Inhibiteurs Multimerin-2
Les inhibiteurs courants de la multimérine 2 comprennent, entre autres, la suramine sodique CAS 129-46-4, l'hydroxychloroquine CAS 118-42-3, le cilengitide CAS 188968-51-6, le 2-méthoxyestradiol CAS 362-07-2 et la thalidomide CAS 50-35-1.
Les inhibiteurs de la multimérine 2 sont une nouvelle classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la multimérine 2, une grande glycoprotéine de la matrice extracellulaire, spécifique des plaquettes, impliquée dans divers processus cellulaires et moléculaires. La multimérine-2 est connue pour son rôle dans l'adhésion cellulaire, la signalisation et l'intégrité vasculaire. Les inhibiteurs conçus pour cibler cette protéine se caractérisent par leur capacité à interagir sélectivement avec des domaines spécifiques de la multimérine-2, en particulier ceux impliqués dans ses interactions avec d'autres composants cellulaires ou dans son rôle dans les processus cellulaires. L'architecture moléculaire de ces inhibiteurs est méticuleusement conçue pour garantir un haut degré de spécificité et d'affinité pour la multimérine-2. Cette conception implique souvent une combinaison de groupes fonctionnels et d'éléments structurels optimisés pour s'aligner sur les sites de liaison ou les régions actives de la multimérine-2, garantissant ainsi une inhibition efficace.
Le développement des inhibiteurs de la Multimerin-2 est marqué par une approche globale qui intègre des techniques avancées de chimie médicinale, de biologie structurale et de modélisation informatique. Les chercheurs utilisent des méthodes telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie RMN pour obtenir des informations détaillées sur les aspects structurels de la multimérine-2, en particulier ses sites d'interaction et ses domaines fonctionnels. Cette connaissance structurelle est cruciale pour la conception rationnelle d'inhibiteurs capables de cibler et de se lier efficacement à la protéine. Dans le domaine de la synthèse chimique, une variété de composés sont itérativement conçus, synthétisés et testés pour leur capacité à interagir avec la Multimerin-2. L'objectif est d'identifier des entités chimiques qui non seulement présentent une affinité de liaison élevée, mais aussi des propriétés pharmacocinétiques souhaitables, telles que la stabilité, la solubilité et la biodisponibilité. La modélisation informatique joue un rôle essentiel dans ce processus, car elle permet aux chercheurs de simuler et de prédire comment diverses modifications chimiques peuvent influer sur l'interaction entre les inhibiteurs et la multimérine-2. En équilibrant soigneusement ces aspects, les scientifiques s'efforcent de développer des inhibiteurs capables de moduler efficacement la fonction de la Multimerin-2, reflétant ainsi la relation complexe entre la structure chimique et l'activité biologique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine peut affecter diverses voies de signalisation des facteurs de croissance associées aux fonctions des cellules endothéliales, influençant potentiellement l'expression de MMRN2. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
En modulant la réponse immunitaire et l'inflammation, l'hydroxychloroquine pourrait hypothétiquement avoir un impact sur l'expression des gènes des cellules endothéliales, y compris MMRN2. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
En tant qu'antagoniste des intégrines, le cilengitide perturbe les interactions cellule-matrice, ce qui pourrait indirectement affecter l'expression de MMRN2 dans les cellules endothéliales. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Ce métabolite de l'estradiol peut inhiber l'angiogenèse, en régulant potentiellement à la baisse les protéines impliquées dans la stabilité vasculaire, telles que MMRN2. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Connue pour affecter l'angiogenèse et les réponses immunitaires, la thalidomide pourrait influencer l'expression des protéines de la matrice extracellulaire comme MMRN2. | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
En tant qu'inhibiteur de l'angiogenèse, le TNP-470 pourrait potentiellement réduire l'expression de MMRN2 dans les cellules endothéliales en affectant la prolifération cellulaire. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Le Tranilast module la libération de cytokines et de facteurs de croissance, influençant potentiellement l'expression de protéines dérivées de l'endothélium telles que MMRN2. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
En inhibant la voie NF-κB, la sulfasalazine peut avoir un impact sur l'inflammation et la fonction endothéliale, ce qui pourrait affecter l'expression de MMRN2. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
En modulant les voies hormonales, le danazol peut influencer la fonction des cellules endothéliales et éventuellement l'expression de protéines telles que MMRN2. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Outre ses effets hypolipidémiants, la lovastatine peut influencer la biologie des cellules endothéliales, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de MMRN2. | ||||||