Inhibiteurs Olfr556
Les inhibiteurs courants de l'Olfr556 comprennent, entre autres, l'AICAR CAS 2627-69-2, le CAL-101 CAS 870281-82-6, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, le SP600125 CAS 129-56-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Olfr556, qui appartient à la famille des récepteurs olfactifs, est un récepteur couplé à la protéine G (GPCR) situé à la surface des neurones sensoriels olfactifs de l'épithélium nasal. Sa fonction principale est de servir de capteur moléculaire, de répondre à diverses molécules odorantes et d'initier des événements de signalisation intracellulaire qui conduisent à la perception d'odeurs distinctes. Le processus complexe de l'olfaction repose sur la régulation précise d'Olfr556 pour assurer la détection et l'interprétation exactes des odeurs de l'environnement.
L'inhibition d'Olfr556 est réalisée par la modulation de voies de signalisation clés, comme indiqué dans le tableau. L'ensemble diversifié d'inhibiteurs agit directement ou indirectement en ciblant des voies telles que AMPK, PI3K/Akt, NF-κB, JNK, p38 MAPK, MEK, JAK/STAT, TGF-β et mTOR. Ces voies jouent un rôle crucial dans la régulation d'Olfr556, influençant son expression et ses résultats fonctionnels. Les mécanismes généraux d'inhibition impliquent la perturbation de l'équilibre délicat au sein de ces voies, ce qui finit par avoir un impact sur l'activité d'Olfr556. Cette compréhension globale de l'Olfr556 et de son inhibition fournit des indications précieuses pour l'exploration scientifique des mécanismes complexes qui sous-tendent la modulation des récepteurs olfactifs.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), inhibant indirectement Olfr556. En activant l'AMPK, il module le statut énergétique cellulaire, ce qui a un impact sur les voies critiques pour la régulation d'Olfr556. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 est un inhibiteur sélectif de PI3Kδ, influençant la voie PI3K/Akt. Son effet indirect sur Olfr556 est exercé par la perturbation de la cascade de signalisation PI3K/Akt, cruciale pour la modulation d'Olfr556. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB. Son impact indirect sur Olfr556 se produit par le biais d'altérations des réponses cellulaires régulées par la voie NF-κB, qui est impliquée dans la modulation d'Olfr556. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, un composant de la voie de signalisation JNK. En perturbant cette voie, il a un impact indirect sur Olfr556, qui réagit aux altérations des réponses cellulaires médiées par JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un puissant inhibiteur de la MAPK p38. Son action sur p38 MAPK influence indirectement Olfr556 en modifiant l'environnement cellulaire et les cascades de signalisation qui ont un impact sur l'activité d'Olfr556. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe la signalisation PI3K/Akt, affectant indirectement Olfr556. La voie PI3K/Akt joue un rôle crucial dans la régulation de l'Olfr556, ce qui fait de cet inhibiteur un modulateur indirect efficace. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui bloque la voie de la MAPK. Son effet indirect sur Olfr556 est exercé par la modulation de la cascade de signalisation MAPK, cruciale pour la régulation d'Olfr556. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib inhibe JAK1 et JAK2. En ciblant la signalisation JAK/STAT, il influence indirectement Olfr556, en perturbant la voie liée à la régulation d'Olfr556. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur sélectif de l'Akt. Son impact indirect sur Olfr556 se produit par la perturbation de la voie PI3K/Akt, cruciale pour la régulation d'Olfr556. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur du TGF-β, qui influence les voies de signalisation du TGF-β. Indirectement, il module Olfr556, car les voies de signalisation du TGF-β interagissent avec les mécanismes de régulation d'Olfr556. | ||||||