Inhibiteurs MTERFD1

Les inhibiteurs courants de MTERFD1 comprennent, sans s'y limiter, la Roténone CAS 83-79-4, l'Oligomycine A CAS 579-13-5, l'Antimycine A CAS 1397-94-0, la Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2 et la Carboxine CAS 5234-68-4.

Les inhibiteurs chimiques de MTERFD1 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs en perturbant la production d'ATP cellulaire, car la fonction de MTERFD1 dépend de l'ATP. La roténone, un inhibiteur bien connu du complexe I mitochondrial, peut entraîner une réduction des niveaux d'ATP en obstruant la chaîne de transport d'électrons, limitant ainsi potentiellement la liaison de l'ADN et l'activité transcriptionnelle de MTERFD1. De même, l'oligomycine A cible l'ATP synthase, entraînant une diminution de la synthèse de l'ATP, ce qui peut inhiber l'activité de MTERFD1 en raison de sa dépendance à l'égard de l'ATP pour fonctionner correctement. L'antimycine A entrave le complexe mitochondrial III, ce qui peut également entraîner une diminution de la production d'ATP, inhibant indirectement l'activité de MTERFD1. Le CCCP fonctionne comme un découpleur de la phosphorylation oxydative, réduisant la synthèse d'ATP, ce qui peut indirectement inhiber le MTERFD1.

Continuant sur le même thème, l'Atractyloside peut inhiber l'ADP/ATP translocase, diminuant potentiellement les niveaux d'ATP à l'intérieur de la cellule et inhibant indirectement l'activité du MTERFD1. La carboxine et la thénoyltrifluoroacétone ciblent toutes deux le complexe II mitochondrial, entraînant chacune une diminution potentielle de la production d'ATP et, par conséquent, une inhibition de la fonction de MTERFD1. L'azoture de sodium perturbe la fonction de la cytochrome c oxydase dans le complexe mitochondrial IV, ce qui peut entraîner une réduction des niveaux d'ATP et, par conséquent, inhiber les activités de MTERFD1. La pyrithione de zinc peut déstabiliser le potentiel de la membrane mitochondriale, ce qui peut réduire la production d'ATP et inhiber la fonction de MTERFD1. L'acide bongkrekique, un inhibiteur du translocateur de nucléotides adéniques, peut diminuer la disponibilité de l'ATP, inhibant ainsi MTERFD1. L'iodoacétate cible la glycolyse en inactivant la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase, entraînant une réduction potentielle des niveaux d'ATP, ce qui peut inhiber MTERFD1. Enfin, le 2-Deoxy-D-glucose entre en compétition avec le glucose, inhibant la glycolyse et diminuant la production d'ATP, ce qui inhibe indirectement la fonction de MTERFD1.