Msi2 Activateurs
Les activateurs Msi2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, le chlorhydrate d'I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl), le SP600125 CAS 129-56-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les activateurs de Msi2 englobent une collection de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de Msi2 par la modulation de diverses voies et processus de signalisation cellulaire. Des composés tels que la forskoline et le rolipram agissent sur la voie de signalisation de l'AMPc; la forskoline y parvient en stimulant directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi l'AMPc intracellulaire et activant ensuite la PKA, qui peut phosphoryler et influencer les protéines qui régulent la liaison et la traduction de l'ARN, renforçant ainsi potentiellement l'activité de Msi2. Le Rolipram, quant à lui, inhibe la dégradation de l'AMPc en ciblant la PDE4, augmentant ainsi l'activité de la PKA qui peut renforcer le rôle de Msi2 dans la régulation de l'ARNm. De même, l'inhibiteur de la bromodomaine BET I-BET151 modifie les schémas d'expression génique, ce qui pourrait entraîner la régulation à la hausse des protéines qui interagissent avec l'activité fonctionnelle de Msi2 et la soutiennent. Dans le domaine de la signalisation kinase, SP600125, PD98059 et D4476 agissent en inhibant respectivement JNK, MEK et la caséine kinase 1. Cette inhibition peut stabiliser les cibles ARNm de Msi2, modifier le paysage traductionnel pour favoriser l'activité de Msi2, ou améliorer la stabilité et la fonction des transcrits ARNm régulés par Msi2.
En outre, le LY294002 et la Rapamycine s'attaquent chacun à des axes de signalisation essentiels - PI3K et mTOR - ce qui pourrait conduire à un milieu cellulaire qui accentue les fonctions de régulation post-transcriptionnelle de Msi2 ou son rôle dans la détermination du destin cellulaire. En outre, l'inhibition de la signalisation TGF-bêta par le SB431542 pourrait indirectement renforcer l'implication de Msi2 dans le maintien des cellules souches. L'inhibiteur sélectif de ROCK Y-27632 pourrait influencer l'activité de Msi2 en modifiant la dynamique du cytosquelette, affectant la localisation cellulaire de Msi2 et les fonctions de régulation de l'ARNm. Des composés comme la 5-Azacytidine et le ZM447439, qui modulent respectivement la méthylation de l'ADN et la progression du cycle cellulaire, pourraient également avoir un impact sur l'activité fonctionnelle de Msi2 en modifiant l'expression des protéines qui interagissent ou en affectant les états cellulaires que Msi2 contribue à réguler.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc dans la cellule. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler des protéines impliquées dans la régulation de la liaison de l'ARN et de la traduction, ce qui peut renforcer l'activité de Msi2. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui dégrade l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, le Rolipram pourrait indirectement augmenter l'activité de la PKA, ce qui pourrait, à son tour, renforcer les fonctions de liaison à l'ARN et de régulation de la traduction de Msi2. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui agit sur le remodelage de la chromatine. En modifiant les schémas d'expression génique, ce composé pourrait réguler à la hausse les protéines qui interagissent avec Msi2, ce qui entraînerait un renforcement indirect de l'activité fonctionnelle de Msi2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la voie de signalisation JNK. En inhibant JNK, qui est impliqué dans la désintégration des ARNm, SP600125 pourrait indirectement stabiliser les ARNm qui sont des cibles de Msi2, renforçant ainsi l'activité de Msi2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui, en altérant la signalisation MAPK/ERK, pourrait modifier la traduction des protéines interagissant avec Msi2, augmentant indirectement l'activité fonctionnelle de Msi2 dans la liaison et la régulation de l'ARN. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur de la voie de signalisation du TGF-bêta. En inhibant cette voie, le SB431542 pourrait créer un contexte cellulaire qui augmente indirectement le rôle de Msi2 dans la régulation du renouvellement et de la différenciation des cellules souches. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK. En modifiant la dynamique du cytosquelette et l'adhésion cellulaire, ce composé pourrait affecter la localisation cellulaire et la fonction de Msi2, renforçant potentiellement son activité dans la régulation de l'ARNm. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une déméthylation de l'ADN. Cette modification du paysage épigénétique pourrait entraîner une altération de l'expression des facteurs qui modulent la fonction de Msi2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un inhibiteur de l'Aurora kinase qui affecte la progression du cycle cellulaire. En influençant le cycle cellulaire, il pourrait potentiellement augmenter l'activité de Msi2 dans les décisions relatives au destin cellulaire et au maintien de la tige. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
Le D4476 est un inhibiteur de la caséine kinase 1. Étant donné que Msi2 est impliqué dans la liaison de l'ARN et la régulation de la traduction, l'inhibition de la caséine kinase 1 peut indirectement renforcer la stabilité et la fonction des transcrits de l'ARNm régulés par Msi2. | ||||||