NFATc2IP Activateurs
Les activateurs NFATc2IP courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les activateurs NFATc2IP sont des agents chimiques spécialisés conçus pour renforcer l'activité de NFATc2IP, également connu sous le nom de Nuclear Factor of Activated T-cells, cytoplasmic 2 Interacting Protein (protéine interagissant avec le facteur nucléaire des cellules T activées, cytoplasmique 2). NFATc2IP est connu pour être impliqué dans la régulation de la transcription des gènes en modulant la fonction de NFATc2, un membre de la famille NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) qui joue un rôle dans la transcription des gènes suite à l'influx de calcium dans les cellules. Les activateurs de NFATc2IP pourraient donc affecter les voies transcriptionnelles médiées par NFATc2. L'activation de NFATc2IP pourrait être réalisée en augmentant ses niveaux d'expression, en stabilisant la protéine ou en améliorant son interaction avec NFATc2 ou d'autres composants de la machinerie transcriptionnelle. Ces activateurs chimiques pourraient se lier à NFATc2IP et induire des changements de conformation qui facilitent sa localisation nucléaire ou augmentent son affinité pour NFATc2, favorisant ainsi la transcription des gènes cibles.
La conception et le développement d'activateurs de NFATc2IP nécessitent une compréhension détaillée de la structure de la protéine et de ses interactions au sein de la cellule. On y parvient généralement grâce à des techniques robustes telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), qui donnent un aperçu de la conformation tridimensionnelle de NFATc2IP et des sites de liaison potentiels pour les activateurs. Grâce à ces informations structurelles, les chercheurs peuvent utiliser des outils informatiques pour modéliser l'interaction entre NFATc2IP et de petites molécules, et prédire celles qui pourraient renforcer son activité. Après les analyses in silico, les composés prometteurs sont synthétisés et soumis à une batterie d'essais biochimiques pour tester leur capacité à se lier à NFATc2IP et à faciliter sa fonction. Ces essais permettent de mesurer divers paramètres tels que la stabilité de la protéine, l'affinité de liaison et la capacité à interagir avec NFATc2 ou d'autres protéines régulatrices.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, connu pour sa capacité à stimuler l'acétylation des histones, pourrait potentiellement augmenter l'expression de NFATC2IP en favorisant un état transcriptionnel plus actif au niveau du locus IL4. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, reconnue pour renforcer les réponses Th2, pourrait indirectement stimuler l'expression de NFATC2IP, étant donné le rôle prépondérant de la protéine dans la transcription des gènes des cytokines médiée par les cellules Th2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium pourrait potentiellement favoriser un environnement propice à l'expression de NFATC2IP en maintenant l'acétylation des histones au niveau du locus IL4. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un autre inhibiteur d'histone-désacétylase, pourrait hypothétiquement augmenter l'expression de NFATC2IP en préservant un état transcriptionnel actif au niveau du locus IL4. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut indirectement stimuler l'expression de NFATC2IP en réduisant les niveaux de méthylation de l'ADN, favorisant ainsi une structure chromatinienne plus ouverte et facilitant l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En agissant comme un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la décitabine pourrait favoriser l'expression de NFATC2IP en réduisant la méthylation de l'ADN et en favorisant un état chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait théoriquement stimuler l'expression de NFATC2IP en assurant un état transcriptionnel actif au locus IL4. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait potentiellement augmenter l'expression de NFATC2IP en préservant un état transcriptionnel actif au niveau du locus IL4. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Le rôle de la romidepsine en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase suggère qu'elle pourrait favoriser l'expression de NFATC2IP en contribuant au maintien d'un état transcriptionnel actif au niveau du locus IL4. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, pourrait potentiellement favoriser l'expression de NFATC2IP en préservant un état transcriptionnel actif au niveau du locus IL4. | ||||||