Inhibiteurs NHEDC1
Les inhibiteurs courants du NHEDC1 comprennent, entre autres, l'amiloride CAS 2609-46-3, le triamtérène CAS 396-01-0, l'hydrochlorothiazide CAS 58-93-5, la spironolactone CAS 52-01-7 et l'éplérénone CAS 107724-20-9.
Les inhibiteurs de NHEDC1 appartiennent à une classe chimique qui cible principalement l'enzyme NHEDC1, qui joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires. L'enzyme NHEDC1, également connue sous le nom de NHE1 (Sodium-Hydrogen Exchanger 1), fait partie intégrante du maintien de l'homéostasie du pH cellulaire en facilitant l'échange d'ions sodium contre des protons à travers la membrane cellulaire. Ce mécanisme d'échange est crucial pour la régulation du pH intracellulaire et le maintien des fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de NHEDC1 agissent donc en perturbant ce processus d'échange, ce qui peut avoir un impact sur diverses voies et fonctions cellulaires associées à la régulation du pH.
La structure chimique des inhibiteurs de NHEDC1 est conçue pour interagir spécifiquement avec l'enzyme NHEDC1, en entravant son activité et en affectant par conséquent la dynamique de l'échange sodium-proton. Grâce à ce mécanisme ciblé, les inhibiteurs de NHEDC1 peuvent moduler les niveaux de pH intracellulaire, ce qui peut avoir des implications sur des processus cellulaires tels que la prolifération, la migration et la survie des cellules. La conception complexe de ces inhibiteurs permet une inhibition sélective et puissante de NHEDC1, ce qui en fait des outils précieux pour les chercheurs qui étudient les détails complexes de la régulation du pH cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride est un diurétique d'épargne potassique qui agit comme un inhibiteur des canaux sodiques épithéliaux (ENaC). NHEDC1, qui est un canal sodique, pourrait être inhibé par l'amiloride, ce qui entraînerait une réduction de l'activité de transport du sodium. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Le triamtérène est un autre diurétique d'épargne potassique qui inhibe la réabsorption du sodium dans les reins. Son inhibition des canaux sodiques pourrait s'étendre à NHEDC1, entraînant une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
L'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique qui influence indirectement le transport du sodium en inhibant le cotransporteur Na+/Cl-. Cela pourrait réduire l'activité de NHEDC1 en diminuant le gradient global de sodium qui régit la fonction de NHEDC1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone est un antagoniste de l'aldostérone qui a des effets indirects sur le transport du sodium. En inhibant l'action de l'aldostérone, elle peut réduire l'expression ou l'activité des canaux sodiques comme le NHEDC1. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
L'éplérénone est un antagoniste sélectif des récepteurs de l'aldostérone qui diminuerait indirectement l'activité du NHEDC1 en réduisant la transcription des canaux sodiques médiée par l'aldostérone. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne inhibe les canaux sodiques voltage-gated. En bloquant le flux d'ions sodium, la lidocaïne pourrait réduire l'activité du NHEDC1 si ce dernier fonctionne selon des mécanismes similaires. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
La ranolazine est un médicament connu pour bloquer les phases tardives du courant sodique dans les cellules cardiaques. Si le NHEDC1 a des propriétés similaires, la ranolazine pourrait diminuer son activité en modifiant le transport des ions sodium. | ||||||