Inhibiteurs Nucleoredoxin
Les inhibiteurs courants de la nucléoredoxine comprennent, entre autres, Auranofin CAS 34031-32-8, PX 12 CAS 141400-58-0, PRI-724 CAS 1422253-38-0, Curcumine CAS 458-37-7 et Ebselen CAS 60940-34-3.
Les inhibiteurs de la nucléoredoxine représentent une classe diversifiée de petites molécules et de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de la nucléoredoxine, une protéine ayant des fonctions cruciales dans l'homéostasie redox cellulaire. La nucléoredoxine, également connue sous le nom de NRX ou NRX-1, appartient à la superfamille des protéines thiorédoxines, qui jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'équilibre redox intracellulaire en facilitant les réactions à base de thiols. Ces inhibiteurs sont principalement développés à des fins de recherche et ont suscité une grande attention en raison de leur capacité à élucider les complexités de la signalisation redox et leurs implications dans divers processus physiologiques et pathologiques.
Les mécanismes d'action des inhibiteurs de la nucléoredoxine reposent sur leur capacité à perturber les fonctions de régulation de l'oxydoréduction de la nucléoredoxine. La nucléoredoxine elle-même contient un site redox-actif, souvent composé de résidus cystéine, qui sont cruciaux pour son activité enzymatique. Les inhibiteurs de cette classe agissent généralement en se liant directement au site actif de la nucléoredoxine, en modifiant de manière covalente ses résidus cystéine ou en interférant avec ses interactions protéine-protéine. Ce faisant, ils empêchent la nucléoredoxine de catalyser les réactions d'échange thiol-disulfure et ses interactions avec les protéines cibles en aval. Cette perturbation des voies de signalisation redox peut conduire à des réponses cellulaires altérées, telles qu'un stress oxydatif accru, une survie cellulaire compromise et, dans certains cas, l'induction de l'apoptose. Les inhibiteurs de nucléoredoxine sont des outils précieux pour les chercheurs qui étudient le réseau complexe des voies de signalisation redox-dépendantes et leur rôle dans la physiologie cellulaire, et ils permettent de mieux comprendre les stratégies, bien que ces applications dépassent le cadre de leur utilisation première dans la recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine inhibe la nucléoredoxine en se liant à son site actif, perturbant ainsi son activité antioxydante thiol-dépendante. Cela entraîne une augmentation du stress oxydatif et de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
Le PX-12 modifie de manière covalente les résidus de cystéine catalytique de la nucléoredoxine, inhibant son activité redox et favorisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
Pri-724 inhibe sélectivement l'interaction de la nucléoredoxine avec la β-caténine, perturbant la voie de signalisation Wnt et inhibant la croissance tumorale. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine module l'expression et l'activité de la nucléoredoxine, induisant un stress oxydatif et favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Ebselen inhibe la nucléoredoxine en se liant de manière covalente à son site actif, ce qui entraîne une augmentation du stress oxydatif et la mort des cellules cancéreuses. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumine induit la dégradation de la nucléoredoxine, ce qui perturbe l'équilibre redox et déclenche l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1 rétablit l'activité suppressive de la nucléoredoxine sur les tumeurs en favorisant sa conformation structurelle, ce qui entraîne la mort cellulaire médiée par p53. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe la nucléoredoxine par de multiples voies, y compris l'inhibition de la kinase RAF, ce qui entraîne l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
La 8-Hydroxy-5-nitroquinoline perturbe la fonction de la nucléoredoxine, entraînant une augmentation du stress oxydatif et de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinone IIA inhibe l'activité de la nucléoredoxine, perturbant les voies de signalisation redox et favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||