Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs N-SMase

Les inhibiteurs courants de la N-SMase comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur du spiroépoxyde de la N-SMase CAS 282108-77-4, la Manumycine A CAS 52665-74-4, la Sphingolactone-24 CAS 881177-99-7, la 3-O-Méthylsphingomyéline et l'Altenusin CAS 31186-12-6.

Les inhibiteurs de la N-SMase, abréviation de Neutral Sphingomyelinase inhibitors, sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme Neutral Sphingomyelinase (N-SMase). La sphingomyélinase neutre joue un rôle essentiel dans le métabolisme des lipides cellulaires, en particulier dans le catabolisme de la sphingomyéline, un composant majeur des membranes cellulaires. Cette enzyme catalyse l'hydrolyse de la sphingomyéline, produisant du céramide, une molécule lipidique bioactive impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la signalisation cellulaire, l'apoptose et l'inflammation. Les inhibiteurs de la N-SMase, comme leur nom l'indique, agissent en interférant avec l'activité enzymatique de la N-SMase, ce qui conduit finalement à des altérations des niveaux de céramides dans les cellules.

La modulation de l'activité de la N-SMase est d'un grand intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie cellulaire en raison du rôle central que joue le céramide dans la régulation de diverses fonctions cellulaires. En inhibant la N-SMase, ces composés offrent aux chercheurs un outil précieux pour étudier les conséquences de la dysrégulation des céramides dans les systèmes cellulaires. Cette classe d'inhibiteurs peut être constituée de composés synthétiques spécifiquement conçus pour cibler la N-SMase ou de molécules naturelles qui présentent des propriétés inhibitrices. Leurs applications vont au-delà de la recherche fondamentale, car ils offrent également un potentiel pour la compréhension des mécanismes moléculaires à l'origine de maladies associées à un dérèglement des céramides, telles que les troubles neurodégénératifs et certains cancers. En outre, les inhibiteurs de la N-SMase peuvent aider à élucider le réseau complexe du métabolisme des lipides, en mettant en lumière le contexte plus large de l'homéostasie cellulaire et des voies de signalisation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Safingol

15639-50-6sc-204258
1 mg
$235.00
1
(1)

Le safingol est un analogue synthétique des sphingolipides et un inhibiteur de la nSMase. Il a été étudié dans le cadre de la recherche sur le cancer et pourrait avoir un potentiel thérapeutique en association avec d'autres agents anticancéreux.

ET-18-OCH3

77286-66-9sc-201021
sc-201021A
sc-201021B
sc-201021C
sc-201021F
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
1 g
$109.00
$427.00
$826.00
$1545.00
$3682.00
6
(1)

Également appelé Edelfosine, ce composé est un alkylphospholipide qui inhibe la nSMase et perturbe le métabolisme des sphingolipides.

Myriocin (ISP-1)

35891-70-4sc-201397
10 mg
$106.00
8
(2)

La myriocine est un composé naturel présent dans le champignon Isaria sinclairii. C'est un puissant inhibiteur de la sérine palmitoyltransférase, une enzyme située en amont de la nSMase dans la voie des sphingolipides. En bloquant la synthèse des céramides, la myriocine inhibe indirectement la nSMase.