NAT-16 Activateurs
Les activateurs NAT-16 courants comprennent notamment le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Les activateurs NAT-16 appartiennent à une classe spécialisée de produits chimiques qui se caractérisent par leur capacité à moduler l'activité d'une voie biochimique spécifique impliquant une protéine connue sous le nom de NAT-16. La protéine NAT-16 fait partie d'une grande famille de protéines qui jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques au niveau cellulaire. Les activateurs sont conçus pour interagir avec cette protéine de manière à améliorer sa fonction naturelle. La structure chimique des activateurs NAT-16 est souvent complexe et comporte une variété de groupes fonctionnels qui permettent une liaison étroite et spécifique avec leur cible. Cette spécificité est cruciale car elle détermine l'efficacité et la sélectivité de l'activateur pour la protéine NAT-16 par rapport à d'autres protéines.
La conception et la synthèse des activateurs de la NAT-16 font appel à des techniques complexes de chimie organique pour garantir que les molécules sont capables de s'engager dans la protéine NAT-16 de la manière souhaitée. Ces composés agissent généralement au niveau moléculaire, où ils peuvent influencer la conformation de la protéine NAT-16, modifiant potentiellement son profil d'activité. Les activateurs peuvent se lier au site actif de la protéine ou à des sites allostériques, c'est-à-dire des régions de la protéine situées en dehors du site actif et susceptibles d'influencer la fonction de la protéine lorsque des molécules s'y lient. La liaison des activateurs de la NAT-16 à ces sites peut entraîner une modification de la forme et de la dynamique de la protéine, ce qui peut ensuite affecter la vitesse à laquelle la protéine exécute ses fonctions biologiques normales. L'étude des activateurs de la NAT-16 implique donc une compréhension approfondie de la chimie des protéines, de la biologie structurale et des interactions moléculaires, les scientifiques cherchant à élucider les mécanismes exacts par lesquels ces composés exercent leurs effets sur la protéine NAT-16.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines qui peuvent être impliquées dans les mêmes voies que la NAT-16 ou phosphoryler directement la NAT-16, renforçant ainsi son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour moduler l'activité des kinases et pourrait indirectement renforcer l'activité du NAT-16 en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies impliquant le NAT-16, réduisant ainsi leurs effets inhibiteurs. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide de signalisation qui active les récepteurs de sphingosine-1-phosphate et peut entraîner des événements de signalisation en aval. Cela peut inclure l'activation des voies dont NAT-16 fait partie, ce qui pourrait augmenter l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer des protéines dépendantes du calcium et des voies de signalisation qui pourraient renforcer l'activité du NAT-16 s'il est régulé par des mécanismes dépendants du calcium. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active les voies dépendantes de l'AMPc. En imitant l'AMPc, il active la PKA, qui pourrait phosphoryler des cibles en aval impliquées dans l'activation de la NAT-16. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente la production d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA. La PKA pourrait alors renforcer l'activité de la NAT-16 en phosphorylant les protéines de ses voies de signalisation. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMPc dibutyryle est un autre analogue de l'AMPc qui se diffuse dans les cellules et active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à l'amélioration de l'activité fonctionnelle de la NAT-16 par la phosphorylation des protéines associées. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, comme l'ionomycine. Cette augmentation du calcium peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent augmenter l'activité de la NAT-16. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Le DiC8 est un analogue synthétique du diacylglycérol (DAG) et agit comme un activateur de la PKC. En activant la PKC, il pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la NAT-16 par le biais des voies de signalisation médiées par la PKC. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut également activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK). L'activation des SAPK peut influencer l'activité de la NAT-16 si elle fait partie des voies de signalisation régulées par les SAPK. | ||||||