Les inhibiteurs de NOC3L sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec l'enzyme NOC3L, une protéine qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. Le nom NOC3L provient de la nomenclature de la protéine qu'il cible, où NOC signifie Nucleolar Complex associated, indiquant son association avec le nucléole, une petite région dense à l'intérieur du noyau de la cellule où se produit la synthèse des ribosomes, et "3L" représente typiquement un identifiant spécifique pour la protéine au sein d'une famille plus large de protéines similaires. L'inhibition de NOC3L peut affecter les voies biologiques qui impliquent le nucléole et peut influencer la régulation de la synthèse des protéines, la progression du cycle cellulaire et d'autres fonctions nucléolaires. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui ont été développées grâce à un processus complexe de chimie médicinale et de criblage à haut débit pour garantir leur efficacité à se lier à l'enzyme NOC3L.
La conception et le développement des inhibiteurs de NOC3L impliquent de comprendre la structure et la fonction de l'enzyme NOC3L au niveau moléculaire. Des techniques à haute résolution telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN peuvent être utilisées pour déterminer la structure tridimensionnelle de la NOC3L, ce qui permet aux chercheurs d'identifier les sites de liaison potentiels pour les petites molécules. Une fois ces sites identifiés, diverses méthodes informatiques, notamment l'ancrage moléculaire et le criblage virtuel, peuvent être utilisées pour prédire comment différents composés chimiques peuvent interagir avec l'enzyme. On procède ensuite à la synthèse et à l'essai des composés candidats pour déterminer leur capacité à se lier à la NOC3L avec suffisamment d'affinité et de spécificité. Les caractéristiques chimiques des inhibiteurs de NOC3L, telles que leur solubilité, leur stabilité et leur réactivité, sont optimisées par des cycles itératifs de conception et de test, qui permettent d'affiner leurs interactions moléculaires avec la protéine cible. Ces caractéristiques sont cruciales pour la performance de l'inhibiteur et sont méticuleusement ajustées pour atteindre le niveau d'interaction souhaité avec l'enzyme NOC3L.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
L'UCN-01 est un analogue de la staurosporine connu pour inhiber la protéine kinase C (PKC). Comme la PKC peut réguler la progression du cycle cellulaire, son inhibition peut entraîner une diminution de l'activité des protéines impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire, comme NOC3L, qui joue un rôle dans la transcription de l'ADN ribosomique au cours du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur sélectif des kinases dépendantes des cyclines (CDK). En inhibant les CDK, la roscovitine peut perturber le cycle cellulaire, réduisant potentiellement l'activité des protéines régulées par le cycle cellulaire comme NOC3L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). La signalisation PI3K est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, notamment la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de PI3K pourrait indirectement affecter la fonction de NOC3L car elle est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et de l'organisation nucléolaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Comme NOC3L est impliqué dans la transcription de l'ADN ribosomique, l'inhibition de la signalisation mTOR peut indirectement diminuer l'activité de NOC3L. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un autre inhibiteur de CDK qui peut interférer avec la progression du cycle cellulaire. Son action peut conduire à une réduction de l'activité de NOC3L car les fonctions de NOC3L sont liées aux phases du cycle cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur chimique de PI3K. En bloquant la signalisation PI3K/AKT, il peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire, diminuant potentiellement l'activité de NOC3L en limitant les processus dépendant du cycle cellulaire dans lesquels NOC3L opère. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un puissant inhibiteur des CDK, en particulier des CDK1 et CDK2. L'inhibition de ces kinases peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire, diminuant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de NOC3L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-Fluorouracile est un antimétabolite qui perturbe la synthèse de l'ADN. Il affecte indirectement des protéines comme NOC3L, qui sont impliquées dans l'organisation du noyau et la progression du cycle cellulaire, en causant des dommages à l'ADN et en inhibant la réplication de l'ADN. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone est un inhibiteur de CDK capable de bloquer la progression du cycle cellulaire. Ce faisant, il peut indirectement réduire l'activité de NOC3L, dont la fonction dépend du cycle cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide provoque des cassures de brins d'ADN en inhibant l'enzyme topoisomérase II. La NOC3L étant impliquée dans la transcription de l'ADN ribosomique, la perturbation de l'intégrité de l'ADN peut indirectement inhiber l'activité de la NOC3L. | ||||||