Date published: 2025-9-9

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MEN10376 (CAS 135306-85-3)

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MEN10376 est un antagoniste du récepteur de la neurokinine 2 (NK2).
Numéro CAS:
135306-85-3
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
1081.3
Formule Moléculaire:
C57H68N12O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le MEN10376 est un composé synthétique appartenant à la classe des tétrahydroisoquinolines, connu pour son influence potentielle sur les systèmes de neurotransmetteurs, en particulier les récepteurs de la dopamine. La structure chimique du MEN10376 suggère sa capacité à moduler ces récepteurs, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de diverses fonctions neurologiques telles que l'humeur, la récompense et le contrôle de la motricité. Dans la recherche scientifique, le MEN10376 est utilisé pour étudier ses caractéristiques de liaison et son interaction avec différents sous-types de récepteurs de la dopamine. Ces recherches sont cruciales pour comprendre le comportement biochimique du composé et ses effets potentiels sur les voies neuronales. En explorant la façon dont le MEN10376 affecte l'activité des récepteurs, les chercheurs peuvent comprendre la dynamique moléculaire de la régulation de la dopamine et le rôle des dérivés de la tétrahydroisoquinoléine dans le système nerveux central. Cette recherche contribue à faire progresser les connaissances sur la fonction et l'interaction des neurotransmetteurs, ce qui est essentiel pour le domaine plus large de la neurochimie et le développement de futurs outils de recherche, tout en évitant soigneusement toute application thérapeutique directe ou implicite.


MEN10376 (CAS 135306-85-3) Références

  1. Caractérisation du site de liaison de la [125I]-neurokinine A dans le muscle circulaire du côlon humain.  |  Warner, FJ., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 1105-10. PMID: 10455255
  2. La [125I]His-neurokinine A se lie sélectivement aux récepteurs NK2 de type B dans les membranes musculaires lisses de l'intestin grêle de rat.  |  Brown, MC., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 227: 163-71. PMID: 1330648
  3. Contractions phasiques spontanées médiées par le récepteur NK2 dans le côlon sigmoïde humain normal et atteint de colite ulcéreuse.  |  Cao, W., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 1349-55. PMID: 16554357
  4. Tachykinines et récepteurs de tachykinines dans l'intestin, avec une référence particulière aux récepteurs NK2 chez l'homme.  |  Lecci, A., et al. 2006. Auton Neurosci. 126-127: 232-49. PMID: 16616700
  5. Les neurokinines augmentent l'excitabilité des neurones DRG répondant à la capsaïcine.  |  Sculptoreanu, A. and de Groat, WC. 2007. Exp Neurol. 205: 92-100. PMID: 17362934
  6. L'acide intraluminal induit un raccourcissement de l'œsophage par l'intermédiaire de neurones à neurokinine sensibles à la capsaïcine.  |  Paterson, WG., et al. 2007. Gut. 56: 1347-52. PMID: 17525090
  7. Les neurokinines inhibent les courants K+ inactivants à bas seuil dans les neurones DRG répondant à la capsaïcine.  |  Sculptoreanu, A., et al. 2009. Exp Neurol. 219: 562-73. PMID: 19631644
  8. Étude de la potentialisation induite par l'indométhacine de la réponse contractile à l'antigène dans les trachées de cobayes sensibilisés à l'ovalbumine.  |  Bozkurt, TE., et al. 2012. Fundam Clin Pharmacol. 26: 332-9. PMID: 21219440
  9. Interactions neurokinine-neurotrophine dans le muscle lisse des voies respiratoires.  |  Meuchel, LW., et al. 2011. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 301: L91-8. PMID: 21515660
  10. La contraction du muscle détrusor médiée par le récepteur NK2 implique l'activation dépendante de Gq/11 des canaux Ca2+ dépendants du voltage et de la voie RhoA-Rho kinase.  |  Dér, B., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F1154-F1163. PMID: 31461351
  11. Effet amplificateur de la 5-HT sur les contractions phasiques de l'uretère distal isolé humain et mécanismes médiateurs de ces effets.  |  Ding, N., et al. 2023. Eur J Pharmacol. 949: 175715. PMID: 37059373
  12. Les antagonistes des neurokinines 1 et 2 atténuent les réponses et les antagonistes de la NK1 empêchent la sensibilisation des neurones du tractus spinothalamique des primates après l'administration intradermique de capsaïcine.  |  Dougherty, PM., et al. 1994. J Neurophysiol. 72: 1464-75. PMID: 7823080
  13. Effets des antagonistes du récepteur NK1 de la tachykinine sur l'hyperréactivité vagale et la fonction du récepteur muscarinique M2 neuronal chez des cobayes ayant subi un test antigénique.  |  Costello, RW., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 267-76. PMID: 9641542

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MEN10376, 1 mg

sc-201172
1 mg
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