Les inhibiteurs chimiques de la NDG1 peuvent cibler diverses voies de signalisation et activités enzymatiques au sein de la cellule afin d'inhiber la fonction de cette protéine. La benzamidine, en tant qu'inhibiteur de la protéase à sérine, peut empêcher les modifications médiées par la protéase ou les événements de maturation essentiels à l'activité de la NDG1. De même, le Bisindolylmaleimide I, en inhibant spécifiquement la protéine kinase C (PKC), peut bloquer les processus de phosphorylation nécessaires dont la NDG1 peut dépendre pour sa stabilité ou son interaction avec d'autres composants cellulaires. La génistéine, connue pour son rôle d'inhibiteur de la tyrosine kinase, peut perturber des événements critiques de phosphorylation sur des résidus de tyrosine dont la NDG1 a besoin pour son activation ou sa fonction. Le LY294002 et la Wortmannine, deux puissants inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent réduire les niveaux de PIP3, compromettant potentiellement la localisation ou la fonction de la NDG1 si elle est PI3K-dépendante.
Dans le prolongement de ce thème, l'activité de la NDG1 peut également être affectée par l'inhibition de diverses kinases impliquées dans les voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Le PD98059 et l'U0126, en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la voie MEK/ERK, peuvent entraver la fonction de la NDG1 si elle opère dans cette cascade de signalisation. De même, SB203580 et SP600125, qui inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), peuvent également diminuer l'activité du NDG1 en entravant ses rôles potentiels dans ces voies MAPK spécifiques. Les tyrosines kinases de la famille Src, ciblées par PP2, constituent un autre groupe d'enzymes qui, lorsqu'elles sont inhibées, peuvent entraîner une diminution de la fonction du NDG1 si celle-ci repose sur la phosphorylation de la tyrosine. Enfin, le Y-27632, en inhibant la protéine kinase associée à Rho (ROCK), peut affecter la fonction du NDG1 si elle repose sur la voie de signalisation Rho/ROCK. Le PD168393, un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase de l'EGFR, peut également inhiber la NDG1 en bloquant les événements de signalisation en amont dont la NDG1 peut dépendre pour sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidine est un inhibiteur connu des protéases à sérine. La NDG1 étant une protéine impliquée dans des voies cellulaires spécifiques, elle peut interagir avec des protéases au cours de sa fonction ou de sa maturation. La benzamidine pourrait inhiber la NDG1 en empêchant les processus médiés par les protéases qui sont essentiels à l'activité fonctionnelle de la NDG1 dans la cellule. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). La NDG1 peut dépendre de la phosphorylation par la PKC pour son activité, sa stabilité ou ses interactions avec d'autres composants cellulaires. L'inhibition de la PKC par le Bisindolylmaleimide I pourrait donc inhiber la NDG1 en bloquant sa phosphorylation nécessaire, entravant ainsi sa fonction. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Si l'activité du NDG1 dépend de la phosphorylation par les tyrosines kinases, la génistéine pourrait inhiber cette phosphorylation, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle du NDG1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant cette kinase, il peut affecter des voies cruciales pour l'activité de diverses protéines. L'inhibition de PI3K pourrait entraîner une diminution des niveaux de phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PIP3), un lipide qui pourrait être nécessaire à la bonne localisation et au bon fonctionnement de NDG1, l'inhibant ainsi fonctionnellement. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui inhibe à son tour la ERK/MAP kinase. La NDG1, qui peut être active en aval ou en tant que partie de la voie MAPK, serait ainsi inhibée dans sa fonction en raison du blocage de cette voie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Si le NDG1 nécessite une activité tyrosine kinase pour sa fonction ou sa stabilité, l'inhibition de ces kinases par PP2 entraînerait l'inhibition fonctionnelle du NDG1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Si la fonction de la NDG1 est médiée par la signalisation de la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase conduirait à l'inhibition fonctionnelle de la NDG1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui fait partie de la voie des MAP kinases. Si la NDG1 opère au sein ou en aval de cette voie, l'inhibition de la JNK par le SP600125 inhiberait l'activité fonctionnelle de la NDG1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, et l'inhibition de MEK1/2 entraînerait l'inhibition de la voie ERK en aval. Si la NDG1 est fonctionnelle dans cette voie, son activité serait inhibée par l'U0126. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002. Il inhiberait la fonction de la NDG1 en perturbant les voies dépendantes de la PI3K sur lesquelles la NDG1 peut compter pour son activité. | ||||||