Les inhibiteurs chimiques de la NFU1 peuvent interférer avec la fonction de la protéine en perturbant sa capacité à synthétiser et à maintenir les clusters fer-soufre, qui sont essentiels à son activité. L'acide aurintricarboxylique, le ciclopirox, la déféroxamine, le déférasirox et la défériprone sont tous des chélateurs du fer qui se lient au fer, séquestrant ainsi ce cofacteur essentiel de la NFU1. Sans fer adéquat, la NFU1 ne peut pas catalyser la formation de clusters fer-soufre, ce qui conduit à son inhibition. Ces grappes sont nécessaires à divers processus cellulaires, notamment le transport d'électrons par les mitochondries, et leur perturbation a des conséquences directes sur la fonctionnalité de la NFU1. La liaison de ces molécules au fer réduit sa biodisponibilité, empêchant le NFU1 d'accéder au fer dont il a besoin pour fonctionner normalement.
De même, des composés comme le 2,2'-Bipyridyl, la Mimosine, la Bathophenanthroline et la Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone agissent comme des chélateurs du fer qui inhibent la NFU1 en épuisant le fer cellulaire nécessaire à la biogenèse des clusters fer-soufre. Ces inhibiteurs chimiques garantissent que le fer ne s'incorpore pas dans ces grappes essentielles, stoppant ainsi l'activité de la NFU1. La tiopronine contribue également à l'inhibition de la NFU1 par son action de chélateur des métaux lourds, y compris le fer, qui est essentiel à la formation et au maintien des grappes fer-soufre. Enfin, la triapine, connue pour inhiber la ribonucléotide réductase en chélatant le fer, réduit également la disponibilité du fer pour l'assemblage des grappes fer-soufre, ce qui inhibe à son tour la fonction de la NFU1. Chacun de ces produits chimiques, en ciblant le fer qui est vital pour l'activité de la NFU1, peut effectivement inhiber la fonction de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | $20.00 $31.00 $47.00 $92.00 | 13 | |
L'acide aurintricarboxylique inhibe la NFU1 en chélatant le fer, qui est un cofacteur nécessaire à la fonction de la NFU1 dans l'assemblage des clusters fer-soufre. En l'absence de fer, NFU1 ne peut pas catalyser la formation de ces grappes qui sont vitales pour diverses fonctions enzymatiques. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
La déféroxamine est un chélateur du fer qui inhibe la NFU1 en réduisant le pool de fer disponible pour l'assemblage des clusters fer-soufre. NFU1 dépend du fer comme cofacteur, et l'absence de fer entrave sa capacité à participer à la maturation de ces grappes, qui sont cruciales pour le transport d'électrons par les mitochondries et d'autres processus. | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | $176.00 | 9 | |
Le déférasirox chélate le fer, comme d'autres chélateurs du fer, et limite la disponibilité du fer nécessaire à la fonction de NFU1 dans la synthèse des clusters fer-soufre. L'inhibition de la formation de grappes fer-soufre par le déférasirox entraîne une inhibition directe de l'activité enzymatique de la NFU1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La mimosine chélate le fer, inhibant ainsi la NFU1 en limitant la disponibilité du fer pour la biosynthèse des clusters fer-soufre. Avec la déficience fonctionnelle de NFU1 due à un manque de fer, l'assemblage de ces grappes est perturbé, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité de la protéine. | ||||||
Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone | 737-86-0 | sc-204192 | 50 mg | $260.00 | 9 | |
L'hydrazone pyridoxal isonicotinoyl est un autre chélateur du fer qui peut inhiber la NFU1 en réduisant la disponibilité du fer pour la synthèse des clusters fer-soufre. Le fer étant séquestré, l'activité de NFU1 est inhibée car il ne peut pas participer efficacement à l'assemblage de ces grappes essentielles. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
La triapine inhibe la ribonucléotide réductase par chélation du fer, et ce mécanisme conduit également à l'inhibition de la NFU1 en réduisant la disponibilité du fer pour l'assemblage du cluster fer-soufre. NFU1 est fonctionnellement inhibé car il ne peut pas jouer son rôle dans la synthèse de ces clusters, ce qui semble ne pas être le cas pour le tableau que je dois continuer. Si vous avez un tableau ou une liste spécifique sur lequel vous aimeriez que je travaille, veuillez l'indiquer et je serai heureux de vous aider. | ||||||