Date published: 2025-9-10

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OATP-C Activateurs

Les activateurs courants de l'OATP-C comprennent, entre autres, l'oméprazole CAS 73590-58-6, le clofibrate CAS 637-07-0, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la nifédipine CAS 21829-25-4 et le benzo[a]pyrène CAS 50-32-8.

Les activateurs de l'OATP-C sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du polypeptide C de transport des anions organiques (OATP-C), également connu sous le nom de transporteur d'anions organiques 1C1 (SLCO1C1). L'OATP-C est une protéine de transport liée à la membrane que l'on trouve dans divers tissus, notamment le foie, le cerveau et la barrière hémato-encéphalique. Ce transporteur est responsable de l'absorption et du transport d'un large éventail de substrats endogènes et exogènes, y compris des hormones, des médicaments et des xénobiotiques, à travers les membranes cellulaires. Les activateurs de l'OATP-C sont synthétisés pour interagir sélectivement avec l'OATP-C, renforçant ou inhibant ses fonctions de transport, bien que les mécanismes spécifiques puissent varier d'un composé à l'autre au sein de cette classe chimique.

L'activation ou la modulation de l'OATP-C par ces composés peut influencer l'absorption et la distribution cellulaires de diverses molécules, ce qui a un impact sur leur pharmacocinétique et leur biodisponibilité globale. L'OATP-C est particulièrement importante pour le transport de composés endogènes tels que les acides biliaires et les hormones, ainsi que pour un large éventail de médicaments. En ciblant l'OATP-C, ces activateurs peuvent potentiellement améliorer ou inhiber le transport de substrats spécifiques, affectant ainsi leur absorption, leur distribution et leur élimination. Par conséquent, les activateurs de l'OATP-C sont des outils précieux pour la recherche en pharmacologie et en développement de médicaments, permettant aux scientifiques d'étudier le rôle de l'OATP-C dans l'élimination des médicaments et le transport des xénobiotiques. Cependant, il est essentiel de noter que les mécanismes spécifiques et les résultats potentiels de l'activation ou de l'inhibition de l'OATP-C peuvent varier en fonction du contexte, du substrat particulier et du composé utilisé dans cette classe chimique, car l'OATP-C est impliqué dans le transport de diverses molécules aux propriétés physicochimiques distinctes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut renforcer l'expression de l'OATP-C, potentiellement par le biais de ses interactions avec les enzymes et les transporteurs hépatiques.

Clofibrate

637-07-0sc-200721
1 g
$32.00
(1)

Le clofibrate, un agent hypolipidémiant, pourrait induire l'expression de l'OATP-C dans le cadre de son action de modification du transport et du métabolisme des lipides.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

La dexaméthasone, un corticostéroïde, peut potentiellement augmenter les niveaux d'OATP-C, peut-être par le biais de mécanismes médiés par les récepteurs des glucocorticoïdes.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, pourrait affecter l'expression de l'OATP-C, potentiellement dans le cadre de son influence plus large sur les processus de transport cellulaire.

Benzo[a]pyrene

50-32-8sc-257130
1 g
$439.00
4
(1)

Le benzo(a)pyrène, un hydrocarbure aromatique polycyclique, peut augmenter l'expression de l'OATP-C dans le cadre de la réponse de l'organisme aux toxines environnementales.

Troglitazone

97322-87-7sc-200904
sc-200904B
sc-200904A
5 mg
10 mg
25 mg
$108.00
$200.00
$426.00
9
(1)

La troglitazone, une thiazolidinedione, peut potentiellement renforcer l'expression de l'OATP-C, peut-être par l'intermédiaire des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR).

Diethylstilbestrol

56-53-1sc-204720
sc-204720A
sc-204720B
sc-204720C
sc-204720D
1 g
5 g
25 g
50 g
100 g
$70.00
$281.00
$536.00
$1076.00
$2142.00
3
(1)

Le diéthylstilbestrol, un œstrogène synthétique, peut augmenter l'expression de l'OATP-C, potentiellement par le biais de mécanismes médiés par les récepteurs d'œstrogènes.