Les inhibiteurs de la NPP6 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour inhiber sélectivement l'activité de l'enzyme NPP6, qui fait partie de la famille des nucléotides pyrophosphatases/phosphodiestérases. La NPP6, ou ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase 6, joue un rôle dans l'hydrolyse des nucléotides et de leurs dérivés, qui est un processus critique dans le métabolisme et la régulation des activités cellulaires. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier au site actif de l'enzyme NPP6 ou à interagir avec les sites de reconnaissance de son substrat, bloquant ainsi efficacement la fonction de l'enzyme. La conception d'inhibiteurs de NPP6 implique souvent une compréhension approfondie de la structure de l'enzyme et des interactions moléculaires qui sont cruciales pour son activité catalytique. En ciblant la configuration moléculaire spécifique de la NPP6, ces inhibiteurs peuvent atteindre une grande spécificité et réduire la probabilité d'effets hors cible.
Le développement d'inhibiteurs de la NPP6 fait appel à diverses stratégies chimiques, notamment la création de petites molécules qui imitent les substrats naturels de l'enzyme mais qui résistent au clivage, ou l'ingénierie de molécules qui peuvent former des complexes stables avec l'enzyme, l'empêchant ainsi de s'engager avec ses substrats réels. Cette approche nécessite des techniques sophistiquées en chimie médicinale, telles que la conception de médicaments basée sur la structure et le criblage à haut débit, afin d'identifier les composés principaux qui présentent une action inhibitrice puissante contre la NPP6. Les chercheurs pourraient également utiliser la modélisation informatique pour prédire comment les inhibiteurs potentiels pourraient interagir avec l'enzyme et pour affiner leurs structures afin d'accroître l'efficacité et la sélectivité. La diversité chimique des inhibiteurs de la NPP6 est grande, englobant une gamme de structures allant de simples nucléotides modifiés à des composés hétérocycliques plus complexes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Inhibiteur non spécifique de l'ENPP. En inhibant les enzymes ENPP, la suramine peut potentiellement influencer l'activité de l'ENPP6. | ||||||
ARL 67156 trisodium salt | 160928-38-1 | sc-203521 | 5 mg | $305.00 | 7 | |
Un inhibiteur de l'ENPP1, un autre membre de la famille. Bien que sa spécificité vis-à-vis d'ENPP6 ne soit pas établie, il pourrait affecter l'activité d'ENPP6 en raison de similitudes structurelles au sein de la famille ENPP. | ||||||
Sodium phosphate | 7601-54-9 | sc-251041 sc-251041A | 25 g 500 g | $41.00 $46.00 | ||
L'inhibition du substrat est possible. Un excès de phosphate peut entrer en compétition avec le substrat de l'ENPP6, réduisant potentiellement son activité. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Étant donné que les ENPP peuvent agir sur les nucléotides, l'adénosine, un produit de l'hydrolyse de l'ATP, pourrait servir d'inhibiteur de rétroaction. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Inhibiteur général de la phosphatase. En inhibant l'activité de la phosphatase, l'orthovanadate de sodium peut indirectement influencer les processus dans lesquels l'ENPP6 peut être impliquée. | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | $42.00 $67.00 | 18 | |
Inhibiteur non spécifique de la phosphatase alcaline. Si l'ENPP6 partage des voies ou des substrats similaires, le lévamisole peut modifier son activité. | ||||||
β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate | 13408-09-8 | sc-203323 sc-203323A sc-203323B | 50 g 100 g 250 g | $87.00 $173.00 $265.00 | 36 | |
Utilisé pour inhiber les phosphatases alcalines. Comme pour le lévamisole, si l'ENPP6 partage des voies ou des substrats, le β-glycérophosphate peut moduler sa fonction. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Connu pour inhiber diverses enzymes, y compris certaines phosphatases. Si la voie de l'ENPP6 implique des interactions avec de telles enzymes, le fluorure de sodium peut avoir une influence. | ||||||
Sodium pyrophosphate decahydrate | 13472-36-1 | sc-203404 sc-203404A sc-203404B sc-203404C | 100 g 500 g 1 kg 2.5 kg | $45.00 $150.00 $242.00 $370.00 | ||
Compétiteur direct de substrat. Étant donné la nature des enzymes ENPP, le pyrophosphate inorganique peut entrer en compétition avec d'autres substrats, influençant ainsi l'activité de l'ENPP6. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
Bisphosphonate connu pour inhiber la résorption osseuse. Si ENPP6 joue un rôle dans les processus de minéralisation, l'alendronate peut moduler son activité. | ||||||