Inhibiteurs NMBR
Les inhibiteurs courants du NMBR comprennent, sans s'y limiter, PD 168368 CAS 204066-82-0, SB 222200 CAS 174635-69-9, Neuromedin CAS 81608-30-2 et MEN10376 CAS 135306-85-3.
Les inhibiteurs du récepteur de la neuromédine B (NMBR) englobent une variété de composés visant principalement à moduler les voies de signalisation de ce récepteur couplé à une protéine G. Les inhibiteurs du NMBR jouent un rôle essentiel dans la communication cellulaire et l'homéostasie. Le NMBR joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques, et ses inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre et éventuellement manipuler ces processus. Les inhibiteurs directs tels que PD168368, BIM-23127 et JMV 1843 présentent une affinité et une spécificité élevées pour le NMBR, bloquant la capacité du récepteur à répondre à son ligand naturel, la neuromédine B. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour la recherche sur les rôles physiologiques et pathophysiologiques du NMBR dans des systèmes allant de la contraction des muscles lisses à la régulation de l'équilibre énergétique.
Les inhibiteurs indirects du NMBR, tels que RC-3095 et L-733,060, ciblent des récepteurs ou des voies apparentés, modulant ainsi les fonctions du NMBR. Par exemple, les antagonistes du récepteur GRP ou des récepteurs de la tachykinine peuvent influencer l'activité du NMBR en raison de la nature interconnectée de la signalisation neuropeptidique. Cette approche indirecte permet de mieux comprendre le réseau plus large de la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G et son impact sur les processus physiologiques. En outre, l'utilisation d'antagonistes doubles comme PD176252, qui cible à la fois le NMBR et le GRPR, met en évidence l'interaction complexe entre les différents récepteurs de la neuromédine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168368 | 204066-82-0 | sc-204166 sc-204166A | 1 mg 10 mg | $149.00 $312.00 | 3 | |
Le PD 168368 est un composé sélectif qui agit comme un puissant inhibiteur d'interactions protéiques spécifiques, influençant les cascades de signalisation cellulaire. Sa structure unique permet une liaison précise aux protéines cibles, modulant leur activité et modifiant les effets en aval. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, caractérisée par une association rapide et des taux de dissociation plus lents, ce qui renforce son efficacité dans la perturbation des voies moléculaires. Cette spécificité souligne son rôle dans l'élucidation de réseaux biochimiques complexes. | ||||||
PD 176252 | 204067-01-6 | sc-204171A sc-204171 | 1 mg 5 mg | $100.00 $295.00 | ||
Le PD 176252 est un halogénure d'acide très réactif connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes stables avec des nucléophiles, facilitant ainsi des voies de synthèse uniques. Sa nature électrophile favorise des réactions d'acylation rapides, conduisant à la formation de divers dérivés. Les propriétés stériques et électroniques distinctes du composé influencent son profil de réactivité, permettant des modifications sélectives dans des cadres organiques complexes. Ce comportement est essentiel pour faire progresser les méthodologies de synthèse et explorer de nouvelles transformations chimiques. | ||||||
SB 222200 | 174635-69-9 | sc-224282 sc-224282A | 10 mg 50 mg | $205.00 $800.00 | 1 | |
Le SB-222200 antagonise sélectivement le NMBR, inhibant sa signalisation et les effets physiologiques associés. | ||||||
Neuromedin | 81608-30-2 | sc-396716 | 1 mg | $169.00 | ||
La neuromédine est un fragment de peptide libérant de la gastrine qui agit comme un antagoniste compétitif du NMBR, inhibant ses voies de signalisation. | ||||||
MEN10376 | 135306-85-3 | sc-201172 | 1 mg | $111.00 | 1 | |
Le MEN 10376 est un antagoniste des récepteurs de la tachykinine, qui peut indirectement influencer l'activité du NMBR par le biais de ses effets sur les systèmes neuropeptidiques apparentés. | ||||||