Structure moléculaire de CK-869, Numéro CAS: 388592-44-7
CK-869 (CAS 388592-44-7)
Noms alternatifs:
CK-0157869; 2-(3-bromophenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-thiazolidinone
Numéro CAS:
388592-44-7
Masse Moléculaire:
394.3
Formule Moléculaire:
C17H16BrNO3S
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CK-869 (CAS 388592-44-7) Références
- Les petites molécules CK-666 et CK-869 inhibent le complexe actin-related protein 2/3 en bloquant un changement de conformation activateur. | Hetrick, B., et al. 2013. Chem Biol. 20: 701-12. PMID: 23623350
- Les inhibiteurs du complexe Arp2/3 affectent négativement le remodelage du cytosquelette d'actine dans les cellules M-1 du canal collecteur du rein murin. | Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Cell Tissue Res. 354: 783-92. PMID: 24036843
- Structure et fonction d'un filtre à base d'actine dans l'axone proximal. | Balasanyan, V., et al. 2017. Cell Rep. 21: 2696-2705. PMID: 29212018
- L'utilisation de CK-548 et CK-869 en tant qu'inhibiteurs du complexe Arp2/3 supprime directement l'assemblage des microtubules à la fois in vitro et in vivo. | Yamagishi, Y., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 496: 834-839. PMID: 29395083
- L'assemblage de l'actine centrosomale est nécessaire à la formation correcte du fuseau mitotique et à la congression des chromosomes. | Plessner, M., et al. 2019. iScience. 15: 274-281. PMID: 31096079
- Une interaction actine-WHAMM reliant SETD2 et l'autophagie. | Seervai, RNH., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 558: 202-208. PMID: 33036756
- Fascin1 renforce la mécanotransduction de YAP et favorise le développement du cholangiocarcinome. | Pocaterra, A., et al. 2021. Commun Biol. 4: 763. PMID: 34155338
- Identification d'une approche pharmacologique pour réduire l'expression de l'ACE2 et développement d'un modèle in vitro d'entrée virale COVID-19. | Endo, Y., et al. 2022. J Virus Erad. 8: 100307. PMID: 36514715
- Le complexe Arp2/3 favorise la migration cellulaire sur des substrats élastiques. | Mair, DB., et al. 2023. Mol Biol Cell. 34: ar67. PMID: 36989030
- Fonction coopérative de la signalisation MAPK oncogène et de la perte de Pten pour la migration des mélanomes par la formation de lamellipodes. | Yasuta, Y., et al. 2024. Sci Rep. 14: 1525. PMID: 38233537
Inhibiteur de:
α-actinin-3, γPAK, ACTC1, ACTG2, Actin related protein 2/3 (ARP2/3), Adducin β, ANK-1, Arp2, Arp3β, beta-Actin, Calponin 2, Cofilin 1, DENND1A, Ezrin, FAM21B, FBP21, Flightless I, INF2, L-Plastin, Las17, LRRC16B, MRTF-B, MYBPH, MYH4, MYH6, MYH7, Myosin Ic, Myosin Ig, Myosin Va, Myosin X, periaxin, Profilin, Rab 3A, Smooth Muscle Actin, Tmsb15b1, TOCA-1, Tropomyosin 4, Troponin I-FS, UNC45B, Villin, VPS13A, WNT (Wingless Int-1), Wnt-5a, et Zyxin.Activateur de:
Arp3C, ARPC5L, BC055107, Cdc42EP4, Cofilin 1, Coronin 1B, Coronin 7, DAAM2, Dynactin 1, KLHL38, LIMK-1, MRTF-A, Myosin VI, Myosin XVIIIb, tropomodulin 3, et Twinfilin-1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CK-869, 5 mg | sc-507274 | 5 mg | $160.00 |