Inhibiteurs Olfr535
Les inhibiteurs courants de l'Olfr535 comprennent, entre autres, le benzoate de benzyle CAS 120-51-4, la N-acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1, le sorafénib CAS 284461-73-0, la wortmannine CAS 19545-26-7 et la spautine-1 CAS 1262888-28-7.
Olfr535, un récepteur couplé aux protéines G (GPCR), joue un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire, modulant divers processus physiologiques lorsqu'il est activé. En tant que membre de la famille des GPCR, Olfr535 contribue au réseau complexe des réponses cellulaires en détectant des ligands spécifiques et en initiant des cascades de signalisation en aval. La fonction de ce récepteur s'étend à la modulation de processus cellulaires allant de la régulation du métabolisme à l'altération de l'expression des gènes.
L'inhibition de l'Olfr535 fait appel à un ensemble de mécanismes orchestrés par divers inhibiteurs chimiques. Les inhibiteurs directs, tels que le sorafénib, le SB-203580 et la cyclopamine, agissent en ciblant des voies de signalisation spécifiques associées à l'activation de l'Olfr535, en perturbant les événements en aval et en inhibant les réponses cellulaires. En outre, les inhibiteurs indirects, comme la N-acétylcystéine, la thapsigargin et le 2-désoxy-D-glucose, influencent des voies connexes telles que le stress oxydatif, le flux de calcium dans le RE et le métabolisme cellulaire afin de perturber indirectement les fonctions médiées par l'Olfr535. Ces inhibiteurs offrent collectivement un aperçu de la régulation nuancée de la signalisation des RCPG et de son impact sur les processus cellulaires. L'exploration de l'Olfr535 et de son inhibition contribue à faire progresser notre compréhension de la biologie des RCPG, en fournissant des pistes potentielles pour une modulation ciblée dans divers contextes physiologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acétylcystéine sert d'inhibiteur indirect, influençant Olfr535 par la voie du stress oxydatif. En augmentant la capacité antioxydante cellulaire, elle atténue l'activation d'Olfr535 induite par le stress oxydatif, limitant ainsi les effets en aval associés à la signalisation d'Olfr535. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib, un inhibiteur direct, interfère avec Olfr535 en ciblant la voie Ras/Raf/MEK/ERK. L'inhibition des activités kinases au sein de cette voie perturbe les événements de signalisation en aval, empêchant finalement les réponses cellulaires médiées par Olfr535. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), entrave indirectement la fonction de l'Olfr535. En inhibant la PI3K, il perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR, entravant les cascades de signalisation en aval associées à Olfr535 et influençant les réponses cellulaires. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1, un inhibiteur indirect, module la voie de l'autophagie pour influencer Olfr535. Il inhibe l'ubiquitination de Beclin-1, ce qui perturbe le processus autophagique et a un impact sur les fonctions cellulaires liées à Olfr535 par le biais d'une interférence réglementaire avec l'autophagie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB-203580, un inhibiteur direct, cible Olfr535 en perturbant la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la voie MAPK par le SB-203580 conduit à l'inhibition des réponses cellulaires médiées par Olfr535, en interférant avec les événements en aval associés à l'activation de la MAPK p38. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin, un inhibiteur indirect, cible Olfr535 par l'intermédiaire de la pompe à calcium du réticulum endoplasmique (RE). En inhibant le flux de calcium, il perturbe les voies de signalisation du stress du RE, influençant indirectement Olfr535 et affectant les réponses cellulaires en aval liées à l'activation d'Olfr535. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un inhibiteur indirect, induit des dommages à l'ADN pour inhiber l'Olfr535. Les voies de réponse aux lésions de l'ADN activées par le cisplatine interfèrent avec les fonctions cellulaires médiées par l'Olfr535, ce qui constitue un mécanisme indirect d'inhibition de l'Olfr535 par la perturbation des effets en aval. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine, un inhibiteur direct, cible Olfr535 par le biais de la voie de signalisation Hedgehog. L'inhibition de Smoothened (SMO) par la cyclopamine perturbe les événements en aval associés à l'activation d'Olfr535 via la signalisation Hedgehog, ce qui entraîne l'inhibition directe des réponses cellulaires médiées par Olfr535. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose, un inhibiteur indirect, influence Olfr535 en modulant le métabolisme énergétique cellulaire. Il perturbe les voies glycolytiques, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires liées à Olfr535 en modifiant la disponibilité des substrats métaboliques et en affectant les événements de signalisation en aval. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inhibiteur JNK VIII, un inhibiteur direct, cible Olfr535 en inhibant la voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Le fait d'entraver l'activation de la JNK perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires médiées par Olfr535 et associées à la cascade de signalisation JNK. | ||||||