Inhibiteurs Olfr356
Les inhibiteurs courants de l'Olfr356 comprennent, entre autres, l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7, le zinc CAS 7440-66-6, la quinine CAS 130-95-0 et la capsaïcine CAS 404-86-4.
Les inhibiteurs de l'Olfr356 agissent par le biais de diverses interactions moléculaires et de mécanismes de signalisation qui, en fin de compte, suppriment l'activité fonctionnelle du récepteur. Certains inhibiteurs y parviennent en modulant les concentrations de messagers secondaires dans les neurones olfactifs. L'accumulation de nucléotides cycliques spécifiques entraîne l'activation de kinases qui phosphorylent le récepteur, réduisant ainsi sa sensibilité aux substances odorantes. D'autres inhibiteurs exercent leur influence en se liant directement à Olfr356 ou aux canaux ioniques qui lui sont associés, modifiant la conformation du récepteur et empêchant l'initiation de la transduction du signal. En outre, l'application d'ions métalliques spécifiques peut entraîner la stabilisation du récepteur dans un état inactif ou interférer avec la capacité du récepteur à interagir avec ses partenaires de signalisation, inhibant ainsi son activité.
Outre l'interaction directe avec le récepteur, certains inhibiteurs diminuent indirectement la fonction de Olfr356 en modifiant l'excitabilité neuronale et la libération de neurotransmetteurs, qui sont essentielles pour les capacités de signalisation du récepteur. Par exemple, le blocage des canaux sodiques voltage-gated par les anesthésiques locaux peut conduire à une réduction de l'excitation neuronale et, par conséquent, à une diminution de la signalisation du récepteur. D'autres inhibiteurs affectent les voies de signalisation intracellulaires en modifiant les niveaux des molécules qui régulent ces voies, ce qui entraîne une diminution de la réponse des récepteurs. En outre, les antagonistes de récepteurs spécifiques peuvent moduler l'environnement de signalisation intracellulaire, conduisant indirectement à la suppression de l'activité de l'Olfr356 en affectant la cascade de signalisation en aval associée à ce récepteur olfactif.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Ce nucléotide cyclique sert de messager secondaire qui peut réguler à la baisse l'activité de l'Olfr356 en modifiant la cascade de signalisation intracellulaire. Des niveaux élevés d'AMPc entraînent l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et désensibiliser les récepteurs olfactifs, réduisant ainsi leur réponse aux substances odorantes. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Les ions cuivre sont connus pour se lier aux récepteurs olfactifs et les bloquer. Pour Olfr356, la liaison des ions cuivre peut conduire à des changements de conformation qui empêchent la liaison de l'odorant et la transduction du signal qui s'ensuit, ce qui inhibe effectivement sa fonction. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent agir comme des inhibiteurs allostériques des récepteurs olfactifs. En se liant à des sites distincts, ils peuvent inhiber l'activité fonctionnelle de l'Olfr356 en stabilisant des conformations inactives du récepteur ou en interférant avec la capacité du récepteur à interagir avec les composants de transduction du signal. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Un composé amer dont il a été démontré qu'il modulait l'activité des récepteurs couplés à la protéine G. Par le biais d'une liaison compétitive ou d'une modulation allostérique, la quinine peut diminuer la sensibilité et l'activité de l'Olfr356 en modifiant sa conformation ou celle des protéines G qui lui sont associées. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Connue pour stimuler les récepteurs vanilloïdes, la capsaïcine affecte indirectement l'activité de Olfr356 en induisant un influx de calcium dans les neurones sensoriels olfactifs. Cet influx peut désensibiliser et diminuer la réactivité des récepteurs olfactifs à leurs odorants spécifiques. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Ce composé est capable de moduler divers récepteurs couplés aux protéines G. La chloroquine peut inhiber Olfr356 en se liant au domaine de liaison au ligand du récepteur, empêchant l'interaction avec ses molécules odorantes spécifiques et la transduction du signal qui s'ensuit. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Elle peut inhiber les canaux sodiques voltage-gated, qui sont essentiels à la génération du potentiel d'action dans les neurones. Cette inhibition peut conduire à une réduction de l'activité neuronale des récepteurs olfactifs exprimant Olfr356, diminuant ainsi sa signalisation fonctionnelle. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Ce colorant polycationique peut bloquer les canaux calciques, affectant ainsi indirectement l'activité d'Olfr356 en empêchant les événements de signalisation médiés par le calcium dans les neurones sensoriels olfactifs, ce qui est crucial pour la transduction du signal du récepteur. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Cela peut moduler la fonction des récepteurs couplés aux protéines G. En modifiant les niveaux de prostaglandine, l'ibuprofène peut influencer les voies de signalisation intracellulaires liées à Olfr356, entraînant une réduction de l'activité du récepteur. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Un antagoniste sélectif des récepteurs cannabinoïdes qui peut influencer divers récepteurs couplés à la protéine G. Le rimonabant peut inhiber l'activité de l'Olfr356 en modifiant le milieu de signalisation intracellulaire, plus précisément en modulant les niveaux d'AMPc et en affectant la cascade de signalisation en aval. | ||||||