Na+/K+-ATPase α3 Activateurs
Les activateurs Na+/K+-ATPase α3 courants comprennent, entre autres, la digitoxine CAS 71-63-6, la bufaline CAS 465-21-4, la resibufogénine CAS 465-39-4, la 5β-Dihydro Progestérone CAS 128-23-4 et l'urée CAS 57-13-6.
Les activateurs de la Na+/K+-ATPase α3 englobent une variété de composés qui modulent l'activité de l'isoforme Na+/K+-ATPase α3. Ces activateurs jouent un rôle crucial dans la régulation du transport des ions à travers les membranes cellulaires et ont un impact sur divers processus cellulaires et cascades de signalisation. Ouabain, Digitoxin, Bufalin, Marinobufagenin, Resibufogenin et 5β-Pregnan-3,20-dione sont des glycosides cardiaques qui activent directement la Na+/K+-ATPase α3 en interagissant avec son domaine extracellulaire. Cette activation directe améliore le transport actif des ions sodium et potassium, influençant l'excitabilité cellulaire et les voies de signalisation au-delà de leurs rôles classiques. L'urée et l'escine, bien qu'ayant des structures chimiques différentes, partagent la capacité d'activer directement la Na+/K+-ATPase α3. Leurs interactions avec le domaine extracellulaire améliorent le transport des ions, ce qui a un impact sur les processus cellulaires et les cascades de signalisation.
CGS 21680, un agoniste du récepteur A2A de l'adénosine, active indirectement la Na+/K+-ATPase α3 en modulant la signalisation du récepteur de l'adénosine. Cette activation indirecte influence des processus cellulaires tels que la neurotransmission et la fonction cardiovasculaire, démontrant ainsi l'interconnexion des voies de signalisation. La cystéamine, l'amphotéricine B et l'acide α-lipoïque agissent comme des activateurs indirects en influençant le statut redox cellulaire, les réponses au stress oxydatif et l'intégrité de la membrane.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Digitoxin | 71-63-6 | sc-207577 sc-207577A sc-207577B sc-207577C sc-207577D | 250 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $110.00 $182.00 $313.00 $1080.00 $2000.00 | 2 | |
La digitoxine, comme l'ouabaïne, est un glycoside cardiaque qui active directement la Na+/K+-ATPase α3. Son interaction avec le domaine extracellulaire de la Na+/K+-ATPase α3 améliore le transport des ions, modulant ainsi les fonctions cellulaires et les voies de signalisation. L'impact de la digitoxine sur les gradients de sodium et de potassium à travers la membrane cellulaire peut influencer l'excitabilité et la signalisation cellulaires, contribuant ainsi à ses effets pharmacologiques. | ||||||
Bufalin | 465-21-4 | sc-200136 sc-200136A sc-200136B sc-200136C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $97.00 $200.00 $334.00 $533.00 | 5 | |
La bufaline, un composant du venin de crapaud, active directement la Na+/K+-ATPase α3 en interagissant avec son domaine extracellulaire. Cette activation directe améliore la fonction de transport ionique de la Na+/K+-ATPase α3, affectant les processus cellulaires et les cascades de signalisation. Le rôle de la bufaline dans l'homéostasie ionique peut influencer l'excitabilité cellulaire et contribuer à ses effets physiologiques plus larges. | ||||||
Resibufogenin | 465-39-4 | sc-202788 | 10 mg | $315.00 | 2 | |
La résibufogénine, un autre bufadienolide, active directement la Na+/K+-ATPase α3 en interagissant avec son domaine extracellulaire. Cette activation directe améliore la fonction de transport ionique de la Na+/K+-ATPase α3, ce qui a un impact sur les processus cellulaires et les cascades de signalisation. La modulation de l'homéostasie ionique par la résibufogénine peut influencer l'excitabilité cellulaire et contribuer à ses effets physiologiques plus larges. | ||||||
5β-Dihydro Progesterone | 128-23-4 | sc-210426 | 100 mg | $229.00 | ||
La 5β-Pregnan-3,20-dione est un stéroïde dont il a été démontré qu'il active directement la Na+/K+-ATPase α3. Son interaction avec le domaine extracellulaire de la Na+/K+-ATPase α3 améliore le transport des ions, modulant ainsi les fonctions cellulaires et les voies de signalisation. L'impact de la 5β-Pregnan-3,20-dione sur l'homéostasie ionique peut influencer l'excitabilité cellulaire et contribuer à ses effets physiologiques plus larges. | ||||||
Urea | 57-13-6 | sc-29114 sc-29114A sc-29114B | 1 kg 2 kg 5 kg | $30.00 $42.00 $76.00 | 17 | |
L'urée a été identifiée comme un activateur direct de la Na+/K+-ATPase α3. Son mécanisme d'action précis est lié à l'amélioration de la fonction de transport ionique de la Na+/K+-ATPase α3, impactant les processus cellulaires et les cascades de signalisation. L'influence de l'urée sur l'homéostasie ionique peut contribuer à ses divers effets physiologiques, au-delà de son rôle conventionnel de déchet métabolique. | ||||||
Escin | 6805-41-0 | sc-221596 sc-221596A sc-221596B | 1 g 5 g 10 g | $67.00 $233.00 $280.00 | 5 | |
L'escine, un mélange naturel de saponines, a été signalée comme activant directement la Na+/K+-ATPase α3. Son interaction avec le domaine extracellulaire de la Na+/K+-ATPase α3 améliore le transport des ions, influençant ainsi les fonctions cellulaires et les voies de signalisation. L'impact de l'escine sur l'homéostasie ionique peut contribuer à ses divers effets physiologiques, et ses applications thérapeutiques potentielles sont en cours d'exploration. | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
CGS 21680 est un agoniste du récepteur A2A de l'adénosine dont il a été démontré qu'il active indirectement la Na+/K+-ATPase α3. En influençant les récepteurs de l'adénosine, CGS 21680 module les cascades de signalisation qui ont un impact sur l'activité de la Na+/K+-ATPase α3 et sur le transport des ions. Cette activation indirecte contribue aux processus cellulaires influencés par la Na+/K+-ATPase α3, tels que la neurotransmission et la fonction cardiovasculaire. | ||||||
Cysteamine | 60-23-1 | sc-217991 sc-217991A sc-217991B | 5 g 25 g 50 g | $87.00 $233.00 $433.00 | 1 | |
La cystéamine active indirectement la Na+/K+-ATPase α3 en influençant le statut redox cellulaire et les voies de signalisation. Son impact sur le stress oxydatif et les cascades de signalisation associées peut moduler l'activité de la Na+/K+-ATPase α3 et le transport des ions. Cette activation indirecte contribue aux effets cellulaires de la cystéamine, notamment à son rôle dans la fonction lysosomale et à ses applications thérapeutiques potentielles dans diverses affections. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
L'amphotéricine B active indirectement la Na+/K+-ATPase α3 en modulant l'intégrité de la membrane et l'équilibre ionique cellulaire. Son influence sur la perméabilité de la membrane peut avoir un impact sur la fonction de la Na+/K+-ATPase α3 et sur le transport des ions. Cette activation indirecte contribue aux effets antifongiques plus larges de l'amphotéricine B, soulignant l'interconnexion de l'intégrité membranaire et de l'homéostasie ionique dans les réponses cellulaires. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
L'acide α-lipoïque a été signalé comme activant indirectement la Na+/K+-ATPase α3 en modulant le statut redox cellulaire et les voies de signalisation. Son impact sur les réponses au stress oxydatif peut influencer l'activité de la Na+/K+-ATPase α3 et le transport des ions. Cette activation indirecte contribue aux divers effets physiologiques de l'acide α-lipoïque, notamment ses propriétés antioxydantes et régulatrices métaboliques potentielles. | ||||||