Les inhibiteurs de la protéine 4 (ODR4) sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui atténuent l'activité fonctionnelle de l'ODR4 par le biais de divers mécanismes ayant un impact sur les voies de signalisation olfactive. L'ibuprofène et la capsaïcine, en influençant la synthèse des prostaglandines et en désensibilisant les neurones sensoriels respectivement, conduisent à une signalisation GPCR atténuée qui est essentielle pour le rôle de l'ODR4 dans la perception olfactive. La quinine et le rouge de ruthénium, par leurs actions sur les canaux potassiques et calciques, modifient l'équilibre ionique et réduisent la réactivité de l'ODR4 dans les neurones olfactifs. De même, la lidocaïne, la bupivacaïne et la tétrodotoxine, en tant que bloqueurs des canaux sodiques, empêchent la propagation des potentiels d'action, diminuant ainsi l'activité de l'ODR4 en entravant la transduction du signal. L'effet antagoniste de la méthyllycaconitine sur les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine et l'inhibition sélective des canaux calciques de type N par l'oméga-conotoxine perturbent tous deux la libération des neurotransmetteurs, supprimant ainsi indirectement la fonction de l'ODR4 dans les processus de signalisation olfactive. Le chlorure de cadmium et le sulfate de zinc, en bloquant respectivement les canaux calciques et divers canaux ioniques, altèrent la libération des neurotransmetteurs et l'excitabilité des neurones, ce qui diminue indirectement la fonction de l'ODR4. Le blocage des canaux ENaC par l'amiloride modifie l'environnement ionique essentiel à l'excitabilité des neurones, ce qui contribue encore à l'atténuation de l'activité de l'ODR4 dans le système olfactif.
Collectivement, ces inhibiteurs de l'ODR4 fonctionnent en ciblant des composants spécifiques de la cascade de signalisation olfactive, de la modulation de la signalisation des RCPG à la régulation de l'activité des canaux ioniques, ce qui conduit à une atténuation globale du rôle de l'ODR4 dans la perception olfactive. Les inhibiteurs agissent en modifiant l'environnement chimique de l'ODR4, en bloquant les canaux essentiels à l'initiation et à la propagation des signaux neuronaux ou en inhibant les récepteurs impliqués dans la libération des neurotransmetteurs. Le mécanisme unique de chaque inhibiteur contribue à une diminution cumulative de l'activité fonctionnelle de l'ODR4, soulignant la complexité du processus de transduction olfactive et les points d'intervention potentiels pour moduler la signalisation médiée par l'ODR4.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
L'ibuprofène inhibe la voie de la cyclooxygénase, ce qui entraîne une diminution de la production de prostaglandines. Ces composés lipidiques peuvent moduler l'activité de diverses protéines, dont la protéine anormale de réponse aux odeurs 4 (ODR4), en affectant la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), qui joue un rôle pivot dans la fonction de l'ODR4 dans les neurones olfactifs. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine active le canal TRPV1 (transient receptor potential vanilloid 1), ce qui entraîne un afflux de calcium et une désensibilisation des neurones sensoriels. Cette désensibilisation peut diminuer la sensibilité de l'ODR4, qui est impliqué dans la transduction du signal olfactif. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est un bloqueur connu de divers canaux ioniques, y compris les canaux potassiques. En modifiant l'équilibre ionique dans les neurones olfactifs, elle peut diminuer la sensibilité de l'ODR4, car le bon fonctionnement des canaux ioniques est nécessaire à l'activation des cascades de signalisation olfactive. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne est un inhibiteur des canaux sodiques voltage-dépendants qui, en inhibant la propagation du potentiel d'action dans les neurones, diminuerait également l'activité de l'ODR4 en empêchant la transduction du signal dans les neurones sensoriels olfactifs. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur des canaux calciques, y compris les canaux TRPV. En inhibant ces canaux, il peut réduire l'activation des voies de signalisation en aval qui sont nécessaires à la transduction du signal olfactif médiée par l'ODR4. | ||||||
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | $117.00 $398.00 | 2 | |
La méthyllycaconitine est un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, qui peuvent moduler l'activité des voies neuronales. L'inhibition de ces récepteurs pourrait diminuer la libération de neurotransmetteurs et diminuer l'activité neuronale globale, inhibant ainsi indirectement la fonction de l'ODR4. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Le chlorure de cadmium est un bloqueur des canaux calciques, qui jouent un rôle dans la régulation de la libération des neurotransmetteurs et de l'excitabilité des neurones. En inhibant ces canaux, la substance chimique peut indirectement entraîner une réduction de l'activité de l'ODR4 en altérant la signalisation des neurones olfactifs. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le sulfate de zinc peut agir comme un inhibiteur de divers canaux et récepteurs ioniques. En modulant ces canaux ioniques, il peut influencer l'excitabilité neuronale et donc indirectement l'activité fonctionnelle de l'ODR4 dans la transduction du signal olfactif. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride est un bloqueur des canaux sodiques épithéliaux (ENaC) et de certains autres canaux ioniques. Comme les ENaC sont exprimés dans les neurones récepteurs olfactifs, l'action de l'amiloride pourrait entraîner une diminution de la réponse de l'activité de l'ODR4 en modifiant l'environnement ionique et l'excitabilité neuronale. |