Les inhibiteurs de myofibroblastes représentent un groupe diversifié d'entités chimiques qui ont pour fonction de supprimer l'activité ou le développement des myofibroblastes, des cellules spécialisées qui jouent un rôle crucial dans la cicatrisation des plaies et la réparation des tissus. Les myofibroblastes se caractérisent par l'expression de l'α-actine musculaire lisse (α-SMA) dans les fibres de stress, une forte contractilité et la sécrétion de composants de la matrice extracellulaire (ECM). Ces cellules émergent des fibroblastes lorsqu'elles sont déclenchées par des signaux tels que le facteur de croissance transformant-β (TGF-β). Les inhibiteurs de l'activité des myofibroblastes sont conçus pour interférer avec ces voies de signalisation ou ces mécanismes cellulaires. Ils peuvent empêcher la différenciation des fibroblastes en myofibroblastes ou réduire la fonction contractile et le dépôt d'ECM par les myofibroblastes existants. L'inhibition est généralement obtenue par divers mécanismes, tels que le blocage des récepteurs pertinents, des intermédiaires de signalisation ou l'affectation directe des éléments du cytosquelette qui confèrent à ces cellules leurs propriétés contractiles.
Les structures moléculaires des inhibiteurs de myofibroblastes sont aussi hétérogènes que les mécanismes qu'ils ciblent. Certains peuvent être de petites molécules inhibitrices qui imitent le substrat ou le produit d'une enzyme dans la voie de signalisation conduisant à la formation ou à la fonction des myofibroblastes, agissant ainsi comme des inhibiteurs compétitifs. D'autres peuvent être des agents biologiques plus importants, tels que des anticorps ou des peptides, qui se lient aux récepteurs de la surface cellulaire ou aux molécules de signalisation, empêchant ainsi l'activation du phénotype myofibroblastique. L'étude et le développement de ces inhibiteurs nécessitent une compréhension détaillée des réseaux de signalisation et des processus cellulaires qui sous-tendent la différenciation et la fonction des myofibroblastes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan, un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II, s'est révélé capable de réduire les niveaux d'ARNm de la CCN2 dans certains modèles expérimentaux. Son inhibition de CCN2 pourrait être liée à ses effets antifibrotiques. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Le Tranilast a montré un potentiel dans la diminution de l'expression de CCN2 dans les fibroblastes, ce qui pourrait contribuer à ses propriétés anti-fibrotiques. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfénidone, utilisée dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique, pourrait exercer ses effets en partie en régulant à la baisse les niveaux d'ARNm de CCN2 dans des modèles expérimentaux. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un composé polyphénolique naturel, a montré sa capacité à supprimer l'expression de CCN2 dans les fibroblastes, ce qui pourrait être associé à ses effets anti-fibrotiques. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde, peut réguler à la baisse l'expression de CCN2 dans certains modèles cellulaires, ce qui pourrait l'associer à des effets protecteurs contre la fibrose. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acétylcystéine peut inhiber la régulation à la hausse de CCN2 dans certains contextes expérimentaux, peut-être en raison de ses propriétés antioxydantes. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un inhibiteur calcique, pourrait supprimer l'expression de CCN2 dans les cellules musculaires lisses vasculaires, ce qui suggère un mécanisme possible pour ses effets protecteurs sur les vaisseaux. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Il a été démontré que la rapamycine inhibe l'expression de CCN2 dans certains types de cellules. Son effet sur CCN2 pourrait être lié à son activité d'inhibition de mTOR. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'émodine, une anthraquinone naturelle, pourrait supprimer l'expression de CCN2, ce qui pourrait être lié à ses effets anti-fibrotiques et anti-inflammatoires. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib peut inhiber l'expression de CCN2 dans les cellules stellaires hépatiques, ce qui pourrait contribuer à ses effets antifibrotiques dans le foie. | ||||||