Structure moléculaire de Bufalin, Numéro CAS: 465-21-4
Bufalin (CAS 465-21-4)
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Noms alternatifs:
(3β,5β)-3,14-Dihydroxybufa-20,22-dienolide; 5β,20(22)-Bufadienolide-3β,14-diol
Application(s):
Bufalin est un inducteur d'apoptose dans les lignées cellulaires humaines HL-60 et U-937
Numéro CAS:
465-21-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
386.52
Formule Moléculaire:
C24H34O4
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La bufaline est un stéroïde cardiotonique isolé à l'origine du venin du crapaud chinois. Des expériences ont montré que la bufaline avait des propriétés apoptotiques et inductrices de différenciation cellulaire dans les cellules U-937 (sc-2239) par l'activation de AP-1 via une cascade de protéine kinase activée par un agent mitogène. Parallèlement, la recherche a montré que la bufaline est un inhibiteur de la Na+/K+-ATPase qui entraîne une régulation à la baisse des transcrits de l'ARNm codant pour plusieurs isoformes du gène 14-3-3. Les protéines 14-3-3 sont des protéines régulatrices multifonctionnelles, et il a été démontré que la réduction de l'abondance des différentes isoformes a des effets profonds sur la fonction cellulaire. D'autres études ont noté une amélioration de la différenciation des cellules HL-60 (sc-2209) induite par l'acide rétinoïque en culture primaire.
Bufalin (CAS 465-21-4) Références
- Les inhibiteurs de la Na+, K+-ATPase diminuent l'expression génétique de la protéine de signalisation intracellulaire 14-3-3 dans le cristallin du rat. | McGowan, MH., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 289: 1559-63. PMID: 10336553
- L'induction de l'apoptose par la bufaline dans les cellules tumorales humaines est associée à un changement de la concentration intracellulaire des ions Na+. | Kawazoe, N., et al. 1999. J Biochem. 126: 278-86. PMID: 10423518
- Quantification de neuf bufadienolides des pilules Shexiang Tongxin Dropping Pills dans le plasma et les tissus de rats à l'aide de l'UPLC-MS/MS et application à des études pharmacocinétiques sur des rats sains et des rats ayant subi une ischémie-reperfusion. | Zhao, J., et al. 2024. J Pharm Biomed Anal. 238: 115852. PMID: 37952449
- La bufaline ciblant CAMKK2 inhibe l'apparition et le développement du cholangiocarcinome intrahépatique par le biais de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. | Zhang, H., et al. 2023. J Transl Med. 21: 900. PMID: 38082327
- L'ATP1A1 est une nouvelle cible prometteuse pour le traitement du mélanome et peut être inhibée par son ligand physiologique, la bufaline, afin de restaurer l'efficacité de la thérapie ciblée. | Soumoy, L., et al. 2024. Cancer Cell Int. 24: 8. PMID: 38178183
- Bufadienolides anti-trypanosomiaux provenant des ovocytes du crapaud Rhinella alata (Anura, Bufonidae). | Rodriguez, C., et al. 2023. Molecules. 29: PMID: 38202779
- Thérapie combinée de bufaline et de doxorubicine à base de liposomes pour le traitement du cancer du sein résistant au trastuzumab, en mettant l'accent sur les cellules souches cancéreuses. | Gao, Y., et al. 2024. J Liposome Res. 34: 489-506. PMID: 38269490
- UBA3 favorise l'apparition et la métastase du cholangiocarcinome intrahépatique par le biais de la voie de signalisation MAPK. | Zhang, H., et al. 2024. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 56: 199-209. PMID: 38298057
- Mécanisme d'inhibition par la bufaline des métastases hépatiques du cancer du côlon en régulant la polarisation de type M2 des cellules de Kupffer induite par des cellules cancéreuses du côlon hautement métastatiques. | Tang, D., et al. 2024. Apoptosis. 29: 635-648. PMID: 38393643
- DWI multi-valeurs pour évaluer les effets anti-prolifération et anti-hétérogénéité synergiques de la bufaline et du sorafenib dans un modèle orthotopique de CHC. | Guo, R., et al. 2024. Eur Radiol Exp. 8: 43. PMID: 38467904
- Le coactivateur 1 des récepteurs stéroïdiens favorise l'invasivité du carcinome hépatocellulaire humain en renforçant la MMP-9. | Tong, Z., et al. 2024. J Cell Mol Med. 28: e18171. PMID: 38506084
- Influence de différents ratios de DSPE-PEG2k sur les nanoparticules d'auto-assemblage de prodrogue ester pour la migration cellulaire et la suppression de la prolifération. | Zhang, H., et al. 2024. Int J Nanomedicine. 19: 2807-2821. PMID: 38525014
- Analyse complète des profils de bufadienolide et de protéines des sécrétions des glandes des espèces médicinales de Bufo. | Fang, Y., et al. 2024. Toxins (Basel). 16: PMID: 38535825
- L'activation de AP-1 est nécessaire à l'apoptose induite par la bufaline dans les cellules leucémiques humaines U937. | Watabe, M., et al. 1998. Oncogene. 16: 779-87. PMID: 9488042
- Amélioration par la bufaline de la différenciation induite par l'acide rétinoïque des cellules de leucémie promyélocytaire aiguë en culture primaire. | Yamada, K., et al. 1998. Leuk Res. 22: 589-95. PMID: 9680108
Inhibiteur de:
ATP1AL1, ATP1B3, ATPase, Dok-2, Na+ CP type Iα, Na+/K+ ATPase β4, Na+/K+-ATPase α1, Na+/K+-ATPase β1, Na+/K+-ATPase β2, NKAIN1, NKAIN2, NKAIN3, POLR3GL, SLIRP, sodium/potassium-ATPase α1, sodium/potassium-ATPase α3, sodium/potassium-ATPase β1, et Stat3.Activateur de:
FXYD6, FXYD7, Na+ CP type IIβ, Na+ CP type Vα, Na+/K+-ATPase α2, Na+/K+-ATPase α3, Na+/K+-ATPase α4, NKAIN4, Nop14, SLC24A1, sodium/potassium-ATPase α1, et sodium/potassium-ATPase α3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Bufalin, 10 mg | sc-200136 | 10 mg | $97.00 | |||
Bufalin, 25 mg | sc-200136A | 25 mg | $200.00 | |||
Bufalin, 50 mg | sc-200136B | 50 mg | $334.00 | |||
Bufalin, 100 mg | sc-200136C | 100 mg | $533.00 |