ont un impact négatif sur l'activité de l'Olfr607. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
La Ku-0063794 inhibe l'Olfr607 par le biais d'une interférence spécifique avec la voie mTOR. Son action sur mTOR perturbe les cascades de signalisation en aval, affectant négativement la fonction d'Olfr607 dans les contextes cellulaires. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol agit comme un inhibiteur indirect en modulant la voie SIRT1. En activant SIRT1, il influence les événements en aval qui régulent négativement l'expression et la fonction de Olfr607. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose agit comme un inhibiteur indirect en ciblant la glycolyse. L'inhibition de la glycolyse modifie le métabolisme cellulaire, entraînant des effets en aval qui régulent négativement l'activité de l'Olfr607. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
La tanespimycine est un inhibiteur direct qui cible la HSP90. L'inhibition de la HSP90 perturbe les activités des chaperons en aval, ce qui a un impact négatif sur la fonction de l'Olfr607 dans le contexte cellulaire. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifithrine-α(HBr) inhibe Olfr607 en ciblant p53. Son effet inhibiteur sur p53 perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui a un impact négatif sur l'activité d'Olfr607 dans les contextes cellulaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 agit comme un inhibiteur indirect en interférant avec la voie TGF-β/Smad. Son action sur Smad perturbe les cascades de signalisation en aval, affectant négativement la fonction de Olfr607. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe l'Olfr607 par une interférence spécifique avec le processus d'acidification lysosomale. La fonction lysosomale perturbée affecte négativement la signalisation et l'impact cellulaire de l'Olfr607. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 sert d'inhibiteur indirect en ciblant le PI3K. Son interférence avec PI3K perturbe la signalisation Akt en aval, ce qui a un impact négatif sur la fonction de Olfr607 dans l'environnement cellulaire. | ||||||