Nischarin Activateurs
Les activateurs courants de la Nischarine comprennent, sans s'y limiter, le chlorhydrate de clonidine CAS 4205-91-8 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs de la nischarine font référence à une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et des voies de signalisation cellulaires. La nischarine est une protéine codée par le gène NISCH et connue pour son rôle dans la modulation de divers processus cellulaires, en particulier ceux liés à la migration, à l'adhésion et à l'organisation du cytosquelette. Les activateurs de la nischarine, qui peuvent être de petites molécules ou des peptides, sont conçus pour renforcer l'activité ou l'expression de cette protéine dans les cellules, influençant ainsi ses effets en aval sur les fonctions cellulaires.
Les activateurs de la nischarine sont essentiels pour comprendre les mécanismes complexes du comportement cellulaire et du développement des tissus. La protéine nischarine, lorsqu'elle est activée, peut agir comme un régulateur négatif des voies impliquées dans la motilité et l'invasion des cellules. Elle exerce ses effets en interagissant avec d'autres protéines clés telles que les intégrines et des molécules de signalisation comme ERK1/2 et RhoA, ce qui a un impact sur l'adhésion et la migration des cellules. Les chercheurs se sont particulièrement intéressés à l'élucidation des interactions moléculaires précises et des voies modulées par les activateurs de la nischarine, car ces connaissances peuvent éclairer des processus cellulaires fondamentaux, notamment l'embryogenèse, la cicatrisation des plaies et les métastases cancéreuses.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clonidine hydrochloride | 4205-91-8 | sc-203002 | 1 g | $367.00 | 12 | |
Le chlorhydrate de clonidine agit comme un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques alpha-2, facilitant des interactions moléculaires uniques qui modulent la libération des neurotransmetteurs. Son affinité de liaison influence les voies de signalisation en aval, en particulier dans le système nerveux central. Le composé présente des propriétés cinétiques distinctes, affectant la désensibilisation et l'internalisation des récepteurs. Il en résulte une modification de la dynamique de la transmission synaptique, ce qui contribue à ses effets régulateurs sur l'excitabilité neuronale et le tonus vasculaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Un activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut réguler les processus cellulaires qui se croisent avec les fonctions de la Nischarine. | ||||||
Rilmenidine hemifumarate | 207572-68-7 | sc-203680 sc-203680A | 5 mg 25 mg | $110.00 $550.00 | ||
L'hémifumarate de rilménidine fonctionne comme un agoniste sélectif des récepteurs de l'imidazoline, s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques qui influencent les cascades de signalisation intracellulaire. Son profil de liaison unique favorise la modulation de la libération de catécholamines, ce qui a un impact sur diverses voies physiologiques. La cinétique de réaction du composé révèle une affinité distincte pour les sous-types de récepteurs, conduisant à des schémas d'activation différentiels qui affectent les réponses cellulaires. Cette spécificité renforce son rôle dans la régulation de l'activité du système nerveux sympathique. | ||||||
Naphazoline Hydrochloride | 550-99-2 | sc-205764 sc-205764A | 25 g 100 g | $49.00 $150.00 | ||
Le chlorhydrate de naphazoline agit comme un puissant vasoconstricteur par son interaction avec les récepteurs alpha-adrénergiques, entraînant des effets localisés sur les muscles lisses vasculaires. Sa structure moléculaire unique facilite une cinétique de liaison et de dissociation rapide, permettant une modulation rapide du flux sanguin. Les propriétés hydrophiles du composé améliorent sa solubilité, favorisant une diffusion efficace à travers les membranes biologiques. Ce comportement souligne son rôle dans l'influence du tonus et de la perméabilité vasculaires. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine fonctionne comme un inhibiteur sélectif des récepteurs H2 de l'histamine, présentant des interactions moléculaires uniques qui perturbent la sécrétion d'acide gastrique. Sa structure permet une liaison compétitive, influençant les voies de signalisation en aval. La capacité du composé à former des liaisons hydrogène renforce son affinité pour les récepteurs cibles, tandis que sa lipophilie modérée favorise la perméabilité des membranes. Ce jeu d'interactions contribue à son profil pharmacocinétique distinct, affectant l'absorption et la distribution dans divers environnements. | ||||||
Moxonidine hydrochloride | 75536-04-8 | sc-204096 sc-204096A | 10 mg 50 mg | $121.00 $495.00 | ||
Le chlorhydrate de moxonidine agit comme un modulateur sélectif des récepteurs de l'imidazoline, en s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques qui influencent la libération des neurotransmetteurs. Sa structure unique facilite la liaison à ces récepteurs et modifie les cascades de signalisation intracellulaire. La capacité du composé à former des interactions ioniques renforce sa stabilité en solution, tandis que ses caractéristiques de solubilité distinctes affectent sa diffusion à travers les membranes biologiques. Cette interaction des propriétés contribue à son comportement cinétique unique dans divers environnements chimiques. | ||||||