Inhibiteurs NKPD1
Les inhibiteurs courants de la NKPD1 comprennent, entre autres, le bisphénol A, le triclosan CAS 3380-34-5, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les inhibiteurs de la NKPD1 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui peuvent inhiber l'activité de la protéine par le biais de diverses voies cellulaires et processus biologiques. Le bisphénol A, par exemple, peut interférer avec la signalisation des récepteurs d'œstrogènes, ce qui peut entraîner la régulation à la baisse de la NKPD1 si elle est sous le contrôle de la transcription médiée par les œstrogènes. D'autre part, le Triclosan pourrait altérer l'activité de la NKPD1 en perturbant la biosynthèse des lipides et les interactions lipides-protéines essentielles à la fonction de la NKPD1. Les voies inflammatoires ont également un rôle à jouer, car des composés comme la curcumine et le resvératrol peuvent inhiber la NKPD1 en régulant à la baisse la voie NF-κB, qui peut être un régulateur de l'expression de la NKPD1.
Les modificateurs épigénétiques tels que le butyrate de sodium et le sulforaphane inhibent les histones désacétylases, ce qui peut entraîner une modification des schémas d'expression génique susceptible d'affecter la NKPD1. En augmentant l'acétylation des histones, ces composés peuvent modifier la structure de la chromatine, la rendant plus ou moins accessible aux facteurs de transcription pour se lier et réguler l'expression des gènes, ce qui peut à son tour inhiber ou activer l'expression de la NKPD1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A, en agissant comme un perturbateur endocrinien, peut se lier aux récepteurs des œstrogènes, ce qui peut réguler l'expression des gènes par l'intermédiaire des éléments de réponse aux œstrogènes (ERE) dans les promoteurs des gènes cibles. Si NKPD1 est un gène régulé par ces ERE, le bisphénol A peut inhiber l'expression de NKPD1 en antagonisant la signalisation normale des récepteurs d'œstrogènes. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Le triclosan, un antimicrobien qui perturbe la biosynthèse des lipides, peut altérer les membranes cellulaires et potentiellement la localisation ou la fonction des protéines associées à la membrane. Si NKPD1 nécessite des interactions lipidiques spécifiques pour son activité, le triclosan pourrait inhiber NKPD1 en perturbant ces interactions lipides-protéines essentielles. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, par son inhibition de la voie de signalisation NF-κB, peut diminuer l'expression des gènes régulés par NF-κB. Si l'expression de NKPD1 est sous le contrôle de NF-κB, la curcumine peut inhiber NKPD1 en empêchant son activation transcriptionnelle. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, en inhibant NF-κB, peut réduire l'expression des gènes pro-inflammatoires. Si NKPD1 est régulé à la hausse dans un contexte inflammatoire dépendant de NF-κB, le resvératrol inhiberait alors NKPD1 en atténuant la voie nécessaire à son induction. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, augmente l'acétylation des histones, ce qui entraîne une modification de l'expression des gènes. Si l'expression du NKPD1 est supprimée par la désacétylation des histones, le butyrate de sodium peut inhiber le NKPD1 en maintenant les histones dans un état acétylé, ce qui peut réduire au silence l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut empêcher l'activation des voies de signalisation en aval telles que la signalisation Akt. Si la fonction de NKPD1 dépend de l'activation de la voie PI3K/Akt, le LY294002 peut inhiber NKPD1 en bloquant la voie qui l'active. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut arrêter la croissance et la prolifération cellulaires. Si NKPD1 joue un rôle dans la signalisation mTOR, la rapamycine peut inhiber NKPD1 en arrêtant les événements de signalisation auxquels NKPD1 participe. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber diverses voies de transduction du signal. Si NKPD1 est activé par une kinase que la staurosporine inhibe, elle peut entraîner une diminution de l'activité de NKPD1 en inhibant la kinase qui activerait normalement NKPD1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose est un inhibiteur de la glycolyse qui peut limiter la production d'ATP. Si l'activité de la NKPD1 dépend de l'ATP provenant de la glycolyse, le 2-Deoxy-D-glucose peut inhiber la NKPD1 en épuisant l'énergie cellulaire nécessaire à sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui agit dans la voie MAPK/ERK. Si NKPD1 est régulé ou impliqué dans cette voie, le PD98059 peut inhiber NKPD1 en bloquant la signalisation nécessaire à son activation. | ||||||