Inhibiteurs NARF
Les inhibiteurs courants du NARF comprennent, entre autres, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Dasatinib CAS 302962-49-8, le GSK2126458 CAS 1086062-66-9 et le Selumetinib CAS 606143-52-6.
Les inhibiteurs chimiques du NARF peuvent être compris grâce à leurs actions spécifiques sur diverses voies de signalisation cellulaire qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire, de la prolifération et de la survie. L'Alisertib, par exemple, cible l'Aurora kinase A, une kinase essentielle à la progression mitotique. L'inhibition de l'Aurora kinase A par l'Alisertib interrompt le cycle cellulaire à un stade qui est souvent régulé par des protéines telles que le NARF. De même, le Palbociclib (PD 0332991), qui inhibe sélectivement CDK4 et CDK6, peut arrêter le cycle cellulaire, ce qui entraîne la suppression des processus cellulaires que NARF peut réguler. Le dasatinib, un inhibiteur de kinases de la famille Src, perturbe les voies de signalisation en aval, cruciales pour les fonctions cellulaires, et cette perturbation peut conduire à l'inhibition de l'activité du NARF dans ces processus. L'omipalisib et l'AZD8055 fonctionnent tous deux comme des inhibiteurs de PI3K/mTOR, atténuant la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, qui est fondamentale pour la croissance et la survie des cellules, inhibant ainsi potentiellement le rôle du NARF dans ces voies.
En outre, le sélumétinib et le trametinib, tous deux inhibiteurs de MEK1/2, empêchent l'activation de la voie ERK, qui influence directement la prolifération et la survie des cellules et dans laquelle le NARF peut être impliqué. Le sorafénib, en inhibant les kinases RAF, interrompt la voie de signalisation MAPK/ERK, ce qui peut conduire à l'inhibition des activités associées au NARF. Le lapatinib, un double inhibiteur de tyrosine kinase EGFR et HER-2, supprime les voies liées à la croissance cellulaire, ce qui pourrait inhiber les activités du NARF dans ces voies. Nutlin-3, en empêchant l'interaction p53-MDM2, favorise l'activation de p53, ce qui peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire et l'inhibition ultérieure de la progression du cycle cellulaire régulée par NARF. Le bosutinib et le pazopanib, deux inhibiteurs de kinases multi-tyrosine, en inhibant leurs kinases respectives, peuvent supprimer diverses fonctions cellulaires, notamment l'angiogenèse et la prolifération cellulaire, inhibant ainsi les activités du NARF associées à ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib est un inhibiteur de l'Aurora kinase A. L'Aurora kinase A est impliquée dans la régulation de la mitose. L'inhibition de l'Aurora kinase A peut perturber le cycle cellulaire, ce qui peut conduire à l'inhibition du NARF en raison de son rôle potentiel dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe sélectivement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Les CDK étant essentielles à la progression du cycle cellulaire, leur inhibition peut supprimer des processus cellulaires, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité du NARF liée à la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, il peut perturber la signalisation en aval, qui est cruciale pour diverses fonctions cellulaires, inhibant ainsi le NARF qui fait partie de ces processus de signalisation. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
L'omipalisib est un inhibiteur de PI3K/mTOR. En inhibant ces kinases, il peut diminuer la signalisation nécessaire à la croissance et à la survie des cellules, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de l'activité du NARF dans ces voies. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de MEK1/2. En inhibant MEK1/2, il peut empêcher l'activation de la voie ERK, qui est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules, inhibant ainsi l'activité du NARF associée à cette voie. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de la kinase RAF. En inhibant les kinases RAF, il peut interrompre la voie de signalisation MAPK/ERK, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité du NARF qui peut être associée à la prolifération et à la différenciation cellulaires. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase ciblant l'EGFR et l'HER-2. Ces récepteurs sont impliqués dans des voies de signalisation liées à la croissance et à la division cellulaires, et leur inhibition peut conduire à l'inhibition du NARF, qui peut être impliqué dans ces voies. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inhibe l'interaction entre p53 et MDM2. Comme p53 est un suppresseur de tumeur impliqué dans l'arrêt du cycle cellulaire, son activation peut inhiber la progression du cycle cellulaire et donc inhiber l'activité du NARF liée à la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de mTOR et, en inhibant la signalisation mTOR, il peut réguler à la baisse des processus cellulaires tels que la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité du NARF dans ces processus. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib inhibe MEK1/2, qui sont des composants de la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut conduire à la suppression de la prolifération cellulaire, en inhibant potentiellement l'activité du NARF impliqué dans la signalisation de la croissance cellulaire. | ||||||