OC-3 Activateurs
Les activateurs OC-3 courants comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le chlorhydrate d'hydralazine-15N4 et l'inhibiteur de l'histone lysine méthyltransférase CAS 935693-62-2 (hydrate).
Les activateurs OC-3 appartiennent à une classe de composés chimiques caractérisés par leur capacité à moduler un sous-ensemble spécifique de voies biologiques par l'activation d'une enzyme ou d'un récepteur identifié comme OC-3. La désignation OC-3 fait référence à une cible particulière de la biochimie cellulaire, que ces activateurs influencent par une interaction directe. La structure moléculaire des activateurs OC-3 est généralement conçue pour garantir une sélectivité et une puissance élevées vis-à-vis du site OC-3, ce qui leur permet d'initier efficacement une cascade d'événements biochimiques. Cette spécificité est cruciale, car elle garantit que les activateurs exercent leur influence principalement sur la cible moléculaire visée, minimisant ainsi les effets hors cible qui pourraient potentiellement perturber d'autres fonctions cellulaires.La conception et la synthèse des activateurs OC-3 nécessitent une compréhension approfondie des interactions moléculaires et du paysage biochimique du site cible. Les chimistes qui travaillent avec des activateurs OC-3 utilisent diverses techniques, telles que les études de relations structure-activité (SAR), pour affiner la capacité des activateurs à s'engager avec le site OC-3. Il s'agit généralement d'un processus d'optimisation itératif, dans lequel les propriétés physiques et chimiques des molécules candidates sont systématiquement modifiées et testées afin d'identifier les caractéristiques structurelles les plus efficaces pour l'activation.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner une hyperacétylation des histones, favorisant ainsi une structure chromatinienne plus détendue et augmentant potentiellement l'expression de gènes tels que OC-3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de la DNMT qui peut empêcher la méthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner la réactivation de gènes épigénétiquement réduits au silence, dont potentiellement OC-3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine agit comme un agent hypométhylant, réduisant les niveaux de méthylation sur l'ADN et stimulant éventuellement l'expression de gènes tels que OC-3. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
L'hydralazine est connue pour ses propriétés déméthylantes et pourrait favoriser l'induction de l'OC-3 en diminuant la méthylation de l'ADN et en réactivant l'expression des gènes. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 est un inhibiteur d'histone méthyltransférase qui peut perturber la méthylation des histones, conduisant potentiellement à l'induction de l'expression de OC-3. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un puissant inhibiteur de la bromodomaine BET qui peut augmenter l'expression des gènes en interférant avec la reconnaissance des histones acétylées, ce qui pourrait affecter OC-3. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur BET qui peut perturber l'interaction entre les histones acétylées et les protéines bromodomaines, ce qui peut entraîner une augmentation de la transcription de OC-3. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de la voie JAK/STAT qui pourrait théoriquement conduire à l'augmentation de l'OC-3 en perturbant cette voie de signalisation des cytokines. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV939 est un inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine qui pourrait induire l'expression de l'OC-3 en inhibant la dégradation de la β-caténine et en modifiant la transcription des gènes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique qui peut stimuler l'expression génétique en interagissant avec les éléments de réponse aux glucocorticoïdes et peut réguler à la hausse l'OC-3. | ||||||