Les activateurs de l'OATP-C sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du polypeptide C de transport des anions organiques (OATP-C), également connu sous le nom de transporteur d'anions organiques 1C1 (SLCO1C1). L'OATP-C est une protéine de transport liée à la membrane que l'on trouve dans divers tissus, notamment le foie, le cerveau et la barrière hémato-encéphalique. Ce transporteur est responsable de l'absorption et du transport d'un large éventail de substrats endogènes et exogènes, y compris des hormones, des médicaments et des xénobiotiques, à travers les membranes cellulaires. Les activateurs de l'OATP-C sont synthétisés pour interagir sélectivement avec l'OATP-C, renforçant ou inhibant ses fonctions de transport, bien que les mécanismes spécifiques puissent varier d'un composé à l'autre au sein de cette classe chimique.
L'activation ou la modulation de l'OATP-C par ces composés peut influencer l'absorption et la distribution cellulaires de diverses molécules, ce qui a un impact sur leur pharmacocinétique et leur biodisponibilité globale. L'OATP-C est particulièrement importante pour le transport de composés endogènes tels que les acides biliaires et les hormones, ainsi que pour un large éventail de médicaments. En ciblant l'OATP-C, ces activateurs peuvent potentiellement améliorer ou inhiber le transport de substrats spécifiques, affectant ainsi leur absorption, leur distribution et leur élimination. Par conséquent, les activateurs de l'OATP-C sont des outils précieux pour la recherche en pharmacologie et en développement de médicaments, permettant aux scientifiques d'étudier le rôle de l'OATP-C dans l'élimination des médicaments et le transport des xénobiotiques. Cependant, il est essentiel de noter que les mécanismes spécifiques et les résultats potentiels de l'activation ou de l'inhibition de l'OATP-C peuvent varier en fonction du contexte, du substrat particulier et du composé utilisé dans cette classe chimique, car l'OATP-C est impliqué dans le transport de diverses molécules aux propriétés physicochimiques distinctes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut renforcer l'expression de l'OATP-C, potentiellement par le biais de ses interactions avec les enzymes et les transporteurs hépatiques. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Le clofibrate, un agent hypolipidémiant, pourrait induire l'expression de l'OATP-C dans le cadre de son action de modification du transport et du métabolisme des lipides. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un corticostéroïde, peut potentiellement augmenter les niveaux d'OATP-C, peut-être par le biais de mécanismes médiés par les récepteurs des glucocorticoïdes. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, pourrait affecter l'expression de l'OATP-C, potentiellement dans le cadre de son influence plus large sur les processus de transport cellulaire. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
Le benzo(a)pyrène, un hydrocarbure aromatique polycyclique, peut augmenter l'expression de l'OATP-C dans le cadre de la réponse de l'organisme aux toxines environnementales. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone, une thiazolidinedione, peut potentiellement renforcer l'expression de l'OATP-C, peut-être par l'intermédiaire des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR). | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Le diéthylstilbestrol, un œstrogène synthétique, peut augmenter l'expression de l'OATP-C, potentiellement par le biais de mécanismes médiés par les récepteurs d'œstrogènes. |