Inhibiteurs NT-3
Les inhibiteurs courants de la NT-3 comprennent, entre autres, K-252a CAS 99533-80-9, GW-441756 CAS 504433-23-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, K-252b CAS 99570-78-2 et Ro 08-2750 CAS 37854-59-4.
Les inhibiteurs de NT-3 constituent une gamme variée de produits chimiques conçus pour moduler les voies de signalisation associées à la neurotrophine-3 (NT-3). Ces produits chimiques peuvent être classés en deux grandes catégories: les inhibiteurs directs des récepteurs Trk et les modulateurs indirects des voies de signalisation. Les inhibiteurs directs, tels que K252a, GW441756, K252b et Ro 08-2750, exercent leurs effets en interférant avec la signalisation de la NT-3 au niveau des récepteurs Trk. Ces composés agissent comme des antagonistes, bloquant efficacement les récepteurs Trk et entravant les cascades en aval qui font partie intégrante des réponses cellulaires médiées par la NT-3. La perturbation des voies de signalisation, y compris MAPK et PI3K, joue un rôle essentiel dans l'atténuation des effets cellulaires induits par le NT-3.
Le K252a, un inhibiteur bien connu des récepteurs Trk, entre en compétition avec les neurotrophines pour se lier aux récepteurs Trk, inhibant ainsi la signalisation du NT-3. De même, le GW441756, le K252b et le Ro 08-2750 agissent comme des inhibiteurs sélectifs des récepteurs Trk, ce qui contribue à la spécificité de leur action dans la modulation des réponses au NT-3. Le deuxième groupe d'inhibiteurs de la NT-3 comprend des modulateurs indirects qui ciblent des voies interconnectées avec la signalisation de la NT-3. Le LY294002 et la Wortmannine, par exemple, sont de puissants inhibiteurs de la voie PI3K, un composant essentiel de la cascade de signalisation de la NT-3. En bloquant la PI3K, ces produits chimiques perturbent les événements en aval, cruciaux pour les réponses cellulaires médiées par la NT-3. En outre, l'U0126 et le SB 203580 agissent comme des inhibiteurs indirects en ciblant spécifiquement la voie MAPK associée à la signalisation de la NT-3. Cette approche dualiste consistant à inhiber à la fois les récepteurs Trk et les voies interconnectées met en évidence les subtilités de la régulation de la signalisation NT-3. En outre, SU 5402 et SU 6668 exercent leurs effets en modulant la diaphonie entre le FGFR et les récepteurs Trk, ce qui souligne encore la complexité des réseaux de signalisation impliqués dans les réponses à la NT-3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Le K252a est un inhibiteur sélectif des récepteurs Trk qui module indirectement la signalisation NT-3. En inhibant les récepteurs Trk, le K252a interfère avec l'activation en aval des voies, telles que MAPK et PI3K, qui sont cruciales pour les réponses cellulaires médiées par la NT-3, fournissant ainsi un moyen indirect d'influencer la signalisation de la NT-3 et ses effets en aval. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
Le GW441756 est une petite molécule inhibitrice des récepteurs Trk qui perturbe la signalisation NT-3. En ciblant spécifiquement les récepteurs Trk, le GW441756 entrave l'activation des cascades de signalisation en aval, notamment les voies MAPK et PI3K, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires médiées par la NT-3 et constitue un moyen direct de moduler la fonction de la NT-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, un effecteur en aval de la voie de signalisation NT-3. En bloquant l'activité du PI3K, le LY294002 perturbe la signalisation intracellulaire initiée par la liaison du NT-3 à ses récepteurs, ce qui entraîne l'inhibition des processus cellulaires médiés par le NT-3. Ce composé offre un moyen direct d'interférer avec la signalisation de la NT-3 par la voie PI3K. | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
K252b, semblable à K252a, est un inhibiteur des récepteurs Trk qui module indirectement la signalisation NT-3. En ciblant les récepteurs Trk, K252b perturbe l'activation en aval des voies essentielles aux réponses cellulaires médiées par la NT-3. Cette inhibition indirecte met en évidence que le K252b est un composé capable d'influencer la signalisation NT-3 par la modulation de l'activité des récepteurs Trk. | ||||||
Ro 08-2750 | 37854-59-4 | sc-203682 sc-203682A | 1 mg 10 mg | $184.00 $408.00 | 1 | |
Ro 08-2750 est un inhibiteur sélectif des récepteurs Trk qui influence directement la signalisation NT-3. En inhibant les récepteurs Trk, le Ro 08-2750 perturbe spécifiquement les voies de signalisation en aval activées par la NT-3, offrant ainsi un moyen direct de moduler les réponses cellulaires médiées par la NT-3. Ce composé offre une inhibition ciblée de la signalisation de la NT-3 par l'intermédiaire des récepteurs Trk. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 qui influence indirectement la signalisation du NT-3 par le biais de la voie MAPK. En bloquant MEK1/2, U0126 perturbe l'activation en aval de MAPK, une voie critique pour les réponses cellulaires médiées par NT-3. Cette inhibition indirecte fait de l'U0126 un composé capable de moduler la signalisation de la NT-3 en interférant avec la voie MAPK. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Le SU 5402 est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) qui affecte indirectement la signalisation NT-3. En ciblant le FGFR, le SU 5402 perturbe la diaphonie entre le FGFR et les récepteurs Trk, ce qui entraîne une inhibition indirecte des réponses cellulaires médiées par la NT-3. Ce composé met en évidence l'interconnexion des voies de signalisation et fournit un moyen indirect d'influencer la signalisation de la NT-3 par le biais de l'inhibition du FGFR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur PI3K non spécifique qui module directement la signalisation du NT-3 par la voie PI3K. En inhibant la PI3K, la wortmannine perturbe la signalisation intracellulaire initiée par la liaison de la NT-3 à ses récepteurs, fournissant ainsi un moyen direct d'interférer avec les processus cellulaires médiés par la NT-3. Ce composé offre une inhibition ciblée de la signalisation du NT-3 par la voie PI3K. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
AG 879 est un inhibiteur sélectif d'ErbB2 qui influence indirectement la signalisation de NT-3. En ciblant ErbB2, AG 879 perturbe la diaphonie entre les récepteurs ErbB2 et Trk, ce qui entraîne une inhibition indirecte des réponses cellulaires médiées par NT-3. Ce composé met en évidence l'interconnexion des voies de signalisation et fournit un moyen indirect de moduler la signalisation NT-3 par le biais de l'inhibition d'ErbB2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1 qui module indirectement la signalisation du NT-3 par le biais de la voie MAPK. En inhibant MEK1, PD 98059 perturbe l'activation en aval de MAPK, une voie cruciale pour les réponses cellulaires médiées par NT-3. Cette inhibition indirecte positionne le PD 98059 comme un composé capable de moduler la signalisation NT-3 en interférant avec la voie MAPK. | ||||||