Inhibiteurs MTA1
Les inhibiteurs courants de MTA1 comprennent, entre autres, le MS-275 CAS 209783-80-2, la curcumine CAS 458-37-7, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0 et la salinomycine CAS 53003-10-4.
Les inhibiteurs de MTA1 appartiennent à une classe importante de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la modulation des processus cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent spécifiquement la protéine 1 associée aux métastases (MTA1), une protéine connue pour son implication dans diverses fonctions cellulaires. MTA1 est un composant clé des complexes de remodelage de la chromatine et est impliquée dans la régulation de l'expression génétique, la réparation de l'ADN et d'autres activités nucléaires. Le développement d'inhibiteurs de MTA1 marque une avancée significative dans le domaine de la pharmacologie moléculaire, permettant aux chercheurs d'approfondir les mécanismes complexes qui régissent le comportement cellulaire.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de MTA1 sont conçus pour interagir avec le site actif ou les poches de liaison de la protéine MTA1, perturbant ainsi son fonctionnement normal. Les caractéristiques structurelles de ces inhibiteurs peuvent varier, mais ils possèdent généralement des groupements qui leur permettent de se lier efficacement au site cible, en formant des interactions stables qui entravent l'activité de la protéine. Les chercheurs utilisent diverses stratégies, notamment la conception de médicaments basée sur la structure et le criblage à haut débit, pour identifier et optimiser ces composés afin d'améliorer l'affinité et la spécificité de MTA1. En inhibant le rôle de MTA1 dans les complexes de remodelage de la chromatine, ces composés ont un impact indirect sur la transcription des gènes, la réplication de l'ADN et les processus de réparation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 est un inhibiteur d'histone-désacétylase (HDAC) qui a montré son potentiel dans l'inhibition de l'expression de MTA1. En modulant l'état d'acétylation des histones, il peut affecter l'expression des gènes, y compris celle de MTA1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé naturel présent dans le curcuma qui possède des propriétés anti-inflammatoires et potentiellement anticancéreuses. Il a été suggéré qu'elle inhibe l'expression de MTA1, probablement par le biais de ses effets sur diverses voies de signalisation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol présent dans le thé vert qui a été étudié pour ses propriétés anticancéreuses potentielles. Il peut inhiber l'expression de MTA1 par de multiples mécanismes, y compris la régulation épigénétique. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé présent dans le raisin et le vin rouge qui a été étudié pour ses effets bénéfiques potentiels sur la santé, notamment ses effets anticancéreux. Il pourrait inhiber MTA1 et d'autres facteurs liés à la progression du cancer. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
La salinomycine est un antibiotique aux propriétés anticancéreuses émergentes. Elle a été étudiée pour sa capacité à inhiber les cellules souches cancéreuses et les métastases, ce qui pourrait impliquer la régulation négative de MTA1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde que l'on trouve dans divers fruits et légumes. Elle possède des effets anticancéreux et pourrait potentiellement réguler à la baisse l'expression de MTA1. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
La thioridazine est un médicament antipsychotique qui s'est avéré prometteur dans l'inhibition de l'expression de MTA1 dans certains types de cancer. Ses propriétés anticancéreuses potentielles sont en cours d'exploration. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un composé que l'on trouve dans la grande camomille et qui a été étudié pour ses effets anticancéreux. Il pourrait inhiber MTA1 et d'autres facteurs impliqués dans la progression du cancer. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol est un composé issu de la vigne du dieu du tonnerre (Tripterygium wilfordii) qui présente des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. Il pourrait potentiellement inhiber les métastases médiées par MTA1. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
L'honokiol est un composé naturel que l'on trouve dans l'écorce des magnolias. Il a été étudié pour ses effets anticancéreux et pourrait avoir un impact sur l'expression de MTA1 pour inhiber les métastases. | ||||||