Structure moléculaire de Moxonidine hydrochloride, Numéro CAS: 75536-04-8
Moxonidine hydrochloride (CAS 75536-04-8)
Noms alternatifs:
MOXONIDINE HCl Moxonidine (hydrochloride) 5RYW07SK5E
Application(s):
Moxonidine hydrochloride est un récepteur d'imidazoline et un agoniste α2-adrénergique.
Numéro CAS:
75536-04-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
278.14
Formule Moléculaire:
C9H12ClN5O•HCl
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Moxonidine hydrochloride (CAS 75536-04-8) Références
- La moxonidine réduit la salivation induite par la pilocarpine chez le rat. | Moreira, TS., et al. 2001. Auton Neurosci. 91: 32-6. PMID: 11515799
- Modulation allostérique des activités de l'amine oxydase sensible au semicarbazide in vitro par les ligands du récepteur de l'imidazoline. | Holt, A., et al. 2004. Br J Pharmacol. 143: 495-507. PMID: 15451775
- Récepteurs impliqués dans la libération de peptide natriurétique auriculaire stimulée par la moxonidine dans des cœurs isolés de rats normotendus. | Mukaddam-Daher, S., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 541: 73-9. PMID: 16774751
- Réponses antihypertensives provoquées par la moxonidine centrale chez le rat: rôle possible de l'oxyde nitrique. | Moreira, TS., et al. 2006. J Cardiovasc Pharmacol. 47: 780-7. PMID: 16810079
- Potentialisation par la yohimbine de la vasoconstriction médiée par les alpha-adrénorécepteurs en réponse à la clonidine dans la veine auriculaire du lapin. | Zhao, D., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 589: 201-5. PMID: 18534573
- Preuve que certains dérivés de l'imidazoline inhibent de manière périphérique le flux sympathique vasopresseur chez les rats piqués. | Monroy-Ordoñez, EB., et al. 2008. Auton Neurosci. 143: 40-5. PMID: 18774761
- Caractérisation pharmacologique de l'inhibition par la moxonidine et l'agmatine de l'écoulement sympathique cardio-accélérateur chez les rats piqués. | Cobos-Puc, LE., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 616: 175-82. PMID: 19527708
- Les sites de liaison de l'imidazoline médient l'effet anticompulsif de l'agmatine dans le comportement d'enfouissement de billes chez les souris. | Dixit, MP., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 732: 26-31. PMID: 24657463
- Étude des effets vasorelaxants de la moxonidine et de son mécanisme de relaxation sur l'artère radiale humaine lorsqu'elle est utilisée comme greffe de pontage coronarien. | Sarac, B., et al. 2015. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 21: 342-5. PMID: 26015507
- Analyse pharmacologique des actions sympatho-inhibitrices cardiaques de la moxonidine et de l'agmatine chez les rats hypertendus spontanés piqués. | Cobos-Puc, LE., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 25-36. PMID: 27565220
- Analyse pharmacologique de l'inhibition produite par la moxonidine et l'agmatine sur le flux sensoriel vasodépressif CGRPergique chez les rats piqués. | Rubio-Beltrán, E., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 812: 97-103. PMID: 28694067
- Production évolutive de neurones humains dérivés d'iPSC afin d'identifier les composés qui atténuent la tau par criblage à haut contenu. | Wang, C., et al. 2017. Stem Cell Reports. 9: 1221-1233. PMID: 28966121
Activateur de:
AR, et Nischarin.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Moxonidine hydrochloride, 10 mg | sc-204096 | 10 mg | $121.00 | |||
Moxonidine hydrochloride, 50 mg | sc-204096A | 50 mg | $495.00 |