Les inhibiteurs de mSin3A9 sont une classe de petites molécules qui ciblent la protéine mSin3A9, un composant du complexe corépresseur mSin3A. Ce complexe est hautement conservé et joue un rôle essentiel dans la répression transcriptionnelle chez diverses espèces. La protéine mSin3A9 est une sous-unité clé qui interagit avec les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne la condensation de la chromatine et l'inhibition de la transcription. Grâce à ces interactions, les complexes contenant la mSin3A9 contribuent à réguler l'expression des gènes en réponse à diverses voies de signalisation. Ces complexes sont responsables du réglage fin des réponses cellulaires en modulant le paysage transcriptionnel, fonctionnant souvent comme médiateurs des changements épigénétiques. Les inhibiteurs ciblant mSin3A9 perturbent son rôle dans ces processus, offrant un moyen de perturber l'équilibre des modifications de la chromatine et la répression génique associée.Le mécanisme biochimique par lequel les inhibiteurs de mSin3A9 agissent implique généralement le blocage des interactions protéine-protéine entre mSin3A9 et d'autres composants du complexe corépresseur. Cette interférence empêche la formation de complexes répressifs stables et compromet leur capacité à recruter des HDAC ou d'autres enzymes modifiant la chromatine. Par conséquent, les niveaux d'acétylation des histones peuvent augmenter localement au niveau de promoteurs ou de loci génétiques spécifiques, conduisant à une structure chromatinienne ouverte qui permet une activité transcriptionnelle accrue. Étant donné l'implication critique de mSin3A9 dans le maintien de l'homéostasie transcriptionnelle, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour étudier la régulation des gènes et la dynamique de la chromatine au niveau moléculaire. De plus, en contrôlant le recrutement des modificateurs de la chromatine, les inhibiteurs de mSin3A9 permettent aux chercheurs d'explorer les implications plus larges du remodelage de la chromatine dans divers processus biologiques tels que le développement, la différenciation et les réponses au stress.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Antibiotique antifongique qui inhibe les HDAC, entraînant une acétylation accrue des histones et une interaction réduite avec mSin3A. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Il inhibe l'activité des HDAC et peut perturber les complexes associés à mSin3A. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Peptide cyclique qui inhibe les HDAC, modifiant la structure de la chromatine et affectant potentiellement le recrutement de mSin3A sur les gènes cibles. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibe l'activité des HDAC, ce qui a un impact sur l'acétylation des histones et la fonction des complexes corépresseurs associés, y compris mSin3A. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un puissant inhibiteur d'HDAC qui entraîne une hyperacétylation des histones et peut perturber la répression médiée par mSin3A. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Acide gras à chaîne courte ayant une activité inhibitrice des HDAC, affectant l'acétylation des histones et l'interaction de mSin3A avec la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un acide gras alimentaire qui agit comme un inhibiteur d'HDAC, perturbant potentiellement la fonction de mSin3A dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Dérivé synthétique du benzamide qui inhibe sélectivement les HDAC de classe I, influençant le rôle de mSin3A dans la répression des gènes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibiteur d'HDAC à base de benzamide qui peut affecter l'activité de mSin3A en modulant l'acétylation des histones. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Produit chimique de la famille des benzamides qui inhibe les HDAC, ce qui a un impact sur l'acétylation des histones et l'activité corépressive de mSin3A. |