MYCBP Activateurs
Les activateurs courants de MYCBP comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le Nicotinamide CAS 98-92-0.
MYCBP, une protéine liant MYC, est sujette à l'activation par une variété de mécanismes indirects facilités par des activateurs chimiques spécifiques qui influencent les voies de signalisation ou les processus biologiques dans lesquels MYCBP est impliquée. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), par exemple, renforce l'activité de MYCBP en activant la protéine kinase C (PKC), qui peut augmenter la phosphorylation de MYC et stabiliser l'interaction MYC-MYCBP. De même, la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant la protéine kinase A (PKA) qui peut phosphoryler des protéines au sein du réseau MYC, affectant potentiellement le rôle fonctionnel de MYCBP. La 5-azacytidine influence la structure de la chromatine et la méthylation de l'ADN, respectivement, entraînant une modification des schémas d'expression génique qui pourrait réguler à la hausse MYC ou ses protéines associées, augmentant indirectement l'activité de MYCBP. L'inhibition du protéasome par le MG-132 stabilise les protéines ubiquitinées, y compris MYCBP, ce qui renforce sa fonction en empêchant sa dégradation.
D'autres composés, comme le nicotinamide, modulent l'acétylation des histones et des protéines, ce qui peut avoir un impact sur l'activité transcriptionnelle de MYC et la fonction des protéines associées, influençant ainsi MYCBP. L'inhibiteur de PARP Olaparib et l'inhibiteur de pan-caspase Z-VAD-FMK peuvent affecter la voie MYC et l'apoptose, respectivement, avec des retombées potentielles sur l'activité de MYCBP en raison de la modification des interactions et de la stabilité des protéines. L'inhibition des phosphatases par l'acide okadaïque entraîne une augmentation des états de phosphorylation qui pourrait indirectement renforcer le rôle de MYCBP. En outre, le Palbociclib, inhibiteur de CDK4/6, et le CGP 57380, inhibiteur de MNK1, affectent respectivement la progression du cycle cellulaire et la traduction de MYC, ce qui pourrait conduire à une activité amplifiée de MYCBP en raison de changements dans les niveaux de protéines MYC. Ces activateurs chimiques, malgré la diversité de leurs cibles et de leurs mécanismes, convergent vers la modulation des voies et des processus susceptibles d'accroître l'activité fonctionnelle de MYCBP sans augmenter directement son expression ou ses capacités de liaison.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et est connu pour activer la protéine kinase C (PKC), qui peut ensuite influencer diverses voies de signalisation. Étant donné que la MYCBP est une protéine de liaison à MYC et que MYC est un substrat de la PKC dans certains contextes, la PMA peut renforcer l'activité de la MYCBP en favorisant la phosphorylation de MYC, ce qui pourrait stabiliser l'interaction MYC-MYCBP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et l'activation de la PKA. La PKA peut phosphoryler un large éventail de cibles et peut renforcer l'activité de MYCBP en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec MYCBP ou MYC, affectant potentiellement la fonction de MYCBP. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En réduisant la méthylation de l'ADN, elle peut augmenter l'expression des gènes susceptibles d'interagir avec MYCBP, ce qui peut renforcer son activité en augmentant la concentration de ses partenaires de liaison. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Cela pourrait stabiliser MYCBP et ses protéines associées, y compris MYC, conduisant indirectement à une amélioration de la fonction de MYCBP en raison de l'augmentation de la stabilité de la protéine. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est une forme de vitamine B3 et agit comme un inhibiteur des sirtuines, qui sont des désacétylases dépendantes du NAD+. En inhibant les sirtuines, la nicotinamide pourrait avoir un impact sur l'état d'acétylation de MYC ou d'autres protéines du réseau MYC, ce qui pourrait renforcer l'activité de MYCBP. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP. En empêchant l'ADP-ribosylation médiée par la PARP, il pourrait affecter la voie MYC et donc éventuellement renforcer l'activité de MYCBP, car les inhibiteurs de la PARP sont connus pour interagir avec les voies de réparation de l'ADN et peuvent donc influencer indirectement les facteurs de transcription comme MYC. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur pan-caspase qui peut prévenir l'apoptose. En inhibant les caspases, il pourrait stabiliser MYC et ses protéines d'interaction, y compris MYCBP, ce qui pourrait renforcer la fonction de MYCBP. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. Cette inhibition peut entraîner une augmentation de la phosphorylation de diverses protéines, ce qui pourrait renforcer l'activité de MYCBP par des effets indirects sur la voie MYC. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
CGP 57380 est un inhibiteur de la sérine/thréonine-protéine kinase 1 (MNK1) interagissant avec les MAP kinases. MNK1 peut influencer la traduction de MYC, et son inhibition par CGP 57380 pourrait conduire à des changements dans les niveaux de protéines MYC, augmentant potentiellement l'activité de MYCBP. | ||||||