Inhibiteurs NQO2
Les inhibiteurs courants de la NQO2 comprennent, entre autres, le benzo[a]pyrène CAS 50-32-8, le dicoumarol CAS 66-76-2, l'acide ellagique dihydraté CAS 476-66-4, la streptonigrine CAS 3930-19-6 et la β-lapachone CAS 4707-32-8.
Les inhibiteurs de la NQO2 constituent une gamme polyvalente de composés chimiques, chacun ayant des mécanismes d'action distincts qui modulent de manière complexe la fonction de cette protéine vitale. Le dicoumarol se distingue en tant qu'inhibiteur compétitif, rivalisant avec le substrat naturel de la NQO2 et perturbant efficacement son activité enzymatique. L'acide ellagique adopte quant à lui une approche différente, exerçant son influence inhibitrice en se liant au site actif de la NQO2, interférant ainsi avec les processus redox cellulaires associés de manière complexe aux fonctions multiformes de la NQO2. L'influence de la streptonigrine sur la NQO2 va au-delà de l'inhibition directe, car ce composé induit des dommages à l'ADN, déclenchant une cascade d'événements qui inclut l'activation de la voie ATM. Celle-ci, à son tour, a un impact indirect sur la NQO2, liant sa fonctionnalité aux réponses cellulaires associées aux dommages et à la réparation de l'ADN. De même, la TCDD et le benzo[a]pyrène apparaissent comme des activateurs de la voie AhR, ce qui ouvre la voie à la modulation de l'expression et de l'activité de la NQO2 par le biais du réseau complexe de la signalisation médiée par AhR.
La β-lapachone introduit une dynamique fascinante dans l'inhibition de la NQO2 en s'engageant dans un cycle redox futile avec la protéine. Cette interaction cyclique génère des espèces réactives de l'oxygène, créant un milieu cellulaire qui perturbe l'homéostasie redox et, par conséquent, le fonctionnement normal de la NQO2. La trifluopérazine, un composé se liant au site actif de la NQO2, et la mitomycine C, un inducteur de lésions de l'ADN et d'activation de la voie ATM, illustrent également les diverses stratégies employées par les inhibiteurs pour influer sur la NQO2 et ses fonctions cellulaires. Même des composés apparemment sans rapport, comme l'acétaminophène et le Lapatinib, trouvent un lien avec la NQO2 par le biais du cycle redox et de la modulation de la signalisation de l'EGFR, respectivement. Enfin, la Juglone s'engage dans un cycle redox avec la NQO2, générant des espèces réactives de l'oxygène et perturbant les processus redox cellulaires. Cette riche tapisserie d'inhibiteurs de la NQO2 met en évidence le réseau complexe et interconnecté de voies cellulaires qui peuvent être exploitées de manière stratégique pour moduler les fonctions nuancées de cette enzyme essentielle.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
Le benzo[a]pyrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique que l'on trouve dans la fumée de tabac et d'autres produits de combustion. Il induit un stress oxydatif et active la voie du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR), influençant potentiellement la NQO2 par le biais d'une signalisation médiée par AhR, car il a été rapporté que la NQO2 était régulée par la voie AhR. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
Le dicoumarol est un dérivé de la coumarine qui inhibe la NQO2 en entrant en compétition avec son substrat naturel, la ménadione. Le dicoumarol perturbe le processus de transfert d'électrons dans la réaction enzymatique de la NQO2, inhibant directement l'activité de l'enzyme et entraînant une modulation des processus redox cellulaires associés à la fonction de la NQO2. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique est un composé polyphénolique aux propriétés antioxydantes. Il inhibe la NQO2 en se liant à son site actif, ce qui interfère avec l'activité catalytique de l'enzyme. Cette inhibition directe a un impact sur l'homéostasie redox cellulaire, car la NQO2 est un acteur clé dans la régulation de l'équilibre redox intracellulaire et des réponses cellulaires au stress oxydatif. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
La streptonigrine est un antibiotique qui induit des dommages à l'ADN et active la voie de l'ataxie-télangiectasie mutée (ATM). Son action sur la voie ATM peut influencer indirectement la NQO2, car il a été rapporté que la NQO2 est impliquée dans les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. La modulation de la signalisation ATM par la streptonigrine peut avoir un impact sur la fonction de la NQO2 et la régulation redox cellulaire. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
La β-Lapachone est une quinone naturelle qui subit un cycle redox futile avec NQO2, conduisant à la formation d'espèces réactives de l'oxygène. Cette interaction directe avec NQO2 perturbe les processus redox cellulaires, car le stress oxydatif induit par la β-Lapachone module la fonction de NQO2. Le cycle redox du composé avec la NQO2 contribue à ses effets inhibiteurs sur l'enzyme. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluopérazine est un médicament antipsychotique qui inhibe la NQO2 en se liant à son site actif. Cette inhibition directe perturbe l'activité enzymatique de la NQO2, ce qui entraîne des altérations de l'homéostasie redox cellulaire. L'impact de la trifluopérazine sur la fonction de la NQO2 peut être associé à ses effets plus larges sur les processus cellulaires liés au stress oxydatif et à la régulation de l'oxydoréduction. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un antibiotique antitumoral qui induit la réticulation de l'ADN et active la voie ATM. Son action sur la signalisation ATM peut influencer indirectement la NQO2, car cette dernière a été associée aux réponses cellulaires aux dommages causés à l'ADN. La modulation de la signalisation ATM par la mitomycine C peut avoir un impact sur la fonction de la NQO2 et sur la régulation redox cellulaire. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
L'acétaminophène, un analgésique et antipyrétique largement utilisé, subit un cycle redox et génère des espèces réactives de l'oxygène. Son interaction avec les processus redox cellulaires peut influencer indirectement la NQO2, car celle-ci joue un rôle dans les réponses cellulaires au stress oxydatif. Le stress oxydatif induit par l'acétaminophène peut avoir un impact sur la fonction de la NQO2 et sur son rôle dans le maintien de l'équilibre redox. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). Son impact sur la signalisation de l'EGFR peut potentiellement influencer la NQO2, car l'EGFR a été lié à la régulation de l'oxydoréduction. La modulation de la signalisation de l'EGFR par le lapatinib peut indirectement affecter la fonction de la NQO2 et les processus redox cellulaires. | ||||||
Juglone | 481-39-0 | sc-202675 sc-202675A | 1 g 5 g | $66.00 $222.00 | 6 | |
La juglone est une naphtoquinone naturelle qui subit un cycle redox avec NQO2, entraînant la génération d'espèces réactives de l'oxygène. Cette interaction directe avec la NQO2 perturbe les processus redox cellulaires, ce qui a un impact sur la fonction de la NQO2. Le cycle redox de la Juglone avec la NQO2 contribue à ses effets inhibiteurs sur l'enzyme et à son rôle dans la régulation redox cellulaire. | ||||||