Myosin VI Activateurs
Les activateurs courants de la myosine VI comprennent, entre autres, le CK 666 CAS 442633-00-3, la (±)-Blebbistatine CAS 674289-55-5, le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, le Jasplakinolide CAS 102396-24-7 et le CK-869 CAS 388592-44-7.
Les activateurs de la myosine VI comprennent une gamme variée de composés qui modulent directement ou indirectement l'activité de la myosine VI, soulignant la régulation complexe de cette protéine motrice dans le contexte cellulaire. Ces activateurs permettent de mieux comprendre l'interaction complexe entre la dynamique de l'actine et la fonction de la Myosine VI, et fournissent des stratégies potentielles pour manipuler l'activité de la Myosine VI de manière contrôlée. Le CK-666 et son analogue, ainsi que le CK-869, agissent comme des activateurs indirects en inhibant le complexe Arp2/3, en perturbant la nucléation et le remodelage de l'actine. Cette altération de la dynamique de l'actine crée un environnement permissif pour la liaison et le mouvement de la Myosine VI, mettant en évidence la régulation interconnectée des moteurs moléculaires associés à l'actine et la modulation de l'activité de la Myosine VI. La blebbistatine et son analogue, ainsi que Y-27632, H-1152 et Thiazovivin, agissent comme des activateurs indirects en modulant les interactions actine-myosine par l'inhibition de la myosine II ou de ROCK. Ces composés réduisent la contractilité médiée par la myosine II, en modifiant la dynamique actine-myosine et en soulageant les forces inhibitrices sur la myosine VI. L'activation indirecte met en évidence le réseau de régulation complexe qui régit la tension et la contractilité cellulaires et son impact sur l'activité de la myosine VI.
Le jasplakinolide et la latrunculine A activent indirectement la myosine VI en influençant la dynamique de polymérisation de l'actine. Le jasplakinolide stabilise les filaments d'actine, favorisant la formation de faisceaux d'actine, tandis que la latrunculine A perturbe la polymérisation de l'actine en séquestrant les monomères d'actine. Les deux composés créent un environnement permissif pour la liaison et le mouvement de la Myosine VI, démontrant des stratégies uniques pour moduler indirectement la Myosine VI en ciblant des aspects spécifiques de la dynamique de l'actine. L'analogue de la blebbistatine, le SMIFH2 et l'analogue du CK-666 présentent d'autres approches de l'activation indirecte en influençant respectivement la contractilité de l'actomyosine et la polymérisation de l'actine médiée par la formine. Ces composés donnent un aperçu supplémentaire des divers mécanismes qui peuvent être exploités pour réguler indirectement l'activité de la myosine VI.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Le CK-666, une petite molécule, agit comme un activateur indirect de la myosine VI en influençant la dynamique de l'actine. Elle inhibe le complexe Arp2/3, empêchant ainsi la nucléation des filaments d'actine. La réduction des structures ramifiées d'actine modifie l'architecture du cytosquelette d'actine, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la Myosine VI. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine, une petite molécule inhibitrice de la myosine II non musculaire, sert d'activateur indirect de la myosine VI en modulant la contractilité de l'actomyosine. Elle réduit la tension exercée par la myosine II sur les filaments d'actine, influençant ainsi l'équilibre global de la tension cellulaire. La diminution de la contractilité soulage les forces mécaniques inhibitrices sur la myosine VI, ce qui permet d'améliorer l'activité motrice. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), agit comme un activateur indirect de la myosine VI en modulant les interactions actine-myosine. Il inhibe ROCK, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de la chaîne légère de myosine (MLC) médiée par la myosine II. La diminution de la phosphorylation de la MLC modifie la contractilité actine-myosine, favorisant indirectement l'activité de la myosine VI. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Le jasplakinolide, un peptide cyclique naturel, sert d'activateur indirect de la myosine VI en affectant la polymérisation de l'actine. Il stabilise les filaments d'actine et favorise la formation de faisceaux d'actine. Le cytosquelette d'actine modifié améliore le substrat pour la liaison et le mouvement de la Myosine VI. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | $160.00 | ||
Le CK-869, un puissant inhibiteur du complexe Arp2/3, sert d'activateur indirect de la myosine VI en perturbant la nucléation et le remodelage de l'actine. Il inhibe Arp2/3, empêchant ainsi la formation de réseaux d'actine ramifiés. La dynamique modifiée de l'actine crée un environnement permissif pour la liaison et le mouvement de la Myosine VI. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
Le H-1152, un inhibiteur sélectif de ROCK, agit comme un activateur indirect de la myosine VI en modulant les interactions actine-myosine. Il inhibe ROCK, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de la CML et une altération de la contractilité actine-myosine. L'activation indirecte de la Myosine VI par le H-1152 met en évidence le réseau de régulation complexe qui régit la dynamique de l'actine et de la myosine, offrant une voie potentielle pour moduler l'activité de la Myosine VI en ciblant les nœuds de signalisation clés impliqués dans la contractilité de l'actomyosine. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A, une toxine marine, sert d'activateur indirect de la myosine VI en perturbant la polymérisation de l'actine. Elle séquestre les monomères d'actine, empêchant leur incorporation dans les filaments en croissance. Le cytosquelette d'actine dépolymérisé crée un environnement permissif pour la liaison et le mouvement de la Myosine VI. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La thiazovivine, un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), sert d'activateur indirect de la myosine VI en modulant les interactions actine-myosine. Elle inhibe ROCK, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de la MLC et une altération de la contractilité de l'actine et de la myosine. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2, une petite molécule inhibitrice des protéines de la formine, agit comme un activateur indirect de la myosine VI en influençant la dynamique de l'actine. Il inhibe la polymérisation de l'actine médiée par la formine, réduisant ainsi la formation de filaments d'actine linéaires. Le cytosquelette d'actine modifié améliore le substrat pour la liaison et le mouvement de la myosine VI. | ||||||