MSL-2 Activateurs
Les activateurs courants de la MSL-2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs de la MSL-2 englobent une gamme variée de composés chimiques qui facilitent l'amélioration de la fonctionnalité de la MSL-2 par le biais de mécanismes biochimiques distincts. L'activateur Forskolin, connu pour augmenter les niveaux d'AMPc, favorise indirectement la cascade de phosphorylation via la PKA, qui peut ensuite phosphoryler les protéines qui stabilisent l'interaction de la MSL-2 avec le complexe de compensation de la dose. La trichostatine A et le SAHA, tous deux inhibiteurs de l'histone désacétylase, préservent l'état d'acétylation des histones, favorisant ainsi l'association chromatinienne de MSL-2, essentielle pour son rôle dans l'égalisation de l'expression des gènes entre les sexes. L'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase 5-Azacytidine diminue la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait conduire à une configuration ouverte de la chromatine, plus propice à l'activité de la MSL-2. De même, l'induction autophagique de la spermidine pourrait influencer le renouvellement et l'assemblage du complexe MSL, augmentant potentiellement la stabilité et la disponibilité de la MSL-2.
Le bêta-estradiol, le butyrate de sodium et l'activateur SIRT1 SRT1720 modulent les paysages transcriptionnels et l'accessibilité de la chromatine, ce qui peut avoir des effets en aval sur l'efficacité de liaison de la MSL-2 à la chromatine. Le chlorure de lithium, par son inhibition de la GSK-3, peut modifier la phosphorylation des protéines qui composent le complexe de compensation de la dose, ce qui a un impact sur la fonction de la MSL-2. L'inhibiteur du protéasome MG132 pourrait augmenter la demi-vie de la MSL-2 ou de ses partenaires au sein du complexe. Le resvératrol et le riboside de nicotinamide sont tous deux des activateurs de SIRT1, qui peuvent influencer le rôle de MSL-2 en affectant la compaction de la chromatine et l'interaction avec les facteurs de transcription. Collectivement, ces activateurs agissent par le biais de diverses voies de signalisation pour créer un environnement propice ou stabiliser directement MSL-2, potentialisant ainsi son rôle dans la compensation de la dose sans modifier ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut favoriser la phosphorylation des protéines par la PKA. Cela peut renforcer la fonction de MSL-2 si l'activité de MSL-2 est modulée par la phosphorylation. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En réduisant la méthylation, elle pourrait entraîner un changement de conformation dans la structure de la chromatine, ce qui rendrait MSL-2 plus accessible aux régions de l'ADN qu'elle régule. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase, qui pourrait renforcer le rôle de MSL-2 dans le remodelage de la chromatine en favorisant un état chromatinien plus ouvert et transcriptionnellement actif. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase, dont l'action est similaire à celle de la trichostatine A, et qui pourrait renforcer l'activité de MSL-2 en lui facilitant l'accès à l'ADN. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler la MSL-2 ou des protéines associées, renforçant indirectement l'activité fonctionnelle de la MSL-2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc, qui pourrait renforcer la fonction de MSL-2 par les voies de la PKA ou de la PKG. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active l'AMPK, ce qui pourrait renforcer l'activité de la MSL-2 si celle-ci est régulée par l'état énergétique ou les voies de signalisation de l'AMPK. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est un inhibiteur de la sirtuine, qui peut affecter l'état d'acétylation des protéines. Il peut indirectement renforcer l'activité de la MSL-2 si la fonction de la MSL-2 est influencée par l'acétylation. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines. Si la MSL-2 est influencée par l'état d'acétylation, ce composé pourrait renforcer son activité. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, ce qui peut entraîner des changements dans les schémas de phosphorylation qui pourraient renforcer l'activité de la MSL-2 si celle-ci est régulée par des voies dépendant de la GSK-3. | ||||||